客服微v信：
手机APP
移动版
福建福州市
679滨海新城综合医院（一期）医用内窥镜采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福州市卫生健康委员会委托，福建新弘诚招标代理有限公司对[350100]XHC[GK]2020001、滨海新城综合医院（一期）医用内窥镜采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
滨海新城综合医院（一期）医用内窥镜采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-01-05 10:45（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350100]XHC[GK]2020001
项目名称：滨海新城综合医院（一期）医用内窥镜采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：45779000元
包1：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032007-医用内窥镜 | 视频可视喉镜 | 5（套） | 否 | 1、设备数量：五套(每套含显示器+ 三个喉镜片)2、用途：供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。3、视频可视喉镜技术参数：3.1整机参数3.1.1镜片和手柄之间的连接采用最新锁扣技术，并且镜片固定支架采用高强度的金属制作。安全性能达到最大化，连接处都是304医用不锈钢，方便一个手柄配置不同型号的镜片使用。▲3.1.2 分辨率：≥640×480/3.72 lp/mm；像素：≥200万像素；光照度≥800LUX。3.1.3 视场角：≥66°。3.1.4电池充电时间：＜8小时；充满电可使用次数＞300次，使用时间长；连续放电时间：＞200分钟（4h）。电池类型：锂电子可充电电池（内置）。3.1.5 显示屏：≥3.5寸液晶屏。3.1.6 显示器前后转动角度：0°～ 180°；显示器左右转动角度：0°～ 180°。3.1.7 可视喉镜片的摄像头位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离≤45mm。 45mm的可视距离设 计，使摄像头焦距清晰度最大化。视野无盲区，气管插管更精确，清楚的辨认咽喉部的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。摄像头与镜片前端距离可从7mm～65mm.。3.1.8可视喉镜片规格：可选00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号。3.1.9喉镜片材质：喉镜片采用医用316不锈钢制造而成，使用寿命长，可浸泡消毒及低温等离子消毒，可重复消毒、灭菌使用，叶片规格从早产儿的00号开始，具有六个以上号码。▲3.1.10六个内置环状的密封防水设 计LED光源。3.1.11重量：≤350g，轻巧，便捷，舒适性能高。▲3.1.12独特的防雾功能：无需开机预热，即开机即可防雾。采用全球最先进的防雾技术，防止镜头模糊。3.1.13拍照摄像功能：手柄上安置一键快速拍照按钮，拍照速度反应迅速，人性化设 计。更可以连续摄像。可存储图像数据，同一个按钮也可以进行录像。3.1.14 操作简便，一键启动。存储的图像数据可导出，便于临床科研及教学使用。3.2、工作环境3.2.1 温度 5℃～40℃。3.2.2 湿度： 30％～85％。3.2.3 大气压力：700hPa～1060hpa。3.3、运输、储存环境3.3.1 温度：-10℃～﹢45℃。3.3.2 湿度：≤93％。4、配置：① 可视喉镜1套（内置4G内存卡及充电锂电池）；可重复使用叶片三个。② 充电器1只；三防包装盒（防水，防震，防摔）1个。 | 200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：120000元
投标保证金：2400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032007-医用内窥镜 | 可视喉镜 | 1（套） | 否 | 可视喉镜技术参数1.操作部1.1、视场角：≥90°。1.2、视向角：0°（直视）。1.3、景深：3～50 mm。1.4、插入部外径：Φ≤5.2 mm。1.5、工作长度：≥600 mm。1.6、最小吸引孔道内径：Φ≥2.6 mm。1.7、弯曲部弯角范围：向上弯曲≥180°/向下弯曲≥130°。▲1.8、照明：采用LED白光照明，照度可调≥5级。1.9、成像分辨率：≥9 lp/mm。2.显示器及电源2.1、屏幕：TFT液晶触摸屏≥4.3"。2.2、显示分辨率：≥800（RGB）×480像素。2.3、显示器可视角度：上下≥160°、左右≥160°。2.4、触摸屏：支持点触及手势。2.5、视频放大：具有×1.2、×1.5、×2.0倍放大。2.6、颜色：≥16.7M色。2.7、内存：≥8G。2.8、色彩还原能力：应≥四级，即≥4分。2.9、图像几何失真：应无明显几何失真。2.10、可充电锂电池：连续使用时间≥180分钟。3.产品性能：3.1、采用电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。▲3.2、显示器与操作部采用平面触点式连接，非针脚式连接，不会出现针脚扭曲折断风险，使用寿命更长。▲3.3、显示器与操作部通过延长线连接，延长线和操作部为一键卡口锁定结构非螺旋固定方式更便捷耐用。 3.4、具有白平衡，拍照录像冻结及回放功能。3.5、具有HDMI视频同步输出功能，配合外接监视器使用。3.6、配备便携式测漏器、测漏盖，可随时进行测试。3.7、 连接≥4.3" TFT液晶屏使用时可以通过USB连接计算机自动升级。 3.8、采用ADDA（自动清晰显像算法）技术，使显示更加清晰。3.9、密封要求：操作手柄完全密封防水，达到IPX7要求。3.10、自带光源，具备防雾功能，无需预热。3.11、连接≥4.3" TFT液晶屏使用时可以通过USB连接计算机进行拷贝。4、产品配置清单序号 部件名 称 单位 数量 备注1 显示器 台 1 2 操作部 条 1 3 消毒密封盖 个 1 4 恒压阀 个 1 5 引导舌片 个 2 6 气管导管连接套 个 2 7 电源适配器 个 1 8 锂电池充电器 个 1 9 活检阀 个 3 10 气压测漏器 个 1 11 吸引按钮 个 3 12 消毒管 根 1 13 软性内镜清洗刷 条 1 14 延长线 条 1 15 3.5mm视频线 条 1 16 18650锂电池 个 2 17 USB数据线 个 1 18 手提箱及钥匙 套 1 19 说明书、保修卡和操作指南等 套 1 | 120000 |
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额：100000元
投标保证金：2000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032007-医用内窥镜 | 软镜 | 1（台） | 否 | 1.软镜技术参数1.1、整机由机身软管和显示器两部分组成。1.2、整机具有拍照录像、数据存取、有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能。▲1.3、示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动。1.4、软管直径：5.5±0.1mm。▲1.5、工作通道：≥2.4mm。1.6、最大插入部外径：≤6.0mm。1.7、前端蛇骨弯曲角度：(双向≥180°)向上≥90°，向下≥90°。1.8、视场角：≥90°。1.9、摄像头内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度：≥700Lux。1.10、显示器分辨率≥320×480像素。▲1.11、分辨率≥9.92 lp/mm。 1.12、显示器与机身手柄可分离拆卸。 1.13、显示屏尺寸：3.0″TFT屏。1.14、景深：3～100mm。 1.15、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。1.16、充电器输入：100～240V AC，50～60Hz。1.17、充电器输出：5V DC,≥1A。1.18、电池容量：≥1700mA。1.19、充电时间：＜4小时。1.20、持续放电时间：＞2小时。1.21、充电次数：＞300次。1.22、内置可充电式锂电子聚合物电池。 | 100000 |
本合同包：不接受联合体投标
包4：
合同包预算金额：800000元
投标保证金：16000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A032007-医用内窥镜 | 纤维支气管镜 | 8（套） | 否 | 1.纤维支气管镜技术参数1.1、整机由机身软管和显示器两部分组成。1.2、整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能。1.3、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。1.4、软管直径：5.2mm。1.5、工作通道：≥2.6mm。1.6、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°。1.7、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。1.8、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。1.9、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。▲1.10、TFT显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920（RGB）×480。▲1.11、分辨率≥9.92 lp/mm。▲1.12、景深：3～100mm。1.13、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒。1.14、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。1.15、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。1.16、可选配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能，方便临床教学）。1.17、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。1.18、充电器输入：100～240V AC，50～60Hz。1.19、充电器输出：5V DC,≥1A。1.20、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。2.配置清单序号 名 称 数量 单位1 消毒帽 8 个2 通气帽 8 个3 负压吸引按键 8 个4 测漏仪 8 个5 充电器 8 个6 数据线 8 根7 环保专用箱 8 个8 清洁毛刷（长） 8 个9 清洁毛刷（短） 8 个10 软管冲洗管路 8 根11 给药口盖 40 个12 插管固定套 8 个13 保修卡 8 张14 说明书 8 本15 合格证 8 张16 装箱单 8 张17 操作流程 8 个18 消毒流程 8 个 | 800000 |
本合同包：不接受联合体投标
包5：
合同包预算金额：1500000元
投标保证金：30000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 5-1 | A032007-医用内窥镜 | 电子支气管镜 | 5（套） | 是 | 1.电子支气管镜（即可视支气管电子软镜）技术参数▲1.1.该设备可与同厂家显示器连接，也可接驳一体化手术室。1.2.一体化设 计，手柄控制摄像、拍照、白平衡。1.3.内置CMOS摄像技术。1.4.集成LED光源，色温6000K。1.5.视频画面格式为4:3。1.6.视野方向：0°。1.7.视野范围：≥120°。1.8.弯曲度向上/向下：140°/140°。1.9.总长度：93cm。1.10.工作长度：≥65 cm。1.11.末端外径：≥5.5mm。1.12.工作通道内径：≥2.1mm。1.13.重量：≤385克。▲1.14.防水保护等级：≥IPX8。1.15.功率：≥1W。1.16.有吸引通道。1.17.含气管插管固定支架。1.18.显示器具有ABS材质坚固保护外壳。1.19.显示器长≥230mm,宽≥155mm, 高≥54mm。 1.20.显示器重量：≥1250g。1.21.显示器具备防尘防水IP54标准。1.22.显示器屏幕是≥7寸TFT广角显示屏（160°）。▲1.23.显示器分辨率≥1280×800像素。1.24.显示器图像可旋转180°。1.25.显示器可同时连接两个CMOS内窥镜。1.26.显示器按键式菜单，操作简单。1.27.显示器可调节光照对比度、色彩对比度、白平衡。1.28.显示器具有U盘或SD卡存储，图像JPEG格式，视频MPEG4格式。1.29.显示器具有HDMI信号输出，图像可显示在外接显示器上。1.30.显示器系统可升级。1.31.显示器可使用交流电源及锂电池两种供电方式。1.32.显示器锂电池，3.6伏，≥7800毫安。1.33.显示器电源要求：100～240VAC，50/60Hz。1.34.显示器充满电可可工作2小时,充电状态下也可使用。1.35.显示器通过EMI电磁干扰测试。1.36.显示器可擦拭消毒。1.37.显示器支架是VESA75标准的连接和连接架。1.38.显示器支架带有防静电滚轮。1.39.显示器支架带有可固定于支架上放置喉镜的托盘。 | 1500000 |
本合同包：不接受联合体投标
包6：
合同包预算金额：520000元
投标保证金：10400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 6-1 | A032007-医用内窥镜 | 插管镜 | 2（套） | 是 | 1.参数一1.1视野角：≥90°。1.2景深：3～50mm 。1.3尖端部直径：≤5.1mm 。1.4插入部直径：≤5.2mm 。1.5吸引管道内径：≥2.6mm 。1.6弯曲部角度：上≥180°/下≥130°。1.7工作长度：≥600mm 。1.8总长度：855mm 。2.参数二（可充电小型光源技术参数）2.1、卤素灯泡：输出4.8V，2.4W 。2.2、平均寿命：≥20小时。2.3、锂电池使用时间：≥110分钟。 | 520000 |
本合同包：不接受联合体投标
包7：
合同包预算金额：320000元
投标保证金：6400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 7-1 | A032007-医用内窥镜 | 纤维支气管镜 | 2（套） | 是 | 1.设备用途：用于呼吸道观察，临床诊断、治疗，吸痰等。2.纤维支气管镜（即纤支镜）技术参数、规格要求 ①便携式插管内窥镜（软性喉镜），自带便携LED光源。 ②内镜可完全浸泡消毒灭菌。▲③视野角：≥95°；景深：3～50mm 。 ④屈光度：+2～-8Dptr 。 ⑤弯曲角度：上≥160°、下≥130°。 ⑥先端硬性部径：≤Φ5.1mm。 ⑦软性插入部径：≤Φ5.2mm。 ⑧钳道内径：≥Φ2.6mm。▲⑨有效长度：≥600mm,全长：≥880mm。3.微型内窥镜视频系统: ①显示屏≥3.5英寸，分辨率≥480×RGB×800像素。 ②可翻转角度0°到120°。 ③传感器≥200万像素高性能传感器。 ④视频格式1080P.Mov,续航能力≥4小时。4.单项配置序号 名 称 数量1 便携式插管内窥镜（软性喉镜） 12 LED电池光源 13 浸泡防水帽 14 清洁刷(长） 15 清洁刷（中） 16 吸引阀清洁刷（短） 17 吸引阀 18 ETO气体消毒帽 19 橡胶吸引阀 110 活检帽 1011 目镜盖 112 牙垫 113 硅油 114 手提箱 115 手册 116 钥匙 117 装箱清单 1 | 320000 |
本合同包：不接受联合体投标
包8：
合同包预算金额：2800000元
投标保证金：56000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 8-1 | A032007-医用内窥镜 | 神经内镜 | 1（套） | 是 | 1.设备用途：用于外科微创手术，高清录制及转播。2.神经内镜技术参数2.1 摄像系统(摄像主机和摄像头)。▲2.1.1完全数字式4K内窥镜摄像主机，4K分辨率主机，无需更换主机即可连接3D摄像头（需提供注册证证明文件）。2.1.2主机具有2D/3D切换按钮，支持术中一键切换模式，无需更换摄像头。▲2.1.3分辨率 3840×2160像素。2.1.4信号扫描方式为逐行扫描。2.1.5具备术中自动补亮照明以及自动测光技术：术野边缘，特别是组织深部间隙自动补亮功能，使得整个视野都非常明亮，没有光亮暗区。配合手术器械使用时，自动进行测光，根据手术器械大小及距离自动设置亮度，保证全部手术视野均非常明亮，无忽明忽黑的情况。2.1.6摄像主机实时按照MPEG 4/H.264格式压缩视频，并配置USB数据传输接口。2.1.7主机一个摄像头接口，可分别连接高清摄像头、4K摄像头、3D摄像头及电子内窥镜；无需设置支持即插即用。2.1.8自动曝光亮度控制。▲2.1.9主机配置2路DVI、4路HD-SDI（支持4K）、USB数字输出接口。2.1.10 内置菜单功能，可手动设置亮度、色彩、放大、中心对焦、边缘增强、快门速度等。2.1.11 主机配置单独的麦克风接口，配套网络化手术室，可实现实时的视频和音频交流。2.1.12 主机面板配置手动多级亮度、多级清晰度、对焦模式、应用环境等按钮。2.1.13 多组应用环境设置，可适应神经外科、耳鼻喉科、妇科、普通外科等微创学科。2.1.14 支持自动光源调节，具有自动光源接口，主机可根据应用需要，自动调整光源亮度的输出。2.1.15 可连接多组应用部件：包括电子内窥镜（硬性与软性）、单晶片、三晶片以及3D摄像头。2.1.16 系统至少内置血管增强、荧光染色、景深增强等图像增强功能，可在术中使用摄像头控制按钮或脚踏开关实时切换并显示。2.1.17 主机配备4K连线。2.1.18 支持配套无线脚踏开关，可扩展配置额外2个功能键，可设置≥8种主机及录像及编辑功能。2.2 4K摄像头2.2.1摄像头配置2个可按键编程的功能键，简单实用。2.2.2摄像头f=16-32mm，支持最大1.8倍电子放大亦可实现全高清分辨率。电子放大不丢失细节，图像亮度不变。2.2.3摄像头有4K标志。2.2.4分辨率≥3840×2160P。2.3 冷光源2.3.1灯泡为LED 。2.3.2单个灯泡使用寿命为1万小时以上。2.3.3色温≥5800K。2.3.4工作模式：连续。2.3.5 LED双灯设 计，即有冷光源主机有2个光纤接口。2.3.6自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源。2.4 导光束2.4.1导光束直径≥3.5mm，长度≥230cm。2.5 光学视管2.5.1直径4mm，视角0°、30°一根。2.5.2符合UHD标准，可支持4K分辨率显示。2.5.3超广角视野。2.6 录像系统2.6.1录像系统，支持超高清录像和拍照，可直接插U盘或移动硬盘录像，即插即用。2.6.2录像系统内置1T硬盘，无需设置自动开启RAID1级别备份，数据更安全。2.6.3录像支持同步录音，可减少视频编辑和配音的工作量。2.6.4录像和拍照功能可通过摄像头按钮及脚踏开关遥控控制。2.6.5支持配置额外控制屏，可通过控制屏进行录像的编辑、回访以及病人信息的录入。2.7 专业医用4K宽屏液晶监视器屏幕尺寸≥31英寸，输出模式16：9，4×3G SDI数字接口，分辨率≥4096×2160P。2.8 专业医用全高清宽屏2D液晶监视器屏幕尺寸≥27英寸，输出模式16：9，DVI数字接口，分辨率≥1920×1200P （一台）。2.9 配置要求：摄像主机、摄像头、光源、光学视管需相互兼容。 | 2800000 |
本合同包：不接受联合体投标
包9：
合同包预算金额：110000元
投标保证金：2200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 9-1 | A032007-医用内窥镜 | 视频喉镜 | 22（套） | 是 | 1.设备用途：辅助气管插管。2.配置：手柄一个,镜片三个(可选),塑料包装盒一个。3.配置清单序号 名 称 规格 数量1 手柄 / 1个2 镜片 00号（新生儿） 镜片各型号任选3片3 0号（婴儿） 4 1号（儿童） 5 2号（少年） 6 3号（成人） 7 4号（成人大） 8 塑料包装盒 / 1个4.视频喉镜（即插管喉镜）技术参数4.1产品性能结构及组织窥视镜片材质：304型Austenitic不锈钢、HO2半硬黄铜、聚丙烯光学纤维；手柄材质：HO2半硬黄铜/Austenitic不锈钢；绝缘部分材质：聚丙烯塑料。4.2 通用镜片① 00号-新生儿。② 0号-婴儿。 ③ 1号-儿童。④ 2号-少年。 ⑤ 3号-成人。 ⑥ 4号-成人（+）。4.3产品使用范围该产品用于手术前的麻醉、插管、和复苏。在插管过程中用喉镜，可清楚观察呼吸道，辅助插管的放入。 | 110000 |
本合同包：不接受联合体投标
包10：
合同包预算金额：475000元
投标保证金：9500元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 10-1 | A032007-医用内窥镜 | 可视纤维支气管镜 | 5（套） | 否 | 1.软镜参数（数量1套）1.1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能。1.2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。1.3、软管直径：≤2.8mm。1.4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥260°向上≥130°，向下≥130°。1.5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。1.6、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。1.7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。1.8、TFT显示屏尺寸≥3.0″，分辨率≥1920（RGB）×480像素。1.9、分辨率≥9.92 lp/mm。1.10、景深：3～100mm。1.11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌。1.12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可匹配多种规格软管直径（2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm）。1.13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。1.14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。1.15、可选配7寸、9寸、10寸、11寸扩展屏，具备实时分屏功能。1.16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。1.17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。1.18、配置清单序号 名 称 数量 单位 备注1 显示部件 1 个 2 软管部件 1 个 3 充电器 1 个 4 数据线 1 根 7 测漏仪 1 个 8 测漏堵头 1 个 9 ETO通气帽 1 个 10 保护帽 1 个 11 插管固定套 1 个 13 软镜消毒流程 1 张 14 软镜操作流程 1 张 15 合格证 1 张 16 说明书 1 本 17 保修卡 1 张 2.软镜参数（数量1套）2.1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能。2.2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。2.3、软管直径：≤3.2mm, 工作通道≥ 1.2mm。2.4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°。2.5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。2.6、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。2.7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。2.8、TFT显示屏尺寸≥3.0″，分辨率≥1920（RGB）×480像素。2.9、分辨率≥9.92 lp/mm。2.10、景深：3～100mm。2.11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌。2.12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可匹配多种规格软管直径（2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm）。2.13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。2.14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。2.15、可选配7寸、9寸、10寸、15寸扩展屏，具备实时分屏功能。2.16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。2.17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。2.18、配置清单序号 名 称 数量 单位 备注1 显示部件 1 个 2 软管部件 1 个 3 充电器 1 个 4 数据线 1 根 5 吸引按键 2 个 6 注药口盖 5 个 7 测漏仪 1 个 8 测漏堵头 1 个 9 ETO通气帽 1 个 10 保护帽 1 个 11 插管固定套 1 个 12 软管冲洗管路 1 根 13 UE软镜消毒流程 1 张 14 UE软镜操作流程 1 张 15 合格证 1 张 16 说明书 1 本 17 保修卡 1 张 18 一次性清洗刷 1 根 19 吸引通道清洗刷 1 根 3.软镜参数（数量1套）3.1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能。3.2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。3.3、软管直径：≥3.8mm。3.4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥260°向上≥130°，向下≥130°。3.5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。3.6、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。3.7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。3.8、TFT显示屏尺寸≥3.0″，分辨率≥1920（RGB）×480像素。3.9、分辨率≥9.92 lp/mm。3.10、景深：3～100mm。3.11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌。3.12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可匹配多种规格软管直径（2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm）。3.13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。3.14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。3.15、可选配7寸、9寸、10寸、15寸扩展屏，具备实时分屏功能。3.16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。3.17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。3.18、配置清单序号 名 称 数量 单位 备注1 显示部件 1 个 2 软管部件 1 个 3 充电器 1 个 4 数据线 1 根 7 测漏仪 1 个 8 测漏堵头 1 个 9 ETO通气帽 1 个 10 保护帽 1 个 11 插管固定套 1 个 13 软镜消毒流程 1 张 14 软镜操作流程 1 张 15 合格证 1 张 16 说明书 1 本 17 保修卡 1 张 4.软镜参数（数量1套）4.1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能。4.2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。4.3、软管直径：≤4.0mm, 工作通道 ≥1.5mm。4.4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°。4.5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。4.6、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。4.7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。4.8、TFT显示屏尺寸≥3.0″，分辨率≥1920（RGB）×480像素。4.9、分辨率≥9.92 lp/mm。4.10、景深：3～100mm。4.11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌。4.12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可匹配多种规格软管直径（2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm）。4.13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。4.14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。4.15、可选配7寸、9寸、10寸、15寸扩展屏，具备实时分屏功能。4.16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。4.17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。4.18、配置清单序号 名 称 数量 单位 备注1 显示部件 1 个 2 软管部件 1 个 3 充电器 1 个 4 数据线 1 根 5 吸引按键 2 个 6 注药口盖 5 个 7 测漏仪 1 个 8 测漏堵头 1 个 9 ETO通气帽 1 个 10 保护帽 1 个 11 插管固定套 1 个 12 软管冲洗管路 1 根 13 UE软镜消毒流程 1 张 14 UE软镜操作流程 1 张 15 合格证 1 张 16 说明书 1 本 17 保修卡 1 张 18 一次性清洗刷 1 根 19 吸引通道清洗刷 1 根 5.软镜参数（数量1套）5.1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能。5.2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作。5.3、软管直径：4.5mm,工作通道 ≥1.5mm。5.4、前端蛇骨弯曲角度：双向≥260°向上≥130°，向下≥130°。5.5、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变。5.6、内置的全密封防水设 计高功率LED光源，光照度≥700Lux。5.7、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀。5.8、TFT显示屏尺寸≥3.0″，分辨率≥1920（RGB）×480像素。5.9、分辨率≥9.92 lp/mm。5.10、景深：3～100mm。5.11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒、可气体灭菌。5.12、显示器与机身手柄可分离拆卸，一机多用，可匹配多种规格软管直径（2.8mm、3.1mm、3.8mm、4.0mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm）。5.13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求。5.14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。5.15、可选配7寸、9寸、10寸、11寸扩展屏，具备实时分屏功能。5.16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。5.17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH。5.18、配置清单序号 名 称 数量 单位 备注1 显示部件 1 个 2 软管部件 1 个 3 充电器 1 个 4 数据线 1 根 7 测漏仪 1 个 8 测漏堵头 1 个 9 ETO通气帽 1 个 10 保护帽 1 个 11 插管固定套 1 个 13 软镜消毒流程 1 张 14 软镜操作流程 1 张 15 合格证 1 张 16 说明书 1 本 17 保修卡 1 张 | 475000 |
本合同包：不接受联合体投标
包11：
合同包预算金额：375000元
投标保证金：7500元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 11-1 | A032007-医用内窥镜 | 可视硬镜 | 5（套） | 否 | 1.可视硬镜技术参数1.1、整机参数▲1.1.1 分辨率：1.16C/（°）-10%（不计上限）。 1.1.2 视场角：80o±15%。 1.1.3 电池放电时间：＞1h。 1.1.4 充电次数：≥300次。▲ 1.1.5 显示屏：≥2.5″液晶屏。 1.1.6 功耗：＜2W。 1.1.7 光照度：≥150LUX。▲ 1.1.8 显示器前后转动角度：0°～130°。 1.1.9 显示器左右转动角度：0°～270°。 1.1.10重量：≥200g。 1.1.11管径：≥5.2mm。 1.1.12工作长度：≥400mm。 1.1.13镜管材质：不锈钢316。1.2、充电器 1.2.1 充电器输入：220V 50H。 1.2.2 充电器输出：5V 1A。 1.2.3 充电时间：＜4小时。1.3、工作环境 1.3.1 温度 -5°C ～ +50°C。 1.3.2 湿度： 10% ～ 90%。 1.3.3 大气压力：860hpa～1060 hpa。1.4、运输、储存环境1.4.1 温度：-40°C ～ 55°C。1.4.2 湿度：≤93%。1.4.3 大气压力：500hpa～1060hpa。 | 375000 |
本合同包：不接受联合体投标
包12：
合同包预算金额：196000元
投标保证金：3920元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 12-1 | A032007-医用内窥镜 | 可视喉镜 | 2（套） | 否 | 1.可视喉镜技术参数1.1 可视镜片（新生儿、婴幼儿、儿童、成人、肥胖患者五种规格可选）▲1.1.1可视喉镜的摄像头与镜片前端的垂直距离：大号≤30mm；中号≤30mm；小号≤22.5mm；中小号≤30 mm；小小号≤22mm。1.1.2 镜片长度：大号≥140mm；中号≥125mm；小号≥95mm；中小号≥107mm；小小号≥77mm。1.1.3 镜片厚度：大号≤16mm；中号≤16mm； 小号≤9.4mm；中小号≤10.5mm；小小号≤9.5mm。1.1.4镜片角度: 大号≤42度；中号≤42度；小号≤27度；中小号≤28度；小小号≤6度,11度。▲1.1.5 摄像头周边≥4个内置的全密封防水设 计高功率LED光源。1.1.6 光照度在150～300 LUX范围内，仍可获得正常亮度的满意清晰的图像。1.1.7 喉镜片材质：喉镜片选用特种医用PEI材质，该材质组织密实、硬度高、表面摩擦系数小、抗刮擦性能好。其抗拉强度高，抗弯强度大。1.1.8 防雾功能,防止镜头模糊。1.1.9 重复消毒使用。1.2 可视喉镜显示器1.2.1 显示器尺寸：≥2.5〞,TFT屏，屏幕清晰，插管容易。1.2.2 显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。1.2.3 显示器线素：≥960×480(RGB)。1.3 可视喉镜整机1.3.1 分辨率≥3.72 lp/mm。▲1.3.2 镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座设 计。整机为特殊材质，长期使用，材质不变形，无毛刺，划痕等。1.3.3 视场角60o±9°。1.3.4 重量 ：≤180g，轻巧、便携式设 计。1.3.5 纺锤型短手柄设 计。1.4 可视喉镜电池1.4.1 充电器输入: 220V，50Hz。1.4.2 充电器输出:5V,1A。1.4.3 充电时间: ＜4小时，充电时间短，方便及时使用。1.4.4 连续放电时间: ＞4小时，可持续使用。1.4.5 充电次数： ＞300次，使用时间久。1.4.6 可视喉镜配置清单【标准配置清单（单套标配）】序号 名 称 数量 单位 备注1 显示器 1 个 2 镜片 5 个 五种规格各1个3 电源适配器 1 个 4 环保专用盒子 1 个 5 保修卡 1 个 6 说明书 1 本 7 合格证 1 个 8 装箱单 1 个 9 消毒帽 5 个 | 196000 |
本合同包：不接受联合体投标
包13：
合同包预算金额：75000元
投标保证金：1500元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 13-1 | A032007-医用内窥镜 | 困难气道车 | 3（套） | 否 | 1.困难气道车技术参数1.1、主体材质采用铝、塑、钢件组成。1.2、车体为冷轧钢板焊接喷塑。1.3、采用中控式电子密码锁，电子锁操作面板镶嵌于台面板右前侧，保密性好、操作简易。1.4、具有紧急开启功能、延时关闭功能。1.5、车体左后的笔记本支架可前后、左右、上下及旋转调整。1.6、车体配有多层抽屉，可存放药物和器械，抽屉高度≥160mm，ABS面板及铝合金喷塑，可承重≥15kg。1.7、台面板采用不锈钢板焊接喷塑，四周带凸缘围栏。1.8、车体后侧配有两个插线口。1.9、车体右侧可放≥4个内窥镜，并配有内窥镜双支架，新颖，结构稳固，箱体内配置音箱，功能全面。1.10、车体左侧配有氧气瓶支架，安装方便。2.困难气道车常规配置清单困难气道车常规配置清单序号 产品名 称 规格 数量1 加强型气管插管 带囊 12 口咽通气道 000-6＃（中央通道与两侧通道型） 13 鼻咽通气道 3.0-9.0 14 插管探条 实心10/15Fr 15 手动气管内通气装置 16 LMA喉罩 复用型套件 17 I-gel无气囊双腔喉罩 18 多功能口咽通气道 19 硅胶简易复苏器套装 成人 110 硅胶简易复苏器套装 儿童 111 硅胶简易复苏器套装 婴儿 112 食道气道联合插管 113 气道车 YC-21-J-02166 1 | 75000 |
本合同包：不接受联合体投标
包14：
合同包预算金额：4500000元
投标保证金：90000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 14-1 | A032007-医用内窥镜 | 腹腔镜系统 | 3（套） | 是 | 1.腹腔镜系统（即全高清腹腔镜摄像系统）技术参数1.1主机及设备部分1.1.1、全高清三晶片内窥镜摄像系统 a、主机输出分辨率≥1920×1080P，逐行扫描。▲b、主机内置图文工作站，且集成至少4个USB接口，可术中记录1920×1080P全高清视频录像及全高清图片。c、主机内有两个图像处理器，可同时处理两路图像信号。d、可升级实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。▲e、可在原有主机的基础上，模块化升级3D腔镜功能。f、主机可连接至少6种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。g、主机可连接多种类电子镜。h、可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。i、可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。j、至少2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。k、至少2种纤维镜图像优化功能。l、术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。m、通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。n、输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。o、主机的电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。p、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。q、术野可添加指示栅栏和标记点。r、摄像头：采集像素：≥1920×1080像素点，3个CCD芯片。s、光学变焦≥2倍，变焦距离范围15～31mm。t、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。u、可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。v、摄像头可设置不少于4种快捷键，可预设少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度。w、摄像头电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。x、配置含全高清摄像主机平台、全高清模块及全高清摄像头各1个。1.1.2、26″医疗级彩色液晶监视器 a、像素≥1920×1080点。b、信号输入：BNC、Y/C、RGB、SDI、DVI。1.1.3、冷光源 a、氙光源，氙灯色温≥6000K。b、功率：≥300W。c、灯泡寿命：＞500h。d、灯泡寿命预警。e、可无级调节光亮度（0～100%）。f、主机标有CF一类认证标志。1.1.4、纤维导光束 a、纤维导光束，4.8mm 。 1.1.5、全自动CO2气腹机 a、流量：≥40L/min。 b、压力：0～30mmHg。c、设有安全警报装置。d、可预设压力和流量。e、有记忆功能的流量和压力数字显示。f、体内过压保护，压力超过预设值可自动泄压。g、带有2种供气模式，机内带高压减压阀，可直接接大瓶。1.2、内窥镜专用台车 2.腹腔镜▲2.1、 30°腹腔镜，霍普金斯柱状晶体镜，直径 10 mm，可高温高压消毒。 2.2、配置需求序号 品名/规格 数量1 全高清三晶片摄像主机 12 高清2D影像模块 13 三晶片全高清摄像头 14 ≥300W氙灯冷光源 15 ≥40 L/min气腹机 16 ≥26″医疗级全高清监视器 27 30°高清腹腔镜，直径10mm，长31cm 38 导光束，直径4.8mm，长300cm 19 内窥镜专用台车 210 消毒盒 3 | 4500000 |
本合同包：不接受联合体投标
包15：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 15-1 | A032007-医用内窥镜 | 电子支气管镜 | 1（套） | 是 | A、电子支气管镜（即小儿支气管镜)技术参数1、0°直视式内镜；数量：1根。▲1.1、霍普金斯柱状晶体镜。1.2、直径≥2.9mm，长度≥36cm。1.3、可高温高压消毒。2、支气管镜套管，外径≥8.2mm，内镜7.5mm,长度30cm,规格6；数量：1根。3、棱镜偏光仪，与纤维导光束相连，可高温高压消毒；数量：1个。4、滑动观察窗栓，带有凹口的透镜和锁眼；数量：1个。5、注射套管，用于注册辅助通气；数量1个。6、器械导引帽，用于插入吸引管；数量：1个。7、支气管镜接口；数量：1个。8、光学异物钳，2×2齿，与内镜配合使用；数量：1把。9、光学坚果钳，用于花生状及软异物处理，与内镜配合使用；数量：1把。10、光学鳄鱼嘴式抓钳，用于硬异物处理，与内镜配合使用；数量：1把。11、细胞学纤维刷，带手柄，长度≥35cm；数量：1把。12、吸引冲洗管，直式，工作长度≥35cm；数量：1根。13、吸引冲洗管，弯曲型，工作长度≥35cm；数量：1根。14、液体收集瓶，用于收集分泌物，带控制孔，数量：1个。15、备用玻璃瓶，用于液体收集器；数量：1个。16、卷棉子，工作长度≥35cm；数量：1个。17、持棉器，带弹簧手柄，数量：1个。B、配置要求序号 品名/规格 数量1 0°直视式内镜 12 支气管镜套管 13 棱镜偏光仪 14 滑动观察窗栓 15 注射套管 16 器械引导帽 17 支气管镜接口 18 光学异物钳 19 光学坚果钳 110 光学鳄鱼嘴钳 111 细胞学纤维刷 112 吸引冲洗管，直式 113 吸引冲洗管，弯曲型 114 液体收集瓶 115 备用玻璃瓶 116 卷棉子 117 持棉器 1 | 200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包16：
合同包预算金额：230000元
投标保证金：4600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 16-1 | A032007-医用内窥镜 | 成人食道镜 | 1（套） | 是 | A、成人食道镜技术参数1、0°直视式内镜；数量：1根。▲1.1、霍普金斯柱状晶体镜。1.2、直径≥5.5mm。1.3、长度≥53cm。1.4、可高温高压消毒。2、光学抓钳，鳄鱼嘴状，长度≥50cm；数量：1把。3、光学抓钳，用于活检，长度≥50cm；数量：1把。4、食道镜套管，10.2×14.2mm，长度≥50cm；数量：1根。5、纤维光传导管，长度≥50cm；数量：1根。6、分光镜，与纤维导光束相连，可高温高压消毒；数量：1根。7、手柄；数量：1个。8、观察窗，带插头连接器；数量：1个。9、卷棉子，工作长度≥55cm；数量：1个。10、吸引冲洗管，直式，工作长度≥55cm；数量：1个。11、抓钳，鳄鱼嘴式抓钳钳，双钳可夹动，工作长度≥55cm；数量：1个。12、抓钳，活检用，通用型双极钳夹可动，工作长度≥55cm；数量：1个。13、抓钳，可旋转，尖锐性，双钳可夹动，工作长度≥55cm；数量：1个。14、抓钳，花生状，双钳可夹动，工作长度≥55cm；数量：1个。B、成人食道镜配置需求成人食道镜配置需求序号 品名/规格 数量1 0°直视式内镜 12 光学抓钳，鳄鱼嘴状 13 光学抓钳，用于活检 14 食道镜套管 15 纤维光传导管 16 分光镜 17 手柄 18 观察窗 19 卷棉子 110 吸引冲洗管 111 抓钳，鳄鱼嘴式 112 抓钳，活检用 113 抓钳，可旋转 114 抓钳，花生状 1 | 230000 |
本合同包：不接受联合体投标
包17：
合同包预算金额：940000元
投标保证金：18800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 17-1 | A032007-医用内窥镜 | 神经内镜 | 1（批） | 是 | 1.神经内镜及器械技术参数▲1.1 0°直视式内镜：不锈钢镜鞘，广角，直径 4 mm，有效工作长度 18 cm，集成光纤传输，颜色代码：绿 , 蓝宝石镜面，第二代“柱状晶体”设 计，图像无球面失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒。数量3。▲1.2 45 °颅底内镜：不锈钢镜鞘，广角，直径4 mm，长 18 cm，集成光纤传输。颜色代码：黑，蓝宝石镜面，第二代“柱状晶体”设 计，图像无球面失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒。数量2。▲1.3 70 °颅底内镜：不锈钢镜鞘广角，直径4 mm，长 18 cm，集成光纤传输。颜色代码：黄，蓝宝石镜面，第二代“柱状晶体”设 计，图像无球面失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒。数量1。1.4中鼻甲弯剪：不锈钢材质，精致的锯齿刨刀，有效工作长度 6.5 cm。数量 2。1.5双头剥离子：不锈钢材质，双端，长 20 cm。数量2。1.6锋利型剥离子：不锈钢材质，圆形解剖刀，尖，头端 45 ° 上弯，规格3mm，带有圆形手柄，长23 cm。数量2。1.7双头剥离子：不锈钢材质，双头，一端锋利一端钝形，有刻度，长 26 cm。数量2。1.8 可伸缩硬膜刀：不锈钢材质，有套叠刨刀，由手柄，外管，小型刀组成，镰状刀样。数量2。1.9环形刮匙：不锈钢材质，钝，头端侧弯，内径3 mm，弧形柄，带有圆形手柄，长25 cm。数量2。1.10环形刮匙：不锈钢材质，钝，头端侧弯，内径5 mm，弧形柄，带有圆形手柄，长25 cm。数量2。1.11环形刮匙：不锈钢材质，有弹性，可塑形，内径3 mm,尖端成角 45°, 有圆形手柄，长度 25 cm。数量2。1.12环形刮匙：不锈钢材质，有弹性，可塑形，内径5 mm,头端成角 45°, 有圆形手柄，长度 25 cm 。数量2。1.13鼻钳：不锈钢材质，直角，有效工作长度 13 cm，带冲洗通道。数量2。1.14鼻钳：不锈钢材质，上翘45 °，有效工作长度 13 cm，带冲洗通道。数量2。1.15鼻粘膜切钳：不锈钢材质，直，带冲洗通道，有效工作长度 13cm。数量2。1.16鼻粘膜切钳：不锈钢材质，上翘45度，带冲洗通道，有效工作长度 13cm。数量2。1.17反咬钳:不锈钢材质，上沿后切口，有效工作长度 10 cm。数量3。1.18咬骨钳：不锈钢材质，向上前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度 17 cm。数量2。1.19咬骨钳：不锈钢材质，向下前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度 17 cm。数量2。1.20取瘤钳：不锈钢材质，圆形匙，杯状钳口，直径2.5 mm，直型，有效工作长度 18 cm。数量2。1.21取瘤钳：不锈钢材质，圆形匙，杯状钳口，直径2.5 mm，上翘曲，有效工作长度 18 cm。数量2。1.22鼻钳：不锈钢材质，极细扁平钳口，贯穿切口，组织分离，直鞘，钳口上翘45°咬合1.5 mm，有效工作长度18cm。数量2。1.23剪刀：不锈钢材质，弯，有效工作长度18cm。数量3。1.24剪刀：不锈钢材质，直，小手柄，有效工作长度 18 cm。数量2。1.25剪刀：不锈钢材质，45°上弯，外鞘360°可旋转，有效工作长度18 cm。数量2。1.26咬切钳：不锈钢材质，贯通咬切，平头齿，右弯，有效工作长度18cm。数量2。1.27咬切钳：不锈钢材质，贯通咬切，平头齿，左弯，有效工作长度18cm。数量2。1.28拉丝金属框:不锈钢材质，用于探针及牵开器。含盖，带硅胶垫及固定系统，用于清洁、消毒及储藏一根导航探针及一个定位器。外直径（长×宽×高）：240×250×70mm，含：39502ZHL拉丝金属框，带盖，可堆砌；数量2。1.29固定架：不锈钢材质，L形，长，高48cm，固定范围52cm。数量2。1.30鼻钳：不锈钢材质，直径3.0mm，工作长度15cm。数量2。1.31导光束：直型接头, 总长度300cm，直径3.5mm，连接光源接口的手持部位为圆柱形。数量3。1.32 以上内镜和器械均应可高温可压灭菌消毒。 | 940000 |
本合同包：不接受联合体投标
包18：
合同包预算金额：360000元
投标保证金：7200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 18-1 | A032007-医用内窥镜 | 高清脑室镜 | 1（套） | 是 | 1. 高清脑室镜（即脑室镜）技术参数1.1成人脑室镜系统▲1.1.1 柱状晶体镜，6度广角，镜身为不锈钢材质。柱状镜与器械通道一体化整合设 计，镜体外径6.1mm，工作长度18cm，内带一个器械工作通道直径2.9mm，带两个冲洗吸引通道直径1.6mm。数量1。▲1.1.2 特殊可旋转设 计的操作鞘，不锈钢材质，采用支臂固定操作鞘后，内镜可以360度旋转，有效提高手术视野，更大程度方便脑室操作，外径6.8mm，一体化的设 计无需额外的耗材如剥皮鞘等，镜体和器械均有刻度标识，操作更方便安全。数量1。1.1.3鞘芯：不锈钢材质，配合用于操作鞘。数量1。1.1.4剪刀：不锈钢材质，可拆分，单开齿，尖头，直径2.0mm，单开齿，长30cm，由手柄、外管组成。数量1。1.1.5活检钳：不锈钢材质，可拆分，双开齿，直径2.0 mm , 工作长度 30 cm, 由手柄、外管组成。数量1。1.1.6脑室造瘘钳：不锈钢材质，可拆分，直径2.0mm，工作长度30cm，由手柄、外管组成。数量1。1.1.7抓钳：不锈钢材质，可拆分，直径2.0mm，工作长度30cm，由手柄、外管组成。数量1。1.1.8活检钳：不锈钢材质，可拆分，单开齿，直径2.7 mm , 工作长度 30 cm, 由手柄、外管组成。数量1。1.1.9电凝电极：不锈钢材质，双极,5Fr，直径1.7mm，工作长度30cm。数量2。1.1.10适配器：可高温高压灭菌，保护光学镜的消毒条件。数量3。1.1.11双极高频电缆：2×4香蕉型插头，长度300cm。数量2。1.2 Little脑室镜系统▲1.2.1柱状晶体镜，6度广角，镜身为不锈钢材质。柱状镜与器械通道一体化整合设 计，镜体外径3.6mm，工作长度18cm，内带一个器械工作通道直径1.6mm，带两个冲洗吸引通道直径0.8mm。数量1。▲1.2.2 特殊可旋转设 计的操作鞘，不锈钢材质，采用支臂固定操作鞘后，内镜可以360度旋转，有效提高手术视野，更大程度方便脑室操作，外径4.5mm，长度13.3cm；一体化的设 计无需额外的耗材如剥皮鞘等，镜体和器械均有刻度标识，操作更方便安全。数量1。1.2.3鞘芯：不锈钢材质，配合用于操作鞘。数量1。1.2.4剪刀：不锈钢材质，单作用夹片，半刚性，直径1.3mm，有效工作长度 30 cm。数量1。1.2.5抓钳：不锈钢材质，双作用夹片，半刚性，直径1.3mm，有效工作长度 30 cm。1.2.6脑室造口钳：不锈钢材质，直径1.0mm，软性设 计，有效工作长度 30cm。数量1。1.2.7活检抓钳：不锈钢材质，双动钳夹，软性设 计，直径1.3 mm，长度30 cm。数量1。1.2.8双极电凝电极：不锈钢材质，半刚性，直径1.3mm，有效工作长度 30 cm。数量2。1.2.9双极高频电缆：2×4香蕉型插头，长度300cm。数量2。 | 360000 |
本合同包：不接受联合体投标
包19：
合同包预算金额：108000元
投标保证金：2160元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 19-1 | A032007-医用内窥镜 | 前列腺电切镜系统 | 1（套） | 是 | 1.前列腺电切镜系统（即等离子电切内窥镜）技术参数1.1等离子电切内窥镜与等离子双极电切电凝系统配套使用。1.2用于经尿道前列腺进行切除。1.3电切内窥镜内外鞘可连续进出水冲洗对流。1.4内窥镜30°4mm×302mm。1.5手柄被动式，新型人体工程学被动式工作手件。1.6前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后母子始终形成圆弧型的自然抓握状态。1.7手柄的操控方式可提高操控性，减少操作疲劳。1.8外鞘≤26Fr。1.9外鞘设置进、出水通道。1.10外鞘设置控制开关。1.11内鞘≤24Fr。1.12可360°旋转。2.配置清单产品配置清单序号 名 称 数量单位 备注1 等离子电切内窥镜 1套 1.1 内窥镜 1支 30° 4mm×302mm1.2 工作单元 1个 手柄1.3 外鞘（电切镜鞘） 1支 26Fr1.4 内鞘（电切镜鞘） 1支 24Fr1.5 闭孔鞘芯（电切镜鞘） 1支 1.6 消毒盒 1个 1.7 冲洗器 1个 | 108000 |
本合同包：不接受联合体投标
包20：
合同包预算金额：200000元
投标保证金：4000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 20-1 | A032007-医用内窥镜 | 床边支气管镜 | 1（套） | 否 | 1.床边支气管镜技术参数1.1操作部（1）视场角：≥90°。（2）视向角：0°（直视）。（3）景深：3～50 mm。（4）插入部外径：Φ≤5.2 mm。（5）工作长度：≥600 mm。（6）最小吸引孔道内径：Φ≥2.6 mm。（7）弯曲部弯角范围：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°。▲（8）照明：采用LED白光照明，照度可调≥5级。（9）成像分辨率：≥9线对/毫米。1.2显示器及电源（1）屏幕：TFT液晶触摸屏≥4.3"。（2）显示分辨率：≥800（RGB）×480像素点。（3）显示器可视角度：上下≥160°、左右≥160°。（4）触摸屏：支持点触及手势。（5）视频放大：具有×1.2、×1.5、×2.0倍放大。（6）颜色：≥16.7M色。（7）内存：≥8G。（8）色彩还原能力：应≥四级，即≥4分。（9）图像几何失真：应无明显几何失真。（10）可充电锂电池：连续使用时间≥180分钟。1.3、产品性能：（1）采用电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。▲（2）显示器与操作部采用平面触点式连接，非针脚式连接，不会出现针脚扭曲折断风险，使用寿命更长。▲（3）显示器与操作部通过延长线连接，延长线和操作部为一键卡口锁定结构非螺旋固定方式更便捷耐用。 （4）具有白平衡，拍照录像冻结及回放功能。（5）具有HDMI视频同步输出功能，配合外接监视器使用。 （6）配备便携式测漏器、测漏盖，可随时进行测试。（7）连接≥4.3" TFT液晶屏使用时可以通过USB连接计算机自动升级。 （8）采用ADDA（自动清晰显像算法）技术，使显示更加清晰。（9）密封要求：操作手柄完全密封防水，达到≥IPX7要求。（10）自带光源，具备防雾功能，无需预热。（11）连接≥4.3" TFT液晶屏使用时可以通过USB连接计算机进行拷贝。2 .产品配置清单序号 部件名 称 单位 数量 备注1 显示器 台 1 2 操作部 条 1 3 消毒密封盖 个 1 4 恒压阀 个 1 5 引导舌片 个 2 6 气管导管连接套 个 2 7 电源适配器 个 1 8 锂电池充电器 个 1 9 活检阀 个 3 10 气压测漏器 个 1 11 吸引按钮 个 3 12 消毒管 根 1 13 软性内镜清洗刷 条 1 14 延长线 条 1 15 3.5mm视频线 条 1 16 18650锂电池 个 2 17 USB数据线 个 1 18 手提箱及钥匙 套 1 19 说明书、保修卡和操作指南等 套 1 | 200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包21：
合同包预算金额：400000元
投标保证金：8000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 21-1 | A032007-医用内窥镜 | 胶囊内镜 | 1（套） | 否 | 1.胶囊内镜技术参数1.1胶囊内镜系统要求：1.1.1胶囊内镜可以通过外部控制器控制方向。▲1.1.2胶囊内镜图像记录仪要求穿戴方便，患者无需备皮。1.1.3胶囊内镜系统占地面积不超过9平米。1.1.4胶囊内镜系统体外磁控制器可便携。1.2系统各组成模块参数1.2.1胶囊式内窥镜物理特性 尺寸 ≤Ф13.0×27.9mm 质量 ≤7g 材料 医用高分子材料 像素 ≥30万光学特性 照明 6个超高亮度发光二极管 视角（空气中） 140°±10° 景深（空气中） 0～35mm 分辨率（空气中） ≥3.51 lp/mm操作特性 采样速率 2fps ±10%（观察模式） 7fps ±10%（预览模式） 工作时间 6±2h（QVGA/2fps） 工作电压 3V 工作电流 0.5～80mA 工作温度 0～40℃其它特性 图像格式 支持QVGA（320*240）和VGA（640*480） 图像数据 24位真彩 密封性 ≥IPX81.2.2 图像记录仪a.连续工作时间：≥8小时。b.存储介质：≥4GB CF卡。▲c.天线阵列接收单元数量：≥14个。d.电池容量：≥4800mAh。e.电源：内置锂充电电池。f.USB接口：USB2.0 。g.图像记录仪重量＜1 kg。h.工作温度：0～40℃。1.2.3、胶囊内镜姿态控制器。a.长度≤13cm。b.直径≤5.5cm。c.重量≤1.5kg。1.2.4、诊查床a.产品尺寸：（单位：厘米）全床长 212±5全床宽 99±5全床高 162±5床体宽 77±5床体高 67±5b.产品重量：135±20（单位：千克）c.床面额定载荷：≥135（单位：千克）1.2.5．影像工作站软件特性a.软件语言：简体中文，英文。b.输出格式：BMP格式，JPEG格式，AVI格式，HTML报告单。c.显示帧频率：0.25～30fps。d.具有多幅显示功能，可显示1/2/4/8/15幅图像。e.录入患者信息，对图像记录仪进行设置和校正。f.检查期间，对胶囊内镜工作状态进行实时监控，控制胶囊的工作状态。▲g.能同时实时监视4台。1.2.6.配套功能：a.检查过程中可对智能胶囊进行实时观察及参数调节，诊断更直观。b.工作方式为双工多通道，可多人同时同地检查，不受距离影响，互相不干扰。c.图像记录仪为背心式，穿戴方便。d.图像数据处理要求快捷，下载速度≤15分钟。e.具有图像自动筛查功能，提供更为方便的读图方式。2.胶囊式内窥镜系统-配置清单2.1系统主件配置明细 — 图像记录仪(1)图像记录仪（背心型）--1个/套。(2)记录仪充电器--1个/套。(3)USB 数据线 -- 1 根/套。(4)吊带式天线背心 -- 1 件/套。2.2系统主件配置明细 — 影像工作站(1)诊查床--1 台/套。(2)图像处理软件安装光盘--1 张/套。(3)打印机-- 1 台/套。(4)电脑主机显示器--1 台/套。(5)笔记本电脑--1 台/套。2.3系统主件配置明细 — 姿态控制器(1)姿态控制器 --1个/套。(2)系统配件配置明细：① 手提箱 -- 1 个/套。② 胶囊用户手册--1 本/套。③ 胶囊内镜检查快速指南--1 张/套。 | 400000 |
本合同包：不接受联合体投标
包22：
合同包预算金额：2200000元
投标保证金：44000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 22-1 | A032007-医用内窥镜 | 关节镜系统 | 1（套） | 是 | 1.关节镜系统技术参数产品名 称 技术参数摄像系统 一．全高清摄像及光源一体化系统主机1台1. 4K超高清摄像主机。1.1视频输出分辨率：≥1080P（1920×1080）或4K（3840×2160）。1.2扫描方式：逐行扫描技术。2.光源 2.1光源类型：LED冷光源，色温5800K。2.2光缆灭菌方式：高温高压。2.3光缆线1根。3.高清摄像头1个。3.1传感器：FULL HD CMOS；机身：钛、C-Mount标准接口；灭菌方式：高温高压。4.图像管理系统1台4.1存储图像和视频分辨率：≥4K 60fps；大容量存储：≥1T（存储4K视频约40小时）同时存储到2个USB驱动器上；音频录制。5.耦合器1个5.1缩放变焦：14～29mm，灭菌：高温高压。6.关节镜镜子2根6.1 4.0mmX30°镜子一根、4mmX70°镜子一根。6.2 4.0mm镜鞘三个。动力刨削系统 二．动力刨削主机1台1.主机带有液晶显示屏，可以实时显示刨削机头转速、模式、方向等。2.主机附带灌注系统，具备冲洗和止血功能更佳。3.刨削手柄1根3.1刨削手柄可以手动控制。3.2手柄具备正转，反转，往复转三种模式。3.3手柄可高温高压灭菌。4.脚踏1个4.1脚踏有控制刨刀功能，有正向，反向，往复转三种控制模式。5.刨刀自动激活抽吸功能：刨刀机头激活后，抽吸自动从插管切换到机头并关闭其他抽吸口。 6.多功能刀头：多功能刀头可以同时实现软组织和骨清理的功能，刀头直径包含4.2mm和5.2mm两种。等离子射频汽化系统 三．等离子射频主机1台，有线脚踏1个1.采用低温脉冲技术，达到消融止血功能。2.主机输入: 电压: 100～240VAC；频率: 50/60 Hz；电流: ≥6.3 AMP。3.两种功率调节方式：①全脚踏控制；②通过主机面板按钮手动控制。4.工作环境: 温度 10℃～40℃；湿度: 10%～90%。5.具有数码自检功能，随时检查设备是否运行正常，如有错误，会根据出错情况显示对应的错误代码，便于使用和维护。6.温度控制模式：①控制范围：45℃～95℃，②显示范围：10℃～99℃，超温指示器：超过设定温度＞8℃报警。▲7.有针对误操作和接触金属的安全检测装置，使用过程中如触碰到内窥镜、镜鞘或手术器械，系统会自动停止输出。确保昂贵的内窥镜及手术器械不受损坏。8．系统具有刀头自动识别功能，接刀汽化刀头后会自动识别刀头型号，自动设定匹配的功率参数，简单易用。9. 切割汽化功率应在100W～260W之间可调。10.手术过程中，无需使用负极板。手术器械 1.膝关节手术器械：1.1 圆头钻孔器 6mm ；圆头钻孔器 7mm；圆头钻孔器 8mm；圆头钻孔器 9mm；全带槽钻孔器 6mm；全带槽钻孔器 7mm；全带槽钻孔器 8mm；全带槽钻孔器 9mm；前内技术股骨瞄准器 5.5mm；前内技术股骨瞄准器 6.5mm。1.2 点对点定位器；定位器导针套筒；定位器阻塞器；定位器导针；移植物测量器；闭口取件器；螺纹导针；2.4MM激光标记导引针；标准深度测量器；缝线操作器；后叉组织保护器；膝关节工具消毒盒。2.肩关节手术器械：交换棒；线结操作器；混合通用抓钳；剪线器；关节镜下抓钳 直身；灵活勾 右；灵活勾 左；锐形组织剥离器下弯；肩关节工具消毒盒。3.髋关节手术器械：髋穿刺针; 圆头导丝。4.手动器械：带刻度探针；髋部弯刀片；直90度骨锉；环形刮匙 4mm。2.配置清单序号 名 称 数量1 全高清摄像及光源一体化主机 12 全数字高清摄像头 13 高清聚焦耦合器 14 导光束 15 图像管理系统 16 HD显示屏≥27寸 17 键盘 18 台车 1关节镜镜子9 30°关节镜镜子 110 双阀、可旋转镜鞘 211 穿刺锥 112 配套消毒盒 1液体管理和组织清创系统13 动力刨削和灌注一体化系统主机 114 5向脚踏 115 飓风动力手柄 116 4mm超强高速桶型刀头 117 进液管 118 不含单向阀的出液管 1关节镜手动器械19 带刻度探针 120 髋部弯刀片 121 直90度骨锉 122 环形刮匙 4mm 123 直型卵圆钳 124 鸭嘴状蓝钳，左弯 125 鸭嘴状蓝钳，右弯 126 鸭嘴状蓝钳，直型 1等离子射频汽化系统27 等离子射频汽化系统 128 脚踏开关 129 刀头 1膝关节手术器械30 圆头钻孔器 6mm 131 圆头钻孔器 7mm 132 圆头钻孔器 8mm 133 圆头钻孔器 9mm 134 全带槽钻孔器 6mm 135 全带槽钻孔器 7mm 136 全带槽钻孔器 8mm 137 全带槽钻孔器 9mm 138 前内技术股骨瞄准器 5.5mm 139 前内技术股骨瞄准器 6.5mm 140 点对点定位器 141 导针套筒 142 阻塞器 143 导针 144 点状定位器 145 移植物测量器(5～12MM) 146 闭口取腱器 147 2.4mmX38.1cm 螺纹头导针 148 带激光标记的导引针 2.4MM 149 标准深度测量器 150 缝线操作器 151 组织保护器 152 肩关节镜下工具消毒盒 1肩关节基础器械53 交换棒 154 线结操作器 155 混合通用抓钳 156 缝线操作器 157 剪刀 158 关节镜下抓钳 直身 159 灵活勾 右 160 灵活勾 左 161 锐形组织剥离器下弯 162 肩关节镜下工具消毒盒 1髋关节基础器械63 髋穿刺针 164 圆头导丝 165 70°髋关节镜镜子 166 双阀、可旋转镜鞘 167 穿刺锥 1 | 2200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包23：
合同包预算金额：2390000元
投标保证金：47800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 23-1 | A032007-医用内窥镜 | 关节镜系统 | 1（套） | 是 | 关节镜系统（即全高清数字化关节镜手术系统）技术参数1.摄像系统▲（1）≥1920×1080像素，16:9原始采集点阵，从CCD开始即符合对HD最高标准，支持1080I/1080P/720P各种制式监视器。（2）共有多种工作模式可供选择,兼容各种软硬镜。（3）信噪比≥75DB，60/50Hz频率提供更好的色彩亮度、还原度和解析度。（4）灵敏度：≤1.0lux@f1.4。（5）≥600万像素摄像头，是传统SD分辨率的5倍。（6）HD-SDI,HD-DVI,YPrPB,IEEE-1394/DV,YC,Composite六种输出制式，支持各种监视器和远程存储（7）更高的颜色解析度，更深的手术视野和技术飞跃的光敏度，快门速度达到1/10000秒。（8）可实时捕捉影像和视频。（9）高质量数字变焦，带数字控制接口，可连接数字化手术室。▲（10） 具有的布鲁斯特角，具有偏角镜头防止杂散光源进入。2.全自动内窥镜氙灯光源（1）输入功率≥500瓦。（2）更佳的自然色还原。（3）数码控制光能输出，色温5700～6000K，大液晶屏显示，可跟踪灯泡使用时间。（4）工作寿≥500小时，灯泡寿命显示及待机保护。（5）可由主机摄像实现术中实时亮度控制。（6）轮盘式接口，兼容主要主流设备。3.关节镜动力刨削系统（1）大液晶屏彩色界面动态呈现设备状态。▲（2）双模式设 计，模式一：固定周期内设定前/反向摆动，周期可设为0.3到1.0秒，以0.1秒为单位递增。模式二：基于刀片改变运行方向向前完成的转数，摆动模式 转数可设置为1转或2转。提供给用户多种手术选择要求。（3）灌注操控控制简便，可根据用户需求调节吸引控制和灌注控制。具有连接灌注系统的端口，可实现脚踏控制灌注冲洗。（4）在不同的转速和不同的运转模式下（正转、反转、摆动转），都能提供≥32 oz in 的扭力，使软组织的切割变得快速。（5）可适配多种不同的刨削刀头和磨头，适应不同的手术需求。（6）主机要具有刨刀头识别和转速记忆功能，能有效地防止误操作并节省操作时间。（7）具有的切割窗锁功能，适应不同的软组织结果并可预防手术创伤。（8）有双手柄接口设 计，可同时连接刨削手柄或骨钻，2个手柄可同步运行，并在界面上动态呈现。（9）能提供多种刨削手柄，大功率手柄，手控手柄，小关节手柄。（10）脚踏具有“无级变速”和“ON/OFF”两种控制模式。（11）加长板体及感应式脚踏，操作更加轻松、便捷。（12）脚踏可控制刀头“向前”、“向后”、“摆动”和“窗锁”。（13）变换脚踏开关接口配置，可激活手动重写功能，设置脚踏开关模式，以及修改前后或反向踏板设置。4.关节镜镜子（1）具有蓝宝石镜头，特殊焊接工艺，密封，防雾，可高温高压灭菌消毒，高强度，抗划痕。（2）具有HD关节镜，透光性好，视野角≥115度。（3）可供0度、70度、 30度等多种视角的镜子。（4）可提供工作直径1.9/2.7/4.0mm多种规格的镜子。（5）器械要由单件设 计，可拆卸，组装清洗方便，使用安全。5.关节镜器械（一批）（1）要为无销钉滑槽、滑杆设 计，可避免手术时销钉脱落的风险。（2）要为455精钢制造，硬度高，韧度强。（3）器械设 计，要易于操作，有良好的锋刃度、精确度、强度，可靠性、耐用性和安全性高。（4）器械锋刃设 计要采用整齐的、剪状的切割原理，使操作更为快速、简便，可有效减少组织创伤。（5）可提供雪茄柄手柄，使在手术中不用旋转手来调节器械的角度。（6）可提供点对点、点对肘的交叉韧带定位工具，方便医生操作。6.等离子体手术系统（1）工作频率≥100KHz。（2）主机双极设 计，很少电流穿越人体，对人体有效的保护。配有低温可控的实时切割、消融、凝血和热皱缩成形功能。（3）一机多用，可以同时满足膝关节、肩关节、髋关节、小关节、关节软骨、 腱性疾病的手术需要。（4）主机具有自动识别刀头，主机配有关节、腱性刀头的标准接口。可提供无线脚踏开关和手控功能刀头。（5）主机液晶面具有刀头实时工作温度显示。（6）主机配有能量控制开关：1～9档可调。（7）主机具有智能化功能，内置定时器，可以实时自动激活和显示专用定时器，进行500毫秒的提示，使手术更精准。（8）具有关节镜保护功能，当刀头接触金属时可自动暂停能量输出，具有保护主机和器械的功能。（9）低温等离子消融，手术温度控制在40度～70度之间，明显减少对周围和深层组织损伤，有利于保护重要组织；有利于组织的修复、愈合。（10）刀头设 计为双极多组工作电级。有≥40种刀头可供选择。（11）软骨成形刀头,具有温度提示，当温度大于50°，主机具有蓝-白提示，有利于保护软骨。刀头前端直径2.3mm，刀杆直径：3.0 mm，刀头杆可折弯15°。电极设 计：环状凹形钨电极。（12）专为腱性疾病设 计的刀头，直径有0.8mm、1.4mm可选择，有利局部血液循环改善，促进组织修复。（13）提供直径最小为1.4mm的小关节刀头。（14）关节粘连分离刀头：电极末端直径0.65mm，90度单钩电极，30度斜面设 计。（15）髋关节专用刀头：具有人体工程学手柄，同时具备弯曲和旋转功能，出色的操控性刀头端0～80°折弯，刀杆340°旋转。7.骨折牵引加压复位器械（1）双反牵引骨折复位器械包：由骨科保护支具、长支撑杆、支架、牵引弓、支撑钉、长螺钉装配、骨折固定夹、连接杆装配、六角扳手、扳手、导针、快换扳手等多个品种规格组成，用于骨折双反牵引复位。（2）胫骨平台塌陷骨折复位专用工具包：不锈钢制成，包括了撬棒、打孔器、骨科导向器、骨科定位器、导针、骨科用扳手、骨掀组成，用于胫骨平台塌陷骨折复位专用。（3）加压螺钉专用器械包：由扳手、起子、骨钻、骨导引针、测探器、快装扳手等组成，用于骨折复位后加压螺钉植入专用。8.神经肌肉电刺激仪参数：（1）有大屏幕彩色液晶显示，中文菜单，操作更方便，并附有电子说明书。（2）动态实时显示各通道的治疗波形、治疗剂量、治疗模式、治疗时间等，各种治疗数据一目了然；（3）可以快速的选择参数及操作。（4）输出波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波。（5）输出频率：模式一输出脉冲基波频率为500Hz；调制脉冲频率为0.5Hz～5Hz；模式二输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz；允差为每档最高频率的±10%。（6）输出脉冲宽度和调制波脉宽：模式一输出脉冲宽度为1ms；调制波脉宽为10ms；模式二输出脉冲宽度为10ms；允差为±20%。（7）输出强度：刺激仪各路独立输出，在1KΩ负载阻抗时，每路输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调；输出值允差±30%。（8）定时时间为5min～30min可调，允差±5%。（9）输出通道：四组输出。9.平行杠参数：（1）扶手杆高度可调，适合不同身高人群进行训练。（2）扶手杆宽度可调，适用于不同体型人群进行训练。（3）底座两端设 计有斜坡，方便受训者上下。（4）扶手杆高度调节范围：78cm～120cm。（5）两扶手杆中心调节范围：32cm～61cm。10.双向阶梯参数：（1）扶手高度可调，适合不同身高人群进行训练。（2）配合矫正镜，可进行步态矫正训练。（3）梯面高度：10㎝、11㎝、12㎝。（4）扶手杠可调距离：不小于30㎝。（6）扶手杠侧向额定承载：不小于750N。（7）阶梯踏板额定承载：不小于2000N。11.股四头肌训练椅参数：（1）小腿支架摆动范围可调。（2）运动阻力可通过哑铃片进行调节。（3）靠背垫有坐式和躺式两种状态，可以座姿和卧姿进行训练。（4）小退支架高度、小腿垫高度、助力手柄高度可调，适合不同身高人群进行训练。（5）升降支架可调距离：0～20㎝。（6）小腿垫可调距离：0～47㎝。（7）助力手柄可调距离：0～35㎝。（8）小腿支架摆动角度：不小于120°。 | 2390000 |
本合同包：不接受联合体投标
包24：
合同包预算金额：2200000元
投标保证金：44000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 24-1 | A032007-医用内窥镜 | 椎间孔镜手术系统 | 1（套） | 是 | 椎间孔镜手术系统（即椎间孔镜系统）技术参数1.总体要求：▲1.1、为确保产品的稳定、兼容和耐久性，提高手术安全性和操作方便性，本标段的手术器械、高频/射频主机与配套电极必须相互兼容。▲1.2、内窥镜的注册证名 称必须为“椎间孔镜”。2.高频/射频主机1台及配套器械1套，参数要求：2.1、双频电波频率最高可达到4.0MHz。2.2、拥有双极通道，可用于切割、止血。2.3、工作界面温度、消融时周围组织温度≤42度。2.4、可以在液态环境下工作，如组织液或血液中，也可在冲洗液中工作。2.5、单次点击点击工作时间≥6秒钟。2.6、电极工作头在低温下工作，电极工作头无粘连及碳化。2.7、能在一次手术中完成椎间盘减压、髓核消融及纤维环成形，三合一的微创治疗。2.8、可配合椎间孔镜，在镜下进行椎间盘减压、髓核消融的手术治疗。2.9、还可应用于美容，肿瘤，耳鼻喉、神经外科等几乎所有外科手术科室。3.椎间孔镜1支，参数要求：3.1、视向角30°。 3.2、视场角≥75°。3.3、工作通道直径3.5mm～3.9mm 。3.4、外径6.0mm～6.5mm 。3.5、工作长度≥205mm 。4.手术器械参数及配置要求：4.1、 4种尺寸逐级扩张导管及3种尺寸导杆各1支，具有不同的颜色标记，前端为圆锥形。导管内径2.6mm～6.5mm；导管外径3.9mm～7.3mm，长度175mm～205mm。导杆内径1.0mm～7.5mm；导杆外径2.5mm～9.6mm，长度165mm～240mm。4.2、扩张导杆1支，外径≥7.8mm；边缘具有一个贯通的偏心内切圆，内切圆直径≥4.1mm。 4.3、工作套管1支，前端为半齿冠状，内径≥8.0mm，外径≥9.3mm，长度≤165mm。 4.4、工作套管1支，前端为斜面半齿状，内径≥7.5mm，外径≥9.0mm，长度≤175mm。4.5、扩孔器1支，长度≤210mm，内径≥6.5mm，外径≥7.5mm。4.6、扩孔钻推进-取出器1支，外径≥6.0mm，长度≤280mm。4.7、双通道扩张导杆1支，2个直径≤1.5mm的内通道，外径≤6.3mm。4.8、凿型工作套管1支，前端为鸭舌状带锯齿，内表面具有毫米刻度；内径≥6.5mm，外径≤7.8mm，长度≥185mm。4.9、工作套管1支，后端为可拆卸式手柄，前端为斜面；内径≥6.5mm，外径≤7.5mm，长度≥205mm。4.10、内窥镜下使用剥离器1支，直径≥3.5mm，L型工作端长度≥3.3mm。4.11、骨凿1支，外径≥2.5mm，长度≤320mm。4.12、可曲性窥镜探棒及手柄各1支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥2.0mm。4.13、内窥镜下使用的勺型活检钳1把，直径≤2.5mm，钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm。4.14、内窥镜下使用的带角度勺型活检钳1把，直径≥2.0mm，钳口上翘角度〉40°，长度≤320mm； 4.15、内窥镜下使用的可随意控制弯曲弧度的半柔性抓钳1把，直径≥2.5mm，钳口上翘角度＞35°，螺旋弹簧活动关节长度≥2.5mm，长度≤320mm。4.16、内窥镜下使用的勺型活检钳1把，直径≥3.5mm，钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm。4.17、内窥镜下使用的打孔钳1把，头端上翘〉10°，直径≥2.5mm，钳口长度≥4.5mm，长度≤320mm。4.18、内窥镜下使用的咬骨鞘管1把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为40°，工作宽度＜2.5mm。4.19、内窥镜下使用的咬骨鞘管1把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为90°，工作宽度＜2.5mm。4.20、可拆卸式咬骨鞘管手柄1把，手柄内孔道≥5.5mm。 4.21、18G穿刺针1支；配套的定位丝1支，直径0.8mm。4.22、配套器械包括缓冲榔头、钢尺、清洁线各1支。扩孔器配套手柄1支，能快装式拆卸。4.23、能归类放置全部器械的原装消毒灭菌托盘2个，独立放置内窥镜的灭菌盒1个。5.摄像主机、冷光源、显示器5.1、全高清CMOS摄像系统(FullNativeHD)，采用最新CMOS芯片技术，全数字化信号传输（包含摄像头输出信号），16:9数字化图像采集和高清图像显示。▲5.2、≥1080×1920像素逐行扫描全高清数字化真实像素，实时影像传输速度不低于6GHz。视频输出格式：≥1080×1920像素，逐行扫描：每秒60帧，全高清摄像头，画面稳定，无闪烁干扰，长期观测无疲劳感。▲5.3、摄像主机与光源之间含MIS总线接口，可通过摄像头远程控制光源开关并调节光源亮度，可远程遥控白平衡、亮度、锐度、颜色饱和度等各种手术所需参数，可远程遥控各类手术模式。5.4、具备血管显影功能、去手术烟雾功能、去纤维网格化功能、降噪点功能。5.5、摄像主机应具备自动排查并修正显示噪点、白点、坏点功能。5.6、应具备至少2个USB接口，其中一个USB接口可储存图像和病人数据；另一个USB接口可连接键盘，以便输入病人信息和遥控手术。5.7、摄像头2倍光学变焦（14-28），拥有调焦与变焦双重功能（摄像头配：调焦环一变焦环），适用于任何参数的硬镜与软镜。5.8、不少于9种可选手术模式。如神经内镜（脊柱内镜）、关节镜、腹腔镜、经皮肾镜、耳鼻喉软镜等。适用于1～10mm的硬镜及纤维软镜。同时可自定义并存储三种个性化手术模式。5.9、三种摄像头可选：变焦，固定焦距和90度摄像头。5.10、量化电频≥10bit，最低光敏度0.9lux，信噪比≥52db，电子快门速度：1/50～1/10000秒。5.11、一键调节白平衡，并带有白平衡自动记忆功能。白平衡范围：3200～6900K。5.12、自动补光功能，当内窥镜位置变化时自动调节光亮度，以保证图像整体效果不变。5.13、可选5种窗口功能，选择CPU集中处理区域。5.14、两个DVI高清输出接口，两个HD-SDI输出接口，一个网线接口，两个USB接口，一个MIS-BUS总线接口，两个远程遥控输入和输出接口，同时含有Video，S-Video等标清输出接口。5.15、摄像头重量不高于210g。5.16、全中文菜单界面。5.17、LED光源，色温不低于6500K，使用寿命≥20000小时。5.18、光通量不低于1400lm，配备接驳内窥镜的导光束。5.19、MIS总线接口，可通过摄像头远程遥控开关光源和调节光源亮度。5.20、LCD大屏显示光源强度的百分比，光源的明暗度调节范围为5～100%。5.21、含自动休眠模式，降低光源损耗。5.22、 26英寸全屏高清医用显示器，像素≥1920×1280，触摸屏，视场角178°。6.高清医疗录像机：6.1、仪器类型：高清晰度医疗录像机。6.2、外壳：坚固的金属外壳，高抗冲击塑料面板。6.3、LCD屏幕：≥2.5寸全彩色（视频确认，不用于诊断），可显示≥1280×720像素视频。6.4、按钮：密封薄膜，防抗液体。6.5、视频输入：DVI（用转接器可输入RGB格式），HD-SDI，S端子，复合VIDEO。6.6、视频输出：DVI（用转接器可输出RGB和VGA）。6.7、音频输入：标准的3.5mm立体声耳机插座。6.8、音频输出：标准的3.5mm接口，200HZ～15KHZ，1W，（用于音频的确认，不用于诊断）。6.9、视频格式：H.264／MPEG4（1080P，1080I，720P，NTSC，PAL）。6.10、视频编码质量：高，AVBR48，CBR24支持10种语言，含简体中文JPEG，TIFF，BMP，DICOM图像格式存储。6.11、图片分辨率：1024×768，800×600，640×480像素。6.12、音频格式：MPEG1L2，2通道。6.13、网络连接：10/100/1000以太网RJ45。6.14、内部存储：内置硬盘，容量≥1000G。6.15、外部存储：USB闪存驱动器，USB硬盘，网络磁盘。6.16、USB支持：USB2.0，高速，正面一个接口，背面2个接口。6.17、打印机支持：索尼UP-DR80MD医学彩色打印机。6.18、脚踏开关输入接口：2个标准3.5mm迷你接口。6.19、尺寸：≤240×200×63mm。6.20、重量：≤1.8公 斤。6.21、电源、AC100～240V 50/60Hz 25W，三孔AC接头。6.22、认证：93/42/EEC，UL60601-1，IEC60601-1:2005，CSAC22.2NO.601.1，E361228，GOST-R，FCCPART15，FDACLASS1，ROHS，CCC工厂质量：ISO9001，ISO13485。6.23、键盘：支持，用于输入患者信息。6.24、用途：内窥镜，关节镜，手术显微镜，C臂，超声录像。7.培训要求7.1、供 应商必须提供至少1人次不少于5天标本操作培训。7.2、根据采购单位需要，供 应商应能提供导航设备与本次采购产品匹配，将内窥镜手术全程导航化，包括穿刺针导航、扩张器械导航、扩孔钻导航及内窥镜导航等。协助临床医生开展不少于4例导航引导下的脊柱内窥镜手术，以便缩短学习曲线。7.3参与本次招标的供 应商必须提供能满足本条款要求的导航产品的注册证以及导航设备制造商出具的能满足脊柱内窥镜手术的技术证明文件。 | 2200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包25：
合同包预算金额：300000元
投标保证金：6000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 25-1 | A032007-医用内窥镜 | 阴道镜 | 1（套） | 否 | 阴道镜技术参数1.整机要求：▲1.1 投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名 称通过CFDA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。1.2 公司需通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管 理体系认证。1.3 产品通过CE认证。2.镜头性能要求：▲2.1镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能，输出FULL HD1080P信号。 2.2放大倍数支持 1～50倍(可选1～60倍)连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记。2.3有效操作距离应满足： 200mm～300mm，视场范围满足：≥Ф100mm(3X), ≥Ф15mm(18X)，景深：≥120mm(6X), ≥5mm(18X)。2.4有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能。2.5为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大/缩小）、手动可视焦距调节（+/-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集。2.6亮度可调的环形高显色性贴片LED光源，与镜头集成一体，在200mm～300mm工作距离范围内，光源照度≥3000Lx，色温范围：3200K～7000K，照明范围≥Ф60mm。2.7可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能，醋酸计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，为检查过程提供量化评估依据。2.8图像采集单元提供HDMI视频输出接口。3.阴道镜工作站性能要求：▲3.1 整机系统水平分辨率≥900TVL，空间分辨率：≥14 lp/mm, 图像几何失真度≤3%，平均色彩还原误差≤20 NBS，饱和度值在95%～120%。3.2提供满足多功能应用阴道镜工作站设 计，集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能，打印机前置放置，方便纸张安装及拿取报告，支持常用类型的喷墨打印机安放（如惠普、佳能、爱普生）。3.3提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约，让医院对高危患者进行有效的系统管理，同时患者信息及转诊阴道镜检查指征的集中录入，可有效提高医生阴道镜检查的效率，能够自动提醒医生随访管理病人数量。3.4具有病例重点关注功能，医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者，同时提供查询功能，便于医生快速查找患者信息。3.5能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；3.6需提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断。3.7在观察检查界面中可快速查找患者历史资料，便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程。3.8提供R-way阴道镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，便于医生规范阴道镜检查流程和拟诊结果，同时简化了阴道镜检查技术的培训难度，更适合基层医院使用。提供不少于50例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用功能的教学医院。3.9具有自动采图功能，给出临床检查流自动提示信息。3.10具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像。3.11图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中。3.12可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于6种打印报告模版，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份, 提供邮件、DICOM等选择报告发送模式，便于医疗纠纷的追述。3.13可支持A4/B5打印，方便临床应用。3.14可对阴道镜检查拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析，统计结果可以饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表。3.15可接入扫描枪，减轻医生护士病人信息输入的时间，提高医生效率。3.16提供图片导出导入功能。3.17提供临床检查过程的帮助文件。4.网络应用功能4.1基于患者为中心的网络数据库系统，对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理，保证患者数据的一致性。4.2支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）。4.3提供数据信息的自动备份与恢复功能。 4.4为确保网络阴道镜系统使用的安全性及可靠性，在断网情况下，阴道镜也能支持单机运行，网络连通后单机阴道镜能自动恢复与服务器数据同步。4.5转诊信息和病理结果信息综合管理网络化应用，方便门诊业务的统计分析。4.6提供DICOM3.0数据交换接口，可方便与医院PACS系统互联。4.7具有广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网，便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理，提高管理效率，提升临床诊疗与随访管理的服务质量。4.8提供示教系统，支持阴道镜检查室、LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供双向语音交流，方便教学。4.9支持联网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理，提高工作效率。 | 300000 |
本合同包：不接受联合体投标
包26：
合同包预算金额：1500000元
投标保证金：30000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 26-1 | A032007-医用内窥镜 | 宫腔镜 | 1（套） | 是 | 宫腔镜系统参数配置（含腹腔镜）1.主机及设备部分1.1、全高清三晶片内窥镜摄像系统 1.1.1、主机输出分辨率≥1920×1080P，逐行扫描。▲1.1.2、主机内置图文工作站，且集成至少4个USB接口，可术中记录1920×1080P全高清视频录像及全高清图片。1.1.3、主机内有两个图像处理器，可同时处理两路图像信号。1.1.4、可升级实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。▲1.1.5、可在原有主机的基础上，模块化升级3D腔镜功能。1.1.6、主机可连接至少6种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。1.1.7、主机可连接多种类电子镜。1.1.8、可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。1.1.9、术野画面至少5级亮度可调。1.1.10、术野画面至少5级电子放大功能。1.1.11、至少2种纤维镜图像优化功能。1.1.12、术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。1.1.13、通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。1.1.14、输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。1.1.15、主机的电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。1.1.16、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。1.1.17、术野可添加指示栅栏和标记点。1.1.18、摄像头：采集像素≥1920×1080像素，3个CCD芯片。1.1.19、光学变焦≥2倍，变焦距离范围15～31mm。1.1.20、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。1.1.21、可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。1.1.22、摄像头可设置不少于4种快捷键，可预设少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度。1.1.23、摄像头电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备1.1.24、配置含全高清摄像主机平台、全高清模块及全高清摄像头各1。1.2、 27″医疗级彩色液晶监视器 1.2.1、像素≥1920×1080点。1.2.2、信号输入：BNC、Y/C、RGB、SDI、DVI。1.3、冷光源 1.3.1、氙光源，氙灯色温≥6000K。1.3.2、功率：≥300W。1.3.3、灯泡寿命：＞500h。1.3.4、灯泡寿命预警。1.3.5、可无级调节光亮度（0～100%）。1.3.6、主机标有CF一类认证标志。1.4、冲洗吸引泵 1.4.1、具有宫腔镜和腹腔镜两种工作模式。 1.4.2、宫腔镜模式压力范围：0～200mmHg。1.4.3、宫腔镜模式流量范围：200/400/600 ml/min三档可选。1.5、国产内窥镜专用台车 2、宫腔检查镜： ▲2.1、 30°镜，镜体外径2.9mm，含2mm 柱状晶体镜及独立灌流通道，可高温高压消毒。2.2、连续灌流检查鞘外径≤3.7mm，与镜体配合置于主动及被动两种位置。2.3、连续灌流操作鞘外径≤4.4mm，与镜体配合置于主动及被动位置，提供5Fr器械通道。 3、腹腔镜： 3.1、 30°腹腔镜，柱状晶体镜，直径 ≥10 mm，可高温高压消毒 。 4、能量平台： 4.1、具有单极切割、单极凝血和双极电切、电凝的功能，为全科功能电刀，可满足临床各种手术的需求。4.2、具有≥3种手术操作模式，可在操作控制面板上直接选择，更加强调手术安全有效。4.3、具有适合液体环境使用的增强模式。 4.4、具有专用内窥镜低压腔镜模式。 4.5、具有准手术操作模式。4.6、具备与宫腔镜配合使用的盐水下双极等离子电切功能。双极具备≥4种模式的选择。4.7、双极输出具有可视及可听的凝血进程指示条，可直接看到双极凝血时组织干燥的程度和效果。4.8、具有单双极负极板自动识别功能，无需人工确认的功能。4.9、配置需求序号 明细 数量1 摄像主机模块 12 影像模块 13 摄像头 14 ≥300W冷光源 15 ≥27寸监视器 16 30°腹腔镜 27 4.8mm导光束 28 冲洗吸引泵 19 宫腔检查镜 110 连续灌流鞘 111 操作鞘 112 2.5mm导光束 113 5Fr活检抓钳 114 5Fr剪刀 115 直形双极电凝 116 球形双极电凝 117 宫腔镜消毒盒 118 能量平台主机 119 负极板连接线 120 双极脚踏控制板 121 单极脚踏控制板 1 | 1500000 |
本合同包：不接受联合体投标
包27：
合同包预算金额：1500000元
投标保证金：30000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 27-1 | A032007-医用内窥镜 | 宫腔镜 | 1（套） | 是 | 宫腔镜摄像系统参数1.摄像主机1.1、全数字式（HD）全高清三晶片内窥镜摄像主机，分辨率≥1920×1080P,并支持1920×1200像素。1.2、摄像主机采用超大轻触式≥14.5×8CM液晶屏，提供简体中文编辑功能。1.3、触摸式自动白平衡，自动亮度控制（自动快门），最大增益（放大）10dB；自动快门控制范围：1/60秒～1/10000秒。1.4、具有USB、HDMI、3G-SDI、HD-SDI等输出接口。1.5、支持16:9、16:10、5:4及4:3视频输出。1.6、可自定义手术模式，自定义的参数包括：快门熟读、数字增强水平、红绿蓝偏色、增益水平、高光过滤。▲1.7、主机具有≥6种特殊光谱成像模式，便捷按键式切换，通过色彩对比模式，对血管和组织进行强烈的色彩区分，有助于区分早期癌病变的组织。1.8、具备手术室一体化功能，升级可以实现人机对话，自动控制光源。1.9、提供系统软件版本的升级。1.10、主机具备≥5个USB接口，可通过摄像头按键实现术中即时图片存储。机身一体式的高清录像功能保证实时录制的手术影像为全高清影像像素为≥1920×1080P，可以通过摄像头按键控制实现术中即时影像刻录。▲1.11、可预设关节镜、泌尿外科镜、鼻窦镜、腹腔镜、宫腔镜、软性镜等≥十一种专业手术模式。1.12、支持摄像头热插拔功能。1.13、影像系统具有PIP功能，可外接B超、CT、MR等图像。1.14、图像画面至少≥5级电子放大功能。1.15、图像画面至少≥10级亮度可调。1.16、主机可连接多种摄像头，并可连接电子镜。1.17、系统自动修复屏幕亮点功能。1.18、具备感光功能，可根据环境自动调节操作屏亮度。2.摄像头（含调焦镜头）2.1、3CCD晶片，每个晶片≥1/3英寸，像素≥1920×1080P。▲2.2、摄像头配置≥2个可按键编程的功能键，至少可设置四种快捷键。2.3、变焦高清变焦镜头f≥13-29mm快速锁扣。2.4、摄像头由三部分组成，可单独更换。2.5、摄像头配备抗干扰连线，可以优先对抗手术室气压电磁干扰。2.6、摄像头齐焦光学变焦，光学变焦≥2倍，适用于腹腔镜、宫腔镜、膀胱镜、关节镜、纤维软镜，无需更换光学接口。2.7、摄像头可以控制冷光源亮度、影像的拍摄和录制。2.8、摄像头可以通过数据集成总线控制系统调控光源的亮度和气腹机的流速设定、压力设定、充气和停止等功能。2.9、摄像头具有图像增强功能，适用用小镜子和纤维镜。2.10、可支持高压灭菌。3.冷光源3.1、冷光源，功率≥300W,氙灯色温≥6500K。3.2、灯泡寿命≥30000小时。3.3、自带遮光板，无论任何情况，不连光纤不会发生光泄露。3.4、自带滤光片，可滤除紫外光和红外光输出亮度可数字调节，可自动调光及手动调光。3.5、纤维导光束直径≥5.0mm，长≥3000mm。4.医用加压器（膨宫泵）4.1、电源：AC 220V 50 Hz 。4.2、额定功率≥50 W。4.3、压力设定范围≥10Kpa～50Kpa。4.4、流量设定范围≥0.1L～0.8L/min。4.5、设备安全分类：I类BF型。4.6、运行方式：连续运行。4.7、噪声≥70dB(A)。4.8、外形尺寸≥360×310×130mm。4.9、重量≤9kg。4.10、使用环境温度：+5℃～+40℃。4.11、使用相对湿度：80%。4.12、大气压力范围：760hpa～1060hpa。4.13、宫腔镜模式流量范围：200/400/600 ml/min三档可选。5.监视器5.1、显示器尺寸≥27英寸。5.2、图像尺寸（对角线）≥684mm(26.93inch)。5.3、分辨率≥3840×2160（全高清），长宽比：16：9，画面尺寸≥596.2×335.3mm。5.4、视角≥89°。5.5、背光：LED。5.6、面板：IPS液晶面板。5.7、对比度：1000：1，亮度≥800cd/㎡。5.8、输入端子：DP（2）、HDMI（1）、DVI-D（1）、3G/HD/SD-SDI（1）。5.9、输出端子：DP(1)、DVI-D（1）、3G/HD/SD-SDI（1）。5.10、显示模式：支持画中画，画边画，画外，画面镜像，画面旋转等多种显示模式。6.台车6.1、五层钢架结构、牢固耐用。6.2、带脚刹功能，轮子为耐磨静音轮。6.3、多功能，带抽屉、插线板。6.4、拆卸安装方便。7.宫腔镜（一体式）7.1、镜直径≤5mm。7.2、镜子视角≥20度。7.3、可配合≥5Fr器械使用。7.4、工作长度≥217mm。7.5、超清晰大画面技术。7.6、可连续冲洗检查；直行器械通道设 计，器械插拔更顺畅，对器械保护更好。8.宫腔镜（组合式）8.1、镜直径≤2.7mm。8.2、镜子视角12度。8.3、可配合≥5Fr器械使用。8.4、工作长度≥217mm。8.5、超清晰大画面技术。8.6、可连续冲洗检查。8.7、配套外鞘直径≤5mm。8.8、配套器械：活检钳（匙形），直径≥5Fr，长度≥340mm；微型剪，直径≥5Fr，长度≥340mm；异物钳（鳄鱼嘴），直径≥5Fr，长度≥340mm。9.电切镜9.1、镜直径≤4mm。9.2、视角12度。9.3、工作长度≥307mm。9.4、超清晰大画面技术。9.5、耐134度高温2bar压力。9.6、配套器械：自动锁扣≤24Fr外鞘，回流孔增大，呈360°均匀分布，增加对流量，特殊凹槽设 计，减少摩擦保持润滑插入；自动锁扣≤22Fr内鞘，耐高温材质瓷头设 计；闭孔器；被动式操作手件；电切电极；针型电极。10.电外科能量系统10.1性能要求:10.1.1触控屏操作，具有≥5块触控屏，强化玻璃面板，图像与文字辅助显示，清晰易懂、简单方便。10.1.2具备智能能量控制系统，采用火花调节技术，实时监测组织阻抗变化，将切割和凝血完美结合，更快的切跟速度，更低的热损伤。10.1.3独立输出端口≥4个，两个单极输出口和两个双极输出口可同时连接四个器械，器械连接和启动具有声光提示。10.1.4 EASY（电极应用系统）：检测患者与电极之间的接触质量，监测电流密度、电极有效使用面积、患者皮肤导电能力。10.1.5婴儿安全手术模式，使用婴儿专用中性电极时自动限制输出模式和功率及负极板接触质量，保证婴儿手术的安全性。10.1.6 智能器械管理，使用RFID技术，完成器械识别、智能设置功能和参数、器械信息检测、不合理的参数修改。10.1.7 智能连接管理，检测附件与主机的连接、连接不正确时不允许启动等。10.1.8专科程序选择，方便功能设定；程序存储功能可存储不少于≥350组程序。10.1.9具有本机升级功能不断完成功能的扩展。10.1.10具有光纤插口、以太网、USB、音频输入、CAN/UART通信接口。可通过以太网接口可进行远程故障检测、维护等。10.2功能要求：10.2.1具有大血管闭合、双极水下电切和电凝、单极电切和电凝、内镜下电切和电凝、双极电切和电凝等功能。10.2.2大血管闭合：功率≥200W，具有LIGATION模式和TissueSeal PLUS模式。10.2.3两路大血管闭合输出，智能调整功率输出，闭合完成提示，对不超过7mm的血管、淋巴管和组织束进行闭合及切割，闭合时间为≤5秒。10.2.4大血管闭合器械可耐高温高压灭菌，用于开放手术和腹腔镜手术。开放用手术器械具有多种长度，可更换钳头；腔镜器械具有5mm和10mm器械，三分式设 计，360度旋转；10mm器械具有闭合切割功能。10.2.5双极水下电切：全自动功率调整，3种效果，可以匹配各种类双极电切镜。10.2.6双极水下电凝：≥350W。10.2.7双极电切-标准电切：功率≥200W。10.2.8双极剪刀电切：功率≥120W。10.2.9标准双极电凝：功率≥120W。10.2.10标准双极电凝-自动启动：5-120W。10.2.11精细双极电凝：功率0.1-20W。10.2.12双极强力电凝：功率≥100W。10.2.13双极剪刀电凝：功率≥120W。10.2.14双极腹腔镜电凝：功率≥120W。10.2.15单极标准电切：功率≥350W，≥9种混切效果。10.2.16单极精细电切：功率≥50W，≥9种混切效果。10.2.17单极无血电切：功率≥200W，≥9种混切效果。10.2.18单极水下电切：功率≥250W，≥5种混切效果。10.2.19单极氩气电切：功率≥300W，≥9种混切效果。10.2.20单极腹腔镜电切：功率≥200W，≥9种混切效果。10.2.21单极消化电切圈套器模式：≥9种混切效果，≥3种速度。10.2.22单极消化电切切开刀模式：≥9种混切效果，≥3种速度。10.2.23单极Metroloop电切：功率≥200W，≥3种效果。10.2.24单极柔和电凝：功率≥120W，3种效果。10.2.25单极强力电凝无切割模式：功率≥80W。10.2.26单极强力电凝混合模式：功率≥120W，3种效果。10.2.27单极强力电凝切割模式：功率≥250W，4种效果。11、配置要求：序号 名 称 数量 单位1 摄像主机 1 台2 高清数字摄像头 1 个3 调焦镜头 1 个4 冷光源 1 台5 纤维光导束 1 根6 医用加压器（膨宫泵） 1 台7 监视器 2 台8 医用台车 1 台9 宫腔镜 （一体式） 1 根10 活检钳匙 2 把11 微型剪 2 把12 鳄鱼抓钳 2 把13 宫腔镜（组合式） 2 根14 宫腔镜鞘 2 把15 活检钳匙 2 把16 微型剪 2 把17 鳄鱼抓钳 2 把18 电切镜 2 根19 被动式操作手件 2 个20 外鞘 2 个21 內鞘 2 个22 闭孔器 2 个23 电切电极，双极 4 个24 电凝电极，双极，针状以及球状 各4 个25 电外科能量系统 1 台26 双踏板脚踏开关 1 个27 双极连接电缆 1 个 | 1500000 |
本合同包：不接受联合体投标
包28：
合同包预算金额：1200000元
投标保证金：24000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 28-1 | A032007-医用内窥镜 | 电子鼻咽喉镜系统 | 1（套） | 是 | 电子鼻咽喉镜系统（即高清鼻咽喉内镜系统）技术参数1、 高清内窥镜摄像主机系统（1台）1.1具有高分辨率成像功能：水平分辨率≥1080线，逐行扫描技术。专业级液晶监视器。1.2兼容性：可兼容微创外科单晶片、电子软/硬镜、纤维镜等。1.3具有色调调节功能、图像放大功能。1.4具有自动增益控制：当内镜先端距离需要观察的物体较远，光线不足时，图像可以被电子增强。1.5高清视频传图像输出端口：HD/SD/SDI/模拟RGB。1.6结构强调功能：高对比度下观察较大黏膜结构及血管形态的对比。1.7窄带成像（NBI）功能：增强了黏膜表面毛细血管和其他结构的可视度。1.8具有冻结模式。1.9主机具有自动调节测光和峰值测光功能。1.10光源：LED光源。1.11提供网络接口，可与院内网络连接。2、治疗型电子鼻咽喉镜 （1根）2.1视野角度: 90°。2.2 景深: 3～40mm，2.0mm近距观察能力。2.3无需电子放大，可以观察到黏膜中微小的细节。2.4 插入部:先端部外径 ≤4.8mm 软性部外径 ≤4.9mm。2.5有效长度:≥365mm。▲2.6管道器械: 管道内径 ≥2.0mm。2.7弯曲部弯曲角: 向上≥130°，向下≥130°。2.8与主机连接口: 插入便携，清洗时无需防水盖。2.9遥控按钮：镜子把柄有4个遥控按钮,可预设多种主机功能,如电子放大,轮廓强调, 数码记录等功能。2.10可实现窄带成像功能。3、超高清检查型电子鼻咽喉镜 （1根）3.1视野角度: 110°。3.2.景深: 5～50mm。3.3 插入部: 先端部外径 ≤3.9mm 软性部外径 ≤3.6mm。3.4有效长度: ≥300mm。3.5弯曲部弯曲角: 向上≥130°，向下≥130°。3.6与主机连接口:插入便携，清洗时无需防水盖。3.7遥控按钮：镜子把柄有4个遥控按钮,可预设多种主机功能,如电子放大,轮廓强调, 数码记录等功能。▲3.8可实现窄带成像功能。3.9可进行频闪观察。 | 1200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包29：
合同包预算金额：13390000元
投标保证金：267800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 29-1 | A032007-医用内窥镜 | 消化电子内镜系统 | 1（批） | 是 | 1.系统包含以下配置：图像处理装置系统3套、超声内镜图像处理装置系统1套、电子胃镜6条、电子肠镜6条、内镜用超声探头1条。2.主要技术参数和配置要求2.1、 总体要求：2.1.1 制造商在国内设有正规内窥镜维修站，有工程师常驻福州。 2.1.2 该批设备用途：用于消化道疾病的检查和治疗。2.2、 图像处理装置系统（ 3台）2.2.1光学数字观察：可实现窄带成像或类似功能。2.2.2模拟HDTV信号输出：可以选择RGB或YPbPr输出。2.2.3模拟SDTV信号输出：VBS复合端口，Y/C和RGB，可以同时输出。2.2.4数字信号输出：SDI、DV、DVI。2.2.5适应型IHb色彩强调：基于内镜图像的IHb值来强调色彩的细微差异。2.2.6彩虹现象修正：减小由于RGB信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、无闪烁的图像。2.2.7 IHb色图：计算内镜图像中每个像素IHb值，并以模拟颜色显示。也可显示图像的平均IHb值。2.2.8自动白平衡调节。2.2.9可以显示色图或50%白色图。2.2.10色调调节：“R”调节：±8档 “B”调节：±8档。2.2.11自动增益控制（AGC）。2.2.12可以设定图像对比度。2.2.13测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光。2.2.14构造强调设定：电子强调内镜图像中的轮廓，大于3档3种模式可供选择，以电子方式增强内镜的锐度，抑制干扰，更易观察粘膜上细微的组织结构和微小的颜色改变。2.2.15轮廓强调设定：电子强调内镜图像中的轮廓，大于3档3种模式可供选择。2.2.16电子放大：可选择放大模式。2.2.17图像大小选择：通过键盘可以改变内镜图像的大小。2.2.18快速实时冻结：可以从按下冻结键之前的图像中挑选色差最小的图像显示出来。2.2.19患者数据输入：可以在术前输入至少50名患者的数据。2.2.20内镜信息记忆功能：存储在内镜记忆芯片中的与内镜相关的数据可以调并显示在屏幕上。2.2.21便携式存储器：有。2.2.22支持黑白CCD，顺次式扫描方式。2.3、内窥镜冷光源（3台）2.3.1具有普通白光照明和窄带成像照明，或类似图像增强功能。2.3.2自动亮度控制模式：伺服光圈模式。2.3.3自动曝光：≥17档。2.3.4气泵：横膈膜式气泵。2.3.5气泵压力开关：4档。2.3.6灯泡：≥300W氙气短弧灯。2.3.7灯泡平均寿命： ≥500小时。2.3.8应急灯：≥35W卤素灯。2.3.9应急灯平均寿命：≥500小时。2.3.10分体机（影像处理中心与光源分离）。2.4、监视器 （3台）2.4.1 屏幕尺寸：≥26" 。2.5、治疗型电子胃镜（1条） 2.5.1.视野角：≥140°。2.5.2.视野方向：直视。2.5.3.景深：3～100mm。2.5.4.先端部外径：≤9.9mm。2.5.5.插入部≤9.9mm。2.5.6.弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°。2.5.7.有效长度：≥1030mm。2.5.8.全长：≥1350mm。2.5.9.钳子管道内径：≥3.2mm。2.5.10.最小可视距离：≤3mm。2.5.11.副送水功能：有。2.5.12具有特殊光成像，辅助医生快速靶向活检。2.6、高清电子胃镜（4条）2.6.1视野角：≥140°。2.6.2景深：3～100mm。2.6.3先端部外径：≤8.9mm。2.6.4插入部≤8.9mm。2.6.5弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°。2.6.6有效长度：≥1030mm。2.6.7全长：≥1350mm。2.6.8钳子管道内径：≥2.8mm。2.6.9最小可视距离：≤3mm。2.6.10具有影像增强成像技术。2.6.11防水式接头：无需防水帽。2.7、放大胃镜（1条）2.7.1视野角：常规观察≥140°，放大观察≥95°。▲2.7.2景深：常规观察7-100mm，放大观察1.5～3mm（焦距范围可转换）。2.7.3 插入部外径：≤9.6mm。2.7.4 先端部外径：≤9.9mm。2.7.5 弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°。2.7.6 有效长度： ≥1030mm。2.7.7 全长：≥1350mm。2.7.8 钳子管道内径：≥2.8mm。2.7.9最小可视距离：≤3mm。2.7.10具有窄带成像，辅助医生快速靶向活检。2.8、高清电子肠镜（6条）▲2.8.1视野角：≥170°。2.8.2景深：5～100mm。2.8.3插入部外径：≤12mm。2.8.4先端部外径：≤12.2mm。2.8.5弯曲部弯曲角度：上≥180°，下≥180°，左≥160°、右≥160°。2.8.6有效长度：≥1330mm。2.8.7全长：≥1655mm。2.8.8钳子管道内径：≥3.2mm。2.8.9最小可视距离：≤3mm。2.8.10防水式接头，无需防水帽。2.8.11副送水功能：有。2.8.12 RIT反应性插入技术：HFT强力传导、PB智能弯曲和可变硬度。2.8.13具有特殊光成像，辅助医生快速靶向活检。2.9、超声内镜图像处理装置系统（1套）▲2.9.1显示模式：B模式、血流模式、PW模式、CH-EUS模式（造影谐波模式）、ELST（弹性成像）模式、THE模式（组织谐波模式）。2.9.2扫描显示（环形）：全圆、上半圆、下半圆、滚动显示。2.9.3可用频率：5 MHz，6 MHz， 7.5 MHz，10 MHz，12 MHz，20 MHz。2.9.4显示范围：2，3，4，5，6，7，8，9，12cm。2.9.5显示方向：正常/倒转。2.9.6显示方式：单屏/双屏。2.9.7图像存储：机械扫描≥160帧，电子扫描≥600帧。2.9.8 3D：3D显示，MPR显示。2.9.9焦点设置：焦点位置可调，焦点数量可调。2.9.10血流模式：彩色血流模式，能量血流模式，H-血流模式。2.9.11测量：距离，面积，周长，PW测量。2.9.12图像调节：增益，对比度，STC，增强，复合。2.9.13图像选择：内窥镜画中画功能；内镜图像与超声图像间可互相切换。2.9.14数据存储：静态图像，动态影像。2.9.15 PW模式：B+PW，彩色+PW，能量+PW，H-FLOW+PW。2.9.16 THE（组织谐波）模式：THE-P，THE-R。2.9.17 CH-EUS（造影谐波）模式：2类，可调节，TIC分析。2.9.18 ELST（弹性成像）模式：应变图，增压条。2.9.19 数据格式：静态图像(BMP,Jpeg,3dv)，影像数据（Avi）。2.9.20 可以放置在内镜台车上，方便移动。2.9.21 兼容环形超声扫描电子内镜、机械超声小探头和凸阵超声扫描电子内镜。2.10、内镜用超声探头（1条）2.10.1插入部外径：≤2.5mm。2.10.2最大外径：≤ 2.6mm。2.10.3机械环扫超声频率：≥19MHz；有效长度:≥2000mm。2.10.4显示模式：B模式。2.10.5扫描方法：机械环形扫描；扫描方向：垂直于插入方向。 | 13390000 |
本合同包：不接受联合体投标
包30：
合同包预算金额：160000元
投标保证金：3200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 30-1 | A032007-医用内窥镜 | 膀胱镜影像系统 | 1（套） | 否 | 1、膀胱镜影像系统参数1.1、 微型摄像机▲1.1.1、提供多种模式，与多科室内窥镜完美结合。1.1.2、防水型摄像头≥IPX8。1.1.3、存储手术视频及静态图片。1.1.4、逼真的色彩还原能力。▲1.1.5、高清晰度成像效果580TVL。1.1.6、具有RGB、CVBS和DVI视频输出。1.1.7、自动白平衡功能。▲1.1.8、图像放大功能，工用距离处达≥30倍。1.1.9、血管增强，增加辨识度。1.1.10、防水接头及打印机，插拔10万次以上。1.1.11、像素≥768（H）×576（V）。1.1.12、最低照度≤14Lux。1.1.13、光学接口尺寸：硬性内窥镜接口：Ф32±0.1mm。1.1.14、彩色高清监视器≥21寸（16:9）。1.1.15、安全类型：Ⅰ类 BF型应用部分。1.2、膀胱镜部分（2套）1.2.1、 内窥镜镜体全部采用进口不锈钢管；窥镜采用德国光学玻璃、光钎、光锥；镜子为30°4mm×302mm。1.2.2、插入鞘套规格： 21Fr； 插入工作长度：≥220mm；手术器械规格：7Fr×370mm。1.2.3、旋锁式可与STORZ产品互换使用。1.2.4、内窥镜可承受低温等离子消毒。1.2.5、光缆接头可与所有光缆连接。1.3、医用内窥镜冷光源：1.3.1、本光源采用LED灯泡，灯泡使用寿命长，LED灯泡寿命＞3万小时，亮度高，输出总光通量＞4000m。1.3.2、即开即亮，没有启动延时，无频闪。灯泡功率≥30W；显色指数：≥90；输出孔径：Ф10mm。1.3.3、不含红外线，紫外线。光源亮度可调，使用简单方便。1.3.4、 LED灯泡抗震性能好,方便运输。LED灯泡发光材料为半导体，不含有害物质。1.3.5、相关色温：3000K～7000K范围内。1.4、影像工作站：1.4.1、视频输入为标准PAL,NTSC或SECAM制信号。可采集颜色和黑白图像。1.4.2、高精度9位视频A/D，有梳状滤波器，抗混叠滤波器。1.4.3、六路复合视频输入选择或三路Y/C输入选择。1.4.4、亮度，对比度，色度，饱和度软件可调。1.4.5、图像采集显示分辨率最大768×576像素。1.4.6、具有图形位屏蔽位功能，可开窗采集。1.4.7、硬件完成输入图像比例缩小。1.4.8、具有硬件双方向镜像反转功能。1.4.9、外触发信号输入。1.4.10、支持RGB32,RGB24,RGB16,RGB15,RGB8,YUV16,YUV12,YUV9,黑白图像GRAY8等图像格式。1.4.11、可采集单场，单帧，间隔几帧，连续相邻帧的图像，精确到场。1.4.12、电脑主机技术参数：（1）主 板：Inter芯片组；（2）C P U：双核；（3）内 存：≥2G ；（4）硬 盘：≥500G；（5）显 卡：≥512M；（6）显示器：≥19寸液晶；（7）机 箱：塔式机箱；（8）键 盘：防水键盘；（9）鼠 标：防水鼠标；（10）光 驱：DVD；（11）打印机； （12）工作站软件：多部位内窥镜软件；（13）采集卡及加密狗：高清晰进口芯片；（14）台车：医学专用台车。 | 160000 |
本合同包：不接受联合体投标
包31：
合同包预算金额：300000元
投标保证金：6000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 31-1 | A032007-医用内窥镜 | 输尿管硬镜 | 2（套） | 是 | 输尿管硬镜参数▲1、前端外径≤8Fr，后端外径≤9.8 Fr。2、视野角度≥12度。▲3、器械通道≥1×5Fr或≥2×3Fr。4、工作长度≥430mm 。5、特殊金属记忆，镜管自动复位。6、高亮度，图像≥50000像素。7、防损伤插入前端。8、器械通道具有反渗水功能。9、可浸泡、熏蒸、可134℃高温高压消毒。10、钛合金材质外壳。11、蓝宝石镜面。12、一体式设 计镜。 | 300000 |
本合同包：不接受联合体投标
包32：
合同包预算金额：1460000元
投标保证金：29200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 32-1 | A032007-医用内窥镜 | 电子膀胱肾盂内窥镜及电子内窥镜控制器 | 1（套） | 否 | 1.电子内窥镜控制器系统技术参数1.1、电子内窥镜控制器▲1.1.1全高清1080P图像控制、处理及输出功能。1.1.2 图像增强显影功能一，可在特殊手术条件下提供清晰的图像。1.1.3 图像增强显影功能二，可有效观察浅表血运情况以及病变范围。1.1.4 可兼容全高清1080P内窥镜摄像头，适用于腹腔镜、电切镜、硬性输尿管镜、软性纤维输尿管镜、宫腔镜、关节镜、鼻窦镜等。▲1.1.5 可兼容支持全高清图像处理的软性电子膀胱肾盂镜、软性电子输尿管镜、软性鼻咽喉镜、软性电子胃肠镜、电子胆道镜等。1.1.6 自动识别兼容的电子内窥镜镜型、累计工作时间，便于用户加强专用仪器管理。1.1.7 外接USB端口，可存储全高清1080P高清图片与视频。1.1.8拍照、录像功能（需外接USB或高清图文工作站），便于资料保存。1.1.9内置高亮度LED冷光源， 60W，色温5000K，照度600lm,灯泡工作寿命4万小时以上。1.1.10光源亮度自动调节功能，根据照射面图像亮度的强弱，自动调节光源输出亮度，以提供适宜的手术照明。1.1.11输出模式：SDI x2、DVI、HDMI三种全数字高清1080P图像信号输出。1.1.12输入电压和频率：～220V，50Hz。1.1.13输入功率：≥150 VA。1.1.14防电击类型：I类；防电击的程度：BF型。1.1.15聚焦型导光束：Φ 4 x 2500mm。1.2、高清监视器1.2.1面板：LED ≥24寸，16：10。1.2.2分辨率：≥1920（H）x 1200（V）。1.2.3亮度：≥400 cd/m2。1.2.4信号输入：AV、VGA、DVI、SDI、S、RGB。1.2.5电源输入：AC 100 V-240 V，50/60 Hz；DC 24 V/6 A。1.2.6重量：≤8.5 Kg。2.电子膀胱肾盂内窥镜技术参数▲2.1、 CMOS高清电子软性镜，支持1080P全高清图像处理。2.2、插入段外径16.5 Fr，最小头端外径8.5 Fr，便于顺畅进入尿道。2.3、工作长度380 mm，器械通道直径≥2 mm。2.4、弯曲角度：上弯210°，下弯120°。2.5、视场角≥80°。2.6、与电子内窥镜图像控制器适配，支持图像增强显影功能一，可在特殊手术条件下提供清晰的图像。2.7、与国产电子内窥镜图像控制器适配，支持图像增强显影功能二，可有效观察浅表血运情况以及病变范围。2.8、与国产电子内窥镜图像控制器适配，可在手术中交替使用软性电子膀胱肾盂镜、硬性膀胱镜、硬性输尿管镜，提供手术精准性。2.9、手持部3个电控按钮，分别具备图像增强功能、拍照、录像功能。2.10、手持部1个气/水吸引按钮，术中可迅速吸出烟雾/冲洗液。 | 1460000 |
本合同包：不接受联合体投标
包33：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 33-1 | A032007-医用内窥镜 | 经皮肾镜 | 1（套） | 是 | 经皮肾镜（即李氏肾镜）技术参数1、新型斜目镜，视野角度≥12度。▲2、椭圆形管鞘外径≤8.5 Fr/12Fr（2.83mm/4mm）。3、有效工作长度≥250mm。▲4、有效使用工作通道≥6Fr ，水流量更大，视野更清晰。5、特有的环形持手设 计，使握镜更轻松。6、左右进出水通道开关设 计，操控更方便。7、内置防水减压装置，放止水外喷漏。8、两边进出水口同镜身成90°。9、两边进出水阀中心相距≤35mm。10、进出水阀必须可拆卸塑料水阀 。11、尾端器械通道有内置密封圈机构。12、特有的喇叭口接头，使器械出入更快捷。 | 150000 |
本合同包：不接受联合体投标
包34：
合同包预算金额：1400000元
投标保证金：28000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 34-1 | A032007-医用内窥镜 | 腹腔镜系统 | 1（套） | 是 | 腹腔镜系统（即腹腔镜手术设备）参数配置1.主机及设备部分1.1全高清三晶片内窥镜摄像系统 （1套） 1.1.1、主机输出分辨率≥1920×1080P，逐行扫描。▲1.1.2、主机内置图文工作站，且集成至少4个USB接口，可术中记录1920×1080P全高清视频录像及全高清图片。1.1.3、主机内有两个图像处理器，可同时处理两路图像信号。1.1.4、可升级实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。▲1.1.5、可在原有主机的基础上，模块化升级3D腔镜功能。1.1.6、主机可连接至少6种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。1.1.7、主机可连接多种类电子镜。1.1.8、可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。1.1.9、可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。1.1.10、至少2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。1.1.11、至少2种纤维镜图像优化功能。1.1.12、术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。1.1.13、通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。1.1.14、输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。1.1.15、主机的电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。1.1.16、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。1.1.17、术野可添加指示栅栏和标记点。1.1.18、摄像头：采集像素：≥1920×1080，3个CCD芯片。1.1.19、光学变焦≥2倍，变焦距离范围15～31mm。1.1.20、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。1.1.21、可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。1.1.22、摄像头可设置不少于4种快捷键，可预设少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度。1.1.23、摄像头电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备1.1.24、配置含全高清摄像主机平台、全高清模块及全高清摄像头各1个。1.2 26″医疗级彩色液晶监视器 （1个） 1.2.1、像素≥1920×1080点。1.2.2、信号输入：BNC、Y/C、RGB、SDI、DVI。1.3、冷光源 （1台） 1.3.1、氙光源，氙灯色温≥6000K。1.3.2、功率：≥300W。1.3.3、灯泡寿命：＞500h，灯泡寿命预警。1.3.4、可无级调节光亮度（0～100%）。1.3.5、主机标有CF一类认证标志。1.4、纤维导光束1.4.1 纤维导光束 4.8mm （1根） 。1.5、全自动CO2气腹机 （1台） 1.5.1、流量：≥40L/min， 压力：0～30mmHg。1.5.2、设有安全警报装置，可预设压力和流量。1.5.3、有记忆功能的流量和压力数字显示。1.5.4、体内过压保护，压力超过预设值可自动泄压。1.5.5、带有2种供气模式，机内带高压减压阀，可直接接大瓶。1.6、国产内窥镜专用台车 （1台） 2.腹腔镜（1根）▲2.1 30°腹腔镜，霍普金斯柱状晶体镜，直径 10 mm，可高温高压消毒。 | 1400000 |
本合同包：不接受联合体投标
包35：
合同包预算金额：1600000元
投标保证金：32000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 35-1 | A032007-医用内窥镜 | 消化电子内镜系统 | 1（套） | 是 | 消化电子内镜系统（即电子胃肠镜）技术参数和配置要求（一）全数字化内窥镜图像处理器（1台）： 1、整体设 计理念：光源与图像处理器分体设 计。2、高清内镜图像采集：兼容CCD和CMOS高清图像传感器。3、图像电子放大功能：电子放大不小于2倍。▲4、具有电子染色功能可,切换档位≥3档。5、具有多种图像信号输出方式：高清数字输出和模拟信号输出。具备高清DVI输出接口或其他高清输出接口。6、具有外接存储器功能，配备存储接口如：CF卡槽或USB接口或其他。以便于把原始图像存到储存卡内，便于移动存储。7、具有待机热插拔功能，可以在不关闭图像处理器电源的情况下安装和脱卸内镜。8、具有防抖功能可从多图像中自动选出最清晰的图像。▲9、兼容性：可兼容胃镜、超声内镜、超声小探头、经鼻内镜、肠镜、十二指肠镜、双气囊小肠镜、支气管镜和耳鼻喉镜等多个镜种。10、具有画中画功能:冻结图像与运动图像同时出现在画面上，且在此状态下可启动电子染色观察模式，提高手术安全性。11、白平衡：具有自动白平衡功能。12、颜色调节：可进行红、绿、蓝多档颜色调节。13、测光模式：平均测光/峰值测光/全自动测光。14、具有自动增益控制。15、冻结模式：实时冻结，分为场冻结和帧冻结。16、构造强调功能：具有构造强调功能，更有效地对黏膜细微病变进行仔细的判别和筛查。17、轮廓强调：突出病变轮廓，使病变现象更清晰。18、血管强调：≥3档调节，针对萎缩性炎症等病变进行更细致的诊断和判别。19、图像信号输出方式：高清数字接口DVI（Full-HD）数字视频接口：1920×1080像素RGB TV(PAL,RGB+SYNC)，S -VIDEO(Y/C)，VIDEO(Composite)。20、图像尺寸的选择：通过菜单可以选择内镜图像的大小和形状。21、内镜自动识别：内镜和主机连接后，能够自动设置与该内镜最匹配的参数。22、患者数据输入：可以输入44位病人的基本资料和20位医生的资料。（二）内窥镜氙灯冷光源（1台）：1、主灯光源：≥300W氙灯，平均寿命≥500小时。2、强光定位功能：具有先进的强光定位功能。3、气泵：横隔膜式气泵。4、光亮调节：≥17档可调。5、气泵压力：具有高/中/低/关闭四档。6、自动调光显示：-8～+8级。（三）高清电子胃镜（1根）：1、视野角度：≥140°。2、观察景深：2～100mm。3、头端部外径：Ф≤9.2mm。4、插入最大部外径：Ф≤9.3mm。5、有效长度：≥1100mm，全长≥1400mm。6、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°。7、钳道直径：Ф≥2.8mm。8、图像传感器：CMOS。▲9、副送水功能：具有前送水功能，以方便治疗时冲洗创面。（四）高清电子肠镜（1根）：1、视野角度：≥140°。2、观察景深：3～100mm。3、头端部外径：Ф≤12.8mm。4、插入最大部外径：Ф≤12.8mm。5、有效长度：≥1330mm，全长≥1520mm。6、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°。7、钳道直径：Ф≥3.8mm。8、图像传感器：高清蜂窝状CCD或CMOS。9、副送水功能：具有前送水功能，以方便治疗时冲洗创面。（五）其它要求1、高清监视器：≥24英寸，分辨率≥1920×1080p。2、内窥镜专用台车1台。3、图文工作站（1套）：电脑、打印机、内窥镜专用采集卡及软件。4、配套内镜清洗工作站1套。5、电外科工作站1套。 | 1600000 |
本合同包：不接受联合体投标
包36：
合同包预算金额：1200000元
投标保证金：24000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 36-1 | A032007-医用内窥镜 | 窄带成像电子胆道镜系统 | 1（套） | 是 | 窄带成像电子胆道镜系统技术参数1.高清主机：1.1全数字化的图像处理中心。1.2可连接电子镜、纤维镜、摄像头、光学视管以及其它软性镜和硬性镜，适用于妇科、泌尿、普外科等手术平台。1.3多种高清输出方式包括但不限于1080i/1080P，HD-SDI、DVI。▲1.4 NBI窄带成像技术，提高血管与粘膜之间的对比度，提高早癌筛查率。1.5具有图像降噪功能，获得更清晰画质，即便连接旧型号镜子，也可提高画质。1.6数字化强调功能：A、B、E各≥8极强调，有助于观察粘膜细微处对比度及分辨率。1.7具有HD数字化放大和三档电子放大，具有画中画、副画面显示功能。1.8静态高清HD图片存储—USB，动态高清图像存储—DVI/HD-SDI输出。1.9 AGC自动增益控制，具有ON/OFF选择。1.10具有曝光区域调整，可选择AUTO、CENTER及FULL模式，曝光级别可在±8级调整。1.11图像预冻结功能，获取最清晰的静态图片，具有FILED/frame方式选择。▲1.12防雾功能，将兼容的内镜连接后，可以使用防雾功能。1.13≥5种色彩模式选择功能，兼容不同类型的光源，适应临床要求。1.14具有红蓝色调各≥15级调整功能。1.15病人数据输入及显示功能，便于病人资料的管理。1.16多达20种的个性化设置，适应不同医生及手术的使用习惯。1.17所有功能及设置可通过主机面板或键盘操作完成，并且可通过方便的快捷键模式实施控制。1.18具有多种图像输出方式包括但不限于DVI、HD-SDI、SD-SDI、DV、RGB、YPbPr、VBS、Y/C。2.氙气光源：▲2.1窄带成像（NBI）模式，无需关闭主机即可开启/关闭NBI功能。2.2具备窄波光输出技术：可经滤光片过滤后输出415nm和540nm两种波长的波光，用于照射黏膜以获得窄波光成像画面、膀胱肿瘤、输尿管肿瘤早期诊断等。2.3照明光线颜色转换：通过切换专用滤光片得以实现，通过面板按键进行切换。2.4光动力诊断配置特殊滤光片。2.5可兼容电子镜、纤维镜及光学视管，适用于外科手术及内镜诊疗照明。2.6自动调节光照强度，获得对消化道有效照明。2.7背光前面板指示灯和控制键提高了可操控性。2.8氙灯照明，备有应急灯泡。2.9自动曝光（AUTO）≥15级。3.显示器：3.1 ≥26寸高清医用液晶显示器，屏幕长宽16:9。3.2 有效分辨率≥1920×1080P。3.3 可视角度≥175度。4.窄带成像电子胆道镜：4.1前方直视视野角不下于120度。4.2景深3～50mm。4.3先端部外径不大于4.9mm。4.4弯曲部的弯曲范围为上弯不小于160度，下弯不下于130度。4.5插入部外径不大于5.2mm。4.6工作端长度不小于380mm，总长度不小于660mm。4.7钳道内径不小于2.0mm。5.窄带成像电子胆道镜配置清单：序号 品名 数量1 高清摄像主机 12 冷光源 13 ≥26寸监视器 14 台车 15 窄带成像电子胆道镜 26 测漏器 27 活检钳 28 国产取石网篮 5 | 1200000 |
本合同包：不接受联合体投标
包37：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 37-1 | A032007-医用内窥镜 | 光学镜 | 1（套） | 是 | 光学镜技术参数1.项目概述：本项目用于手术室开展微创手术，对医疗、教学、科研起推动与促进的作用。其系统应具有配置齐全、性能稳定、操作简便安全，并具良好的升级能力。2.主要技术性能指标及要求、配置2.1、腹腔镜（数量：1根）2.1.1、柱状晶体镜。2.1.2、视向角≥30度。2.1.3、直径≥10mm。2.1.4、长度≥31cm。2.1.5、可高温高压消毒。2.2、胸腔镜（数量：1根）2.2.1、柱状晶体镜。2.2.2、视向角≥30度。2.2.3、直径≥5mm。2.2.4、长度≥29cm。2.2.5、可高温高压消毒。2.3、导光束（数量：1根）2.3.1、带直型接口。2.3.2、直径≥4.8mm。2.3.3、长度≥250cm。2.3.4、可高温高压消毒。2.4、导光束（数量：1根）2.4.1、带直型接口。2.4.2、直径≥3.5mm。2.4.3、长度≥230cm。2.4.4、可高温高压消毒。3.配置要求：1 30°斜视镜，广角，直径 10 mm，长度 31 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：红2 30°斜视镜，广角，直径 5 mm，长度 29 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：红3 导光束，高耐热型，带安全锁定装置，直径4.8mm，长250cm4 导光束，带安全锁定装置，高耐热型，直径3.5mm，长230cm | 150000 |
本合同包：不接受联合体投标
包38：
合同包预算金额：150000元
投标保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 38-1 | A032007-医用内窥镜 | 纤维支气管镜 | 1（套） | 是 | 纤维支气管镜（即纤维插管镜）主要技术要求：1．光学系统1.1视野范围≥85°。1.2视野方向：前方直视。1.3景深：3～50mm。1.4照明方法：光导系统。2.先端部 外径≤4.8mm。3.弯曲部 先端弯曲范围 向上≥130°，向下≥130°。4.插入部 外径≤5mm。5.有效长度≥365mm。6.总长度≥585mm。7.管道内径≥2.2mm。8.活检钳最小可视距离距离先端部≤5mm。9.配置包括：纤维鼻咽喉镜一根、光源一个、测漏器一个、活检钳2把。 | 150000 |
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包5
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包6
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包7
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包8
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包9
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包10
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包11
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包12
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包13
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包14
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包15
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包16
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包17
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包18
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包19
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包20
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包21
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包22
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包23
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包24
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包25
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包26
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包27
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包28
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包29
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包30
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包31
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包32
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包33
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包34
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包35
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包36
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包37
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
包38
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。注：投标人应在投标文件中提供合格有效的证书复印件并加盖投标人单位公章。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9、合同包14、合同包15、合同包16、合同包17、合同包18、合同包19、合同包22、合同包23、合同包24、合同包26、合同包27、合同包28、合同包29、合同包31、合同包33、合同包34、合同包35、合同包36、合同包37、合同包38）。节能产品，适用于（本项目），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（本项目），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（本项目）。小型、微型企业，适用于（本项目）。监狱企业，适用于（本项目）。促进残疾人就业 ，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照下列规定执行：（1）投标人应在（采购公告发出后投标截止时间）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-11-13 16:30至2020-11-28 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-01-05 10:45（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：福州市卫生健康委员会
地 址：福州市南江滨西大道193号东部办公区1号楼
联系方式：13675015065
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：福建新弘诚招标代理有限公司
地 址：福州市晋安区长乐北路218号紫阳综合楼六层603-2
联系方式：18705010821
3.项目联系方式
项目联系人：刘志远
电 话：18705010821
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建新弘诚招标代理有限公司
福建新弘诚招标代理有限公司
2020-11-13
注册
登录
京公网安备 11010802031568号
