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白血病新药艾伏尼布片上市获批！中国首个IDH1抑制剂

2月9日，国家药监局批准基石药业同类首创药物艾伏尼布片的新药上市申请。 艾伏尼布片是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。这个药物最初由Agi…
2022-02-10 类目：快讯 健识局

重磅！首个治疗复发难治急性髓系白血病的异体细胞药获批临床

免疫疗法在治愈晚期肿瘤上的突破性成就，彻底改变了目前临床肿瘤治疗的游戏规则。 以往的小分子药物（包括靶向药物）、大分子抗体药物等均是针对肿瘤细胞，考虑如何杀死肿瘤。而免疫疗法药物的作用机理是以恢复患…
2021-01-18 类目：投融资 动脉网

置顶白血病领域又一重磅产品国内获批！

2020年12月8日，百济神州宣布，倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗成人复发或难治性（R/R）前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。这是我国首个获批用于该适…
2020-12-09 类目：营销 医药代表

阿斯利康Calquence欧盟获批治疗成人慢性淋巴细胞白血病

11月9日，阿斯利康宣布其开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（阿卡替尼）获EMA批准，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是阿卡替尼在欧盟获批的首个适应症。 此次批准是基于2项代号分别为ELEV…
2020-11-13 类目：药品 医药魔方Plus

一周药闻丨BMS白血病联合疗法3期临床失败，强生降糖药截肢风险黑框警告被撤

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” K药日本最新获批  BCMA靶向疗法 Idhifa联合疗法失败  两项乙肝研究 多款新冠疫苗动态  口服紫杉烷疗法 共计 32 条简讯  |  建议阅读时间 3 分钟 药品研发 1、BMS宣布Id…
2020-08-30 类目：快讯 新浪医药

置顶优于辉瑞bosutinib，诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点

编译丨柯柯 诺华8月26日宣布， 其研究性疗法asciminib（ABL001）与辉瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF®）相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML-CP）患者的主要分子反应（MMR）率方面具…
2020-08-28 类目：快讯 新浪医药

速读社丨BMS白血病联合疗法3期试验失败 百奥泰递交主板上市申请

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  17  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 国家医保局发布重要文件 职工医保个人账户变动 国家医保局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意…
2020-08-27 类目：快讯 新浪医药

置顶百济神州泽布替尼胶囊全国首张处方落地

6月15日，百济神州自主研发的新一代BTK抑制剂百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）正式开始面向全国各医院和药房供药，并在苏州大学附属第一医院开出了首张处方。这标志着，我国首个获得美国FDA批准在美上市的本土研…
2020-06-15 类目：快讯 标签： 白血病 药品 美好，一直在身边 肿瘤 医药魔方Plus

百济神州「泽布替尼」定价流出：11300元/盒

6月12日，百济神州泽布替尼在华定价在业内流出：11300元（64粒/瓶/盒），每月治疗费22600元。 6月3日，百济神州泽布替尼在中国获批，适应症为：1）治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者；2）治疗R/R慢…
2020-06-15 类目：快讯 标签： 白血病 支付 可以很 ____ 医疗保险 以色列 医药魔方Plus

德琪医药任命龙振国先生为首席财务官

6月8日，德琪医药宣布任命龙振国先生为首席财务官，直接汇报给公司董事长、首席执行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效。 作为首席财务官，龙先生将负责公司的财务战略制定、风险管理、财务报告和投资事宜，…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 药品 肿瘤 肺癌 投资 医药魔方Plus

置顶国家药监局批准百济神州「泽布替尼胶囊」上市

6月3日，百济神州泽布替尼在中国获批，适应症为：1）治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者；2）治疗R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是首个获批的国产BTK抑制剂。 泽布…
2020-06-04 类目：快讯 标签： 白血病 丹尼斯·雷德 药品 以色列 医药魔方Plus
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