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| 品牌凯杰 | 有效期至长期有效 | 最后更新2020-07-19 03:58 |
| 产地国产 |
法匹拉韦 基本性质
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 552.6±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C5H4FN3O2 |
| 分子量 | 157.103 |
| 闪点 | 288.0±30.1 °C |
| 精确质量 | 157.028748 |
| PSA | 88.84000 |
| LogP | 0.78 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.600 |
法匹拉韦 用途
原料法匹拉韦 CAS 259793-96-9 CAS 259793-96-9 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。
Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。
可选择性抑制流感病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。 Favipiravir（T 705）是一种新型抗病毒化
合物，可选择性地有效抑制流感和许多其他RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）。
Favipiravir-RTP不抑制人DNA聚合酶α，β或γ，IC50> 1 mM。人RNA聚合酶II的IC50为905μM;
因此，对于流感病毒RdRP，Favipiravir的选择性是2,650倍，这与宿主细胞DNA和RNA合成的
抑制作用不一致。 Favipiravir（T 705）作为前药起作用，其细胞毒性预计与细胞系有关。
Favipiravir以剂量依赖性方式抑制细胞培养物中MNV诱导的CPE（EC50：250±11μM）和MNV
RNA合成（EC50：124±42μM）。尽管有相当适度的抗病毒活性，但Favipiravir（T705）能够
以100μg/ mL的浓度完全抑制诺如病毒复制，这是一种对宿主细胞几乎没有或没有副作用的浓
度（细胞存活率> 80％）
京公网安备 11010802031568号
