客服微v信：
手机APP
移动版
| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-11-04 13:33 |
| 通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 规 格 | 20mg*30片；20mg*15片 |
| 产品用途 | 盐酸曲美他嗪片作用/效果:适用于心绞痛发作的预防性治疗，对眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗具有很好的效果。 |
| 补充说明 | 主要成份：盐酸曲美他嗪 剂 |
通用名称：盐酸曲美他嗪片
英文名称：TrimetazidineDihydrochlorideTablets
商品名称：盐酸曲美他嗪片
【成份】盐酸曲美他嗪
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
【适应症】
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳呜的辅助性对症治疗。
【功能主治】心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳呜的辅助性对症治疗。
【规格】20mg
【包装】铝塑包装。每板10片，每盒1板；每板30片，每盒1板。
【用法用量】
每24小时60mg：每日3次，每次1片,三餐时服用。
【不良反应】
罕见胃肠道不适 (恶心、呕吐)。由于辅料中有日落黄FCF S(E110) 及胭脂红A(E124) 成份，可能会发生过敏反应。
【禁忌】对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用 (参见孕妇及哺乳期妇女用药)。
【注意事项】
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整 (药物治疗和可能的血运重建)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠动物实验没有提示致畸作用；但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠－钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。动物研究曲美他嗪：帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润，还会缩小实验性心肌梗死的面积。在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。人体研究对心绞痛患者的对照实验显示，曲美他嗪可以：增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，能延迟运动诱发的缺血的发生。限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。显著降低心绞痛发作的频率。显著降低硝酸甘油的消耗量。
【毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【执行标准】国家食品药品监督管理局颁标准YBH12372006
【药代动力学】
口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，2小时内即达到血浆峰浓度。单剂口服曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。重复给药后，24-36小时达到稳态浓度，并且在整个治疗中保持非常稳定。表观分布容积为4.8升/千克，提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低，体外测定为16%。曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。清除半衰期约为6小时。
【ATC分类】C01E
【医保类别】乙
【编码】HD008683
【贮藏】密封，在干燥处保存。
京公网安备 11010802031568号
