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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-11-04 20:38 |
| 通用名称 | 厄贝沙坦胶囊 |
| 英文名称 | Irbesartan Capsules |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 心血管科 |
| 适应病症 | 高血压病。 |
| 规 格 | 75mg |
| 主要成分 | 厄贝沙坦。 |
| 用法用量 | 口服，推荐起始剂量为0.15g（2粒），每日一次。根据病情可增至0.3g（4粒），每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其他降压药物。 |
| 性状剂型 | 胶囊剂 |
| 销售包装 | 纸盒 |
| 运输包装 | 纸箱 |
| 产品用途 | 高血压病。 |
| 补充说明 | 不良反应 轻微、一过性头痛 |
| 经销企业 | 安徽华创医药有限公司 |
- 【药品名称】
通用名称：厄贝沙坦胶囊
英文名称：Irbesartan Capsules
拼音名称：Ebeishatan Jiaonang - 【成份】本品主要成分为厄贝沙坦
- 【性状】本品为硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒。
- 【适应症】高血压病。
- 【规格】75mg/粒。
- 【用法用量】推荐开始剂量为0.15g，1次/天。必要时可逐渐增加到0.3g，1次/天，不能控制血压时可加服利尿药氢氯噻嗪。
- 【不良反应】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 - 【禁忌】1．对本品过敏者禁用。
2．妊娠和哺乳期妇女禁用。 - 【注意事项】
1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3．过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
4．药物的相互作用：
本品与氢氯噻嗪，地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
5．肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
6．儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 - 【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ ,AngⅡ）受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 - 【贮藏】密封，阴凉处保存。
- 【有效期】暂定12个月。
- 【执行标准】本品主要成分为厄贝沙坦
京公网安备 11010802031568号
