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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-07-16 18:36 |
| 功能主治适应症为适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1．鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2．下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3．皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 |
| 通用名称 | 问医堂克拉霉素分散片 |
| 注册商标 | 问医堂 |
| 搜索标签 | 鼻咽感染 呼吸道感染 皮肤软组织 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 感染科 |
| 规 格 | 0.125g*14片*300盒 |
| 主要成分 | 本品主要成分为克拉霉素 |
| 用法用量 | 成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 功能主治 | 适应症为适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1．鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2．下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3．皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 |
| 补充说明 | 不良反应 1．主要有口腔异味(3*)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2*～3*)，头痛(2*)，血清氨基转移酶短暂升高。 2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johns0n症。 3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4．曾有发生短暂性中枢神经系统的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。 禁忌 1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2．孕妇、哺乳妇女期禁用。 3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4．某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。 注意事项 1．肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2．肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/**)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。 3．本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4．与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 5．本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 6．血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 药理毒理 1．药理： 本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2．毒理： 本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 生育、生殖研究表明，雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg/日(以体表面积计，是人用大**剂量的1.3倍)，对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日(以体表面积计，是人用大**剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。 动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。 |
| 经销企业 | 长春市天集医药有限公司（新药部） |
京公网安备 11010802031568号
