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| 有效期至长期有效 | 最后更新2021-02-26 15:35 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 北京, 天津, 上海, 重庆, 河北, 山西, 内蒙, 辽宁, 宁夏, 陕西, 港澳台, 吉林, 江苏, 浙江, 安徽, 福建, 江西, 山东, 新疆, 青海, 西藏, 黑龙江, 河南, 湖北, 湖南, 广东, 广西, 海南, 四川, 贵州, 甘肃, 云南 |
| 适用科室 | 感染科，呼吸科，耳鼻喉科 |
| 规 格 | 0.1gx12s/0.1gx12sx2板 |
| 主要成分 | 本品主要成分为乳酸左氧氟沙星。其化学名称：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基—1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。 |
| 用法用量 | 本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。 成人每日200-300mg，分2—3次口服。病情较重者，每日*大剂量可增至600mg,分3次口服。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。 |
| 销售包装 | 药用PVC硬片、药用PTP铝箔装0.1gx12s/0.1gx12sx2板 |
| 功能主治 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性期发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）； 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等； 其他感染:外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 |
| 补充说明 | 对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 |
通用名称：乳酸左氧氟沙星胶囊
英文名称：LevofLoxacinLactateCapsules
商品名称：汇瑞克
【成份】左氧氟沙星 化学名称为：(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸分子式：C18H20FN3O4分子量：331.38
【性状】本品为胶囊剂，内含淡黄色颗粒和粉末。
【适应症】
本品适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性性细菌引起的轻中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
【功能主治】本品适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性性细菌引起的轻中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
【规格】0.1g(按C18H20FN3O4计)
【包装】铝塑板,12粒/板×1板/盒
【用法用量】
口服，成人每次0.1～0.2g(1～2粒),每日2次,或遵医嘱。
【不良反应】
偶见纳差,恶心.呕吐及焦虑.失眠.头晕.头痛.皮疹及血清谷丙转氨酶.总胆红素升高等.程度大多轻微,疗程结束后即可消失.
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者,妊娠,哺乳期妇女,16岁以下患者及癫痫患者禁用.
【注意事项】
严重肾功能不全者,中枢神经系统疾病患者慎用.
【儿童用药】对儿童的安全性尚未确立,故对16岁以下儿童不可用药。
【老人用药】本品主要从肾脏排泄,但由于高龄者大多肾功能低下,可能会出现持续高血药浓度,因此,需注意用药剂量及用药间隔,请遵医嘱。
【药物过量】本品毒副作用轻微,未见有针对本品的解毒剂,若药物过量应采用对症处理和常规的支持疗法,请遵医嘱
【药理】本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（I>CSUB>max）约为1.6mg/L，达峰时间（I>TSUB>max）约为1小时。血消除半衰期（I>tSUB>1/2I>SUB>b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【ATC分类】J01M
【编码】HD006109
【贮藏】遮光，密封，置阴凉处保存
京公网安备 11010802031568号
