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国内剂型,儿童过敏药剂型

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  • 发货地  四川 成都市
  • 是否医保:非医保
  • 是否处方药:处方药
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有效期至长期有效 最后更新2021-02-26 16:43
通用名称 盐酸西替利嗪滴剂
品牌名称 它力它
国家基药
医保产品
中标产品 北京, 天津, 上海, 重庆, 河北, 山西, 内蒙, 辽宁, 宁夏, 陕西, 港澳台, 吉林, 江苏, 浙江, 安徽, 福建, 江西, 山东, 新疆, 青海, 西藏, 黑龙江, 河南, 湖北, 湖南, 广东, 广西, 海南, 四川, 贵州, 甘肃, 云南
适用科室 儿科
规 格 10ml:0.1g
主要成分 盐酸西替利嗪
用法用量 成人1毫升/次,儿童0.25-0.5毫升/次,一天一次
产品用途 用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
【药品名称】
通用名称:盐酸西替利嗪滴剂
英文名称:Zyrtec(CetirizineHydrochlorideDrops)
商品名称:仙特明
【成份】盐酸西替利嗪
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
治疗季节性鼻炎,常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎,过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。
【功能主治】治疗季节性鼻炎,常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎,过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。
【规格】5ml:50mg;10ml:100mg
【包装】玻璃瓶装,5ml/瓶/盒,10ml/瓶/盒。
【用法用量】
推荐成年人和1岁以上儿童使用。滴剂使用时,先按瓶盖上图示打开瓶盖,然后瓶口垂直向下,药液即会滴出。成年人:在大多数正常情况下,推荐剂量为每日1ml(10mg,约20滴),一次口服。从本品治疗适应症来看,建议在晚餐期间用少量液体送服此药。若病人对不良反应敏感,可每日早晚两次服用,每次0.5ml(5mg,约10滴)。6岁以上儿童:早上和晚上各服用0.5ml(5mg,约10滴)或每天一次1ml(10mg,约20滴)。2-6岁儿童:早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)或每天一次0.5ml(5mg,约10滴)。1-2岁儿童:早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)1岁以下儿童:虽然有6个月以上到1岁婴儿服用西替利嗪的临床数据,但相关评估尚未完全结束,如需使用,请遵医嘱,谨慎使用。老年患者:肾功能正常的老年患者,参照成人推荐剂量。肾功能不全的老年患者,参见肾功能不全患者推荐剂量。肾功能不全的患者:建议减半服用推荐剂量。即:成年或老年患者:推荐剂量为每日0.5ml(5mg,约10滴),一次口服。6岁以上儿童:早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)或每天一次0.5ml(5mg,约10滴)1-6岁的儿童:每天一次0.25ml(2.5mg,约5滴)肝功能不全患者,如没有同时患有肾功能不全症状,无须调整给药剂量。口服滴剂:20滴(1ml)=10mg10滴(0.5ml)=5mg5滴(0.25ml)=2.5mg
【不良反应】
偶有报告病人有轻微和不良反应。如头痛、头晕、困倦、嗜睡、激动、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中,本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。
【禁忌】禁用于对本品的任何成分过敏者。禁用于严重肾功能不全的患者(肌肝清除率小于10ml/分钟)
【注意事项】
在治疗剂量下,本品不会强化酒精作用(在血液浓度每公升0.8克),但是必须小心。驾驶或操作机械:在健康志愿者每日服用20或25毫克试验中,并未证实对警戒性及反应时间有任何改变。不过建议病人不要超过推荐剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物致畸试验显示无任何致畸作用,但是为了预防,二盐酸西替利嗪不应给怀孕初期至3个月内的孕妇服用,也不应给授乳妇女使用。
【儿童用药】见项。
【老人用药】肾功能正常的老年患者参见项成年人用法与用量。肾功能不全的老年患者参见项肾功能不全患者用法与用量。
【药物相互作用】
至今尚未有与其他药物有交叉作用的报导,但同时服用镇静剂(安眠药)时要小心。
【药物过量】一次口服50mg,能引起嗜睡作用。到目前为止,尚无特别的解毒剂。在大量过量的情况下,应尽快进行胃肠灌洗,除进行一般急救支持性治疗外,还必须定时监测所有的生命体征。
【药理】动物实验证明西替利嗪是一种H1受体拮抗剂,无抗胆碱或抗5-羟色胺作用。在药效剂量范围内,西替利嗪不会引起困倦或行为变化,这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在人体药理方面,西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生,西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。最后,西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变态反应。同时还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性细胞(如:嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性,西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变态反应。心理测验或脑电图测定显示,西替利嗪无任何中枢神经作用。
【药代动力学】
口服二盐酸西替利嗪在5-60 mg 剂量范围内,血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系。成年人血浆半衰期大约为10小时,表观分布容积为0.5 L/kg。在每天服用10 mg ,连续服用10天二盐酸西替利嗪后,未发现有蓄积作用。稳态血药浓度峰值为300 ng/mL,给药后1±0.5小时达峰。西替利嗪与血浆蛋白结合牢固,血浆蛋白结合率为93±0.3%。西替利嗪的代谢没有首过效应,给药剂量的2/3由尿液以原型药物排出。西替利嗪的吸收不受进食影响。西替利嗪的溶液剂、胶囊和片剂的生物利用度是相仿的,吸收是一致的。特殊人群的药代动力学老年人:试验数据表明,口服单剂量10mg 二盐酸西替利嗪后,老年研究对象的平均血浆半衰期为11.8小时;肌酐清除率下降40%的老年患者,其血浆半衰期较肌酐清除率正常的老年患者增加了50%;肾功能正常的老年患者并不需要减少剂量。儿童:6-12岁的儿童,其西替利嗪的血浆半衰期大约为6小时;2-6岁的幼儿,其西替利嗪的血浆半衰期大约为5小时;6-24个月的婴儿,其西替利嗪的血浆半衰期大约为3.1小时。肾功能不全的患者:轻度肾功能不全的患者(肌酐清除率大于40 mL/分钟)与正常志
【ATC分类】R06A
【编码】HD008915
【贮藏】室温(15-25℃)贮藏。请置于儿童不宜触及之处。

招商政策
供应商信息
公司名 成都民意制药有限责任公司(旗舰店) 经营模式生产企业
公司所在地四川/成都市
主营行业药品 / 西药  , 
主营产品或服务药品的生产和销售
公司简介 成都民意制药有限责任公司是一家致力于为国人提供专业化药品的高科技企业。公司以优质、专业为经营理念,灌输到产品、服务的全过程中,努力塑造科技为主导的品牌文化氛围,提升产品的品牌价值。公司注重与国内外知名学府、科研机构等形成战略合作伙伴关系,通过紧密型合作、专业化分工的模式,力争为客户寻求深层次的价值需查看更多 >
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