苯溴马隆片

通用名称	苯溴马隆片
搜索标签	痛风性 关节炎 高尿酸血症
国家基药	否
医保产品	否
中标产品	上海, 江苏
适用科室	风湿免疫痛风病科
规 格	50mg*10片/盒
主要成分	本品主要成分为苯溴马隆片。
用法用量	成人每次口服50mg(一片)，每日一次，早餐后服用，一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗初期每日口服100mg(二片)，早餐后服用，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片)。或遵医嘱。
功能主治	单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。
补充说明	【产品名称】：苯溴马隆片。 【性 状】：本品为白色或类白色片。 【主要成分】：本品主要成分为苯溴马隆片。 【适 应 症】：单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。 【批准文号】：国药准字H19990335 【包装规格】：50mg*10片/盒*240盒/件。 【贮 藏】：遮光，密封保存。

【药品名称】
通用名称：苯溴马隆片
英文名称：BenzbromaroneTablets
商品名称：尔同舒
【成份】苯溴马隆
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】
原发性高尿酸血症，以及痛风性关节炎间歇期。
【功能主治】原发性高尿酸血症，以及痛风性关节炎间歇期。
【规格】50mg
【包装】药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装，10片/盒。
【用法用量】
成人每次口服50mg（一片），每日一次，早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度，或可在治疗初期每日口服100mg（二片），早餐时服用，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg（一片），或遵医嘱。
【不良反应】
本品耐受性好，不良反应一般为轻度。偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症；GOT、GPT及碱性磷酸酶升高。
【禁忌】以下患者禁用本品：已知对本品过敏者；孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女；中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min）及患有肾结石的患者。
【注意事项】
出现持续性腹泻应停药；急性痛风发作期不要用药，以防转移性痛风；通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆，在治疗初期痛风是不会发作的，但如果发作，建议将所用药量减半，还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛；治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5-2升）。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。病人尿液pH应调节在6.2-6.8之间。长期用药时，应定期检查肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】在儿童（＜18岁）中使用的安全性和有效性尚未确定。
【老人用药】无需调整剂量。
【药物相互作用】
不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用；不宜与抗凝血剂合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药（经尿液），作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。
【毒理】生殖毒性：有动物试验报道本品未表现出明显致畸性，但也有报告提示，本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。遗传毒性：本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。致癌性：大鼠长期给药研究结果表明，本品经口给药102周，剂量为2.0mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节，50mg/kg（相当于临床剂量的17倍）组还出现一例肝细胞癌(HCG)，上述结果提示，本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外，大鼠研究也表明，本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化物酶体增生的作用（可能与肿瘤形成相关）。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体肝细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【药代动力学】
口服本品50-100mg，吸收率约为50%，主要在胃肠道吸收。口服本品100mg，6小时血药浓度达峰值。本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆，部分与葡糖醛酸结合。给药后12小时，吸收药物的75%转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。本品通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服100mg的放射标记药物，在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占6%、27%和49%。
【ATC分类】M04A
【医保类别】乙
【编码】HD001125
【贮藏】遮光，密封保存。