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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-07-17 21:45 |
| 功能主治本品用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。 |
| 通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 搜索标签 | 盐酸倍他司汀 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 规 格 | 250ml：盐酸倍他司汀0.02g与氯化钠2.25g。 |
| 主要成分 | 本品为复方制剂，组份为每瓶（250ml）含盐酸倍他司汀0.02g、氯化钠2.25g。其中主要活性成份为盐酸倍他司汀。 |
| 用法用量 | 静脉滴注。一日250ml(含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠2.25g)或遵医嘱。 |
| 销售包装 | 30瓶 |
| 功能主治 | 本品用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。 |
通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
英文名称：BetahistineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection
商品名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
【成份】盐酸倍他司汀、氯化钠。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【功能主治】用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【规格】250ml：盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。
【包装】玻璃输液瓶装，250ml/瓶。
【用法用量】
静脉滴注。一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g)或遵医嘱。
【不良反应】
口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。个别病例有头晕、头胀、出汗等。偶见出血性膀胱炎、发热。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
儿童禁用。
【注意事项】
1、消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2.注意出现发热情况，防止不良后果。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老人用药】老年患者使用注意调整剂量。
【药物相互作用】
与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【毒理】LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
【执行标准】WS-10001-(HD-0663)-2002
【药代动力学】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【ATC分类】N07C
【医保类别】乙
【编码】HD019099
【贮藏】遮光，密闭保存。
京公网安备 11010802031568号
