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今年3月，礼来、诺和诺德相继宣布旗下多款胰岛素产品的零售价格，终于促使胰岛素走向低价时代。业内普遍认为，跨国药企在原有胰岛素产品的营销投入也会逐步降低，今后市场空间则，最终被新型降糖药所取代。
ADC赛道已非常拥挤。在不少ADC药物被反映毒性大后，安斯泰来开发出iADC药物，优化之前药物毒性和免疫疗法反应率低的问题。加科思随后跟上，预计将在2024年提交两款iADC药物JAB-BX400、J
显然，独家品种对于进基药目录、扩大进院规模和销售数量非常积极。
在DRG/药占比等监控政策的指引下，药剂科早已成为医院的成本部门。2022年，国家卫健委针对公立医院的绩效国考中，取消了国谈药相关的考核指标。北京在实施DRGs改革时，将审批通过的单列支付，不参加DR
高校实验动物板块转企IPO毕竟只是个案，多数高校的实验动物业务仍旧在高校体系下运作，滋生出的问题多与费用相关。
据相关数据统计，在KRAS突变阳性癌症中，发病人数排名前三的癌种为结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。但是一直以来，靶向KRAS的药物研发并不顺利，KRAS也一度被视为不可成药靶点。
DREAM研究主要考察参与多格列艾汀单药治疗的患者血糖达标后，在不服用任何降糖药物，仅采用生活方式干预的情況下，其后至少52周的糖尿病控制情況，观察其血糖能否维持在正常或接近正常水平，以探索多格列艾汀
今年3月底，多家北京市属医院密集发布通知，宣布医院最新的就诊渠道。诡异的是，作为挂号量占据90%的平台，京医通未被任何一个通知提及。
4月11日，湖北省医药价格和招标采购管理服务网发布通知，调整部分挂网药品价格。其中，对部分集采非中选挂网药品的价格和医保支付标准也进行了下调。
不同于金域医学等第三方检测机构，迪安诊断最初依靠代理起步，一度是罗氏在中国的第一大产品代理商。及至2022年，公司代理的产品已覆盖罗氏诊断、希森美康、法国梅里埃等约1000个国内外品牌。
随后，运动康复类的“术康”、血友病管理类的“武田myPKFiT”等也纷纷获批。据媒体不完全统计，目前国内有30余个数字疗法产品获批，来自术康、极智医疗、森梅医疗、芝兰健康、众曦医疗、无疆科技等超20家
据津药年报介绍，金耀药业以急救药、短缺药为核心，这正是最容易涨价的类别。有媒体梳理了近年被热议的涨价药品，发现很多都是急救药和短缺药，它们在过去10年间的价格涨了几十倍。
高价是一道天堑，阻断了患者的求医之路，也制约着制药企业，进而影响整体产业链。
原研药企又要重新直面集采。至于如何报价，就是考验企业策略的时候了。
这种转型也是不少传统药企的统一思路，做创新药可能是找死，但不做创新药就是等死。过去几年，汇宇的创新药团队一直在扩张，目前研发人员数量增长至750人，研发费用达3.56亿元，同比增长43.5%。
上海、江苏、浙江、四川、山东、广东、广西、西藏等8省直接执行第二批国家目录，未进行省级增补；吉林、黑龙江、内蒙古、天津、湖北、陕西、青海等7省进行了增补，涉及的品种数量在41个至48个不等。
前面提到的新基的阿普米司特正是PDE4靶点药物。目前石药已经首仿上市。
健识局获悉，由于事件刚刚发生，雅培尚未对中国用户进行说明，产品也仍然在中国正常销售。企业官网显示，雅培仅在英文版的全球网站提供了相应的安全说明，并没有在中文版官方网站、企业微信公众号等渠道发布相关信息
PD-1/PD-L1这一路线的产品层出不穷，患者的可选余地很大。同时，经过几年的医保谈判，相关产品的价位趋近一致，不少常规治疗目的的用药需求已经能够得到保障。但还存有一些小众但未被满足的需求，促使企业
天境生物成立于2016年，公司至今尚未有一款产品获批上市，未能实现盈利。自2021年7月起，天境生物股价从85.4美元一路跌到最新的3.08美元，股价蒸发超96%。
“直到今天，我们仿制药进入美国和欧洲市场还是很难，依然不具备竞争力。这并非是我们生产不出产品、不具备成本优势，而是我们对那个市场不了解。” 复星国际联席CEO陈启宇表示。
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