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大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A招标公告

医疗器械 黑龙江大庆市 762
  • 项目名称:大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A
  • 公告日期:2021-08-23 16:02
  • 采购单位:大庆经济技术开发区管理委员会
  • 代理机构:黑龙江省大庆市公共资源交易中心
  • 招标文件:-
  • 招标文件售价:¥0
预算金额

¥377.410000万元(人民币)

开标时间

2021-09-13 09:30

剩余 : 长期有效

采购详情

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大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A招标公告

项目概况

大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件,并于2021年9月13日9点30分(北京时间)前递交投标文件

一、项目基本情况

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标,资格后审。

项目编号:DZC20210486

项目名称:大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采购A

预算金额:第一标段1,300,000.00元,第二标段747,000.00元,第三标段700,000.00元,第四标段979,700.00元,第五标段47,400.00元,参与投标供应商各标段投标报价超出此价格的投标无效。

采购需求:详见附件

合同履行期限:进口产品签订合同后90日内交货,其余签订合同后30日内交货。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造,提供声明函(须按招标文件内规定格式填写声明函),则总报价享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。

注:①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。

②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品,不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求:

第一标段:

(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》。

(3)提供所投产品的医疗器械注册证。

(4)在开标现场,所投全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪产品必须满足3个及以上品牌。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第二标段:

(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

(3)提供所投产品的医疗器械注册证。

(4)在开标现场,所投全自动生化分析仪产品必须满足3个及以上品牌。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第三标段:

(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

(3)提供所投产品的医疗器械注册证。

(4)在开标现场,全自动尿液分析系统(含尿沉渣检测)产品必须满足3个及以上品牌。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第四标段:

(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本项目投标供应商有效的①《医疗器械生产企业许可证》或②同时提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》。

(3)提供所投二、三类医疗器械产品的医疗器械注册证及一类医疗器械产品的医疗器械备案凭证。

(4)在开标现场,所投液基薄层析胞制片机(PCT)产品必须满足3个及以上品牌。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第五标段:

(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)在开标现场,所投身高体重仪产品必须满足3个及以上品牌。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

时间:发布公告之日起2021年8月31日

注:请参与本项目投标的供应商在2021年8月31日17时00分前自助下载文件,逾期则无法下载文件,由此造成的后果由供应商自行承担。

地点:大庆市电子政府采购交易管理平台

方式:网上自助下载文件(详见:http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)

售价:免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021年9月13日9点30分

地点:大庆市行政服务中心四楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前72小时,否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱行为。详见:

http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

 1.采购人信息

名 称:大庆经济技术开发区管理委员会

地 址:大庆市让胡路区凯源大街2号

联系方式:15846963590

2.采购代理机构信息

名 称:大庆市政府采购中心

地  址:大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号(大庆市行政服务中心三楼)

联系方式:0459-6158150

3.项目联系方式

采购人项目联系人:李涛

电 话:15846963590

采购代理机构项目联系人:王琪

电话:0459-6158150

附件:

项目需求

第一标段

一、规格型号及参数

序号

名称

医疗设备类别

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量

1

全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪(本产品接受进口)

三类

一、主要技术规格及系统概述:
1.1 主机成像系统:
*1.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠;主屏幕和触摸屏可实时同步显示超声图像。
*1.1.2 操作面板具备独立的液晶触摸屏≥12英寸,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
1.1.3 脉冲优化处理技术;
1.1.4 自适应增益补偿技术;
1.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
1.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量;
1.1.7 脉冲反向谐波成像单元;
*1.1.8 动态范围≥280dB;
1.1.9 数字化通道≥4,000,000;
1.1.10 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像;
1.1.11空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头;
1.1.12自适应像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级;
1.1.13 实时二同步 /三同步能力;
*1.1.14 主机系统具备中文操作界面
2.2 成像技术:
2.2.1超声声速自动校正技术;
1)针对肥胖及困难病人;
2)可用于腹部,乳腺和肌骨检查;
3)专门的预置条件;
2.2.2扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域;
2.2.3组织多普勒技术(TDI),具有彩色,谐波,PW,M型多种模式;
2.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
2.3.1 一般测量:距离、面积、周长等;
2.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;
2.3.3 外周血管测量和计算功能;
2.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节;
2.4.2 硬盘≥500G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧;
2.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;
2.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
2.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;
2.5 输入/输出信号:
2.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频;
2.5.2输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出;
*2.6 弹性成像技术
1)实时软组织弹性成像技术,无需人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显像方式
2)主机内置一体化实时弹性定量分析技术,可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
*2.7 脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
二、系统技术参数及要求:
2.1 系统通用功能:
*2.1.1 探头接口选择:≥ 4个,微型无针式,并激活可互换通用;
2.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节;
2.1.3 安全性能:符合国家进口商品安全质量要求;
2.2 探头规格
2.2.1 频率:超宽频带探头,最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz;
2.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频;
2.2.3 类型:电子扇扫、线阵、凸阵 ;
*2.2.4 腹部凸阵探头(2.0-6.0MHz);
血管/小器官线阵探头(5.0-12.0MHz);
心脏相控阵探头(2.0-4.0MHz);
腔内探头(4.0-9.0MHz);
2.2.5 探头视野≥100度;
2.2.6 扫描深度≥30cm;
2.3 二维显像主要参数:
2.3.1 成像速度:凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒;
2.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节;
2.4 频谱多普勒:
2.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒(CW);
2.4.2 发射频率: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz;
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz;
2.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;
B/CPA/PW;B/CDV/CW;
2.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);
CWD:血流速度28.0m/s;
2.4.5 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号);
2.4.6 Doppler及M型电影回放:48 秒;
2.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;
2.4.8 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调;
2.4.9 零位移动: 9 级;
2.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位;
2.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算;
2.5 彩色多普勒:
2.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA);
2.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI);
2.5.3具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV);
2.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号);
2.5.5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;
2.5.6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°;
三、配置清单:
3.1 主机及应用软件 1台
3.2 C6-2凸阵探头(腹部、产科、妇科) 1个
3.3 L12-5线阵探头(血管、小器官、儿科、肠管) 1个
3.4 S4-2相控阵探头(心脏、经颅多普勒) 1个
3.5 C9-4v腔内探头(经阴道超声,产科,妇科,膀胱) 1个
3.6相关装机附件 1套
3.8 UPS电源≥3kw 1台
3.9超声工作站软件 1套

1

“*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

二、其他事项:

1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

2.本项目所属行业:其他未列明行业

3.验收程序:本项目由采购单位按照招标文件及项目需求自行组织验收。

第二标段

一、规格型号及参数

序号

名称

医疗设备类别

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量

1

全自动生化分析仪

二类

技术规格要求
1.1 分析系统:全开放随机任选,多通道分立式
1.2 可以进行生化,免疫,药物浓度,特种蛋白等测定。
1.3 比色法生化速度:≥400测试/小时
1.4 同步测试项目:≥50项
1.5 分析方法:10种以上,包括终点法,速率法,两点法等。
*1.6 反应时间:多反应时间任选,最长反应时间不少于10分钟
1.7 进样方式:圆盘式或轨道式
1.8 样品位:50个以上(包括样品位,标准位,质控位等)
1.9 试剂:双试剂位≥35,比色法试剂完全开放,全冷藏
1.10 最小试剂量:≤120ul/测试(1ul步进)
1.11 最小样本量:≤1.5ul/测试(0.1ul步进)
1.12 样品复查:自动复查,手动复查(原量,增量,减量三种方式)
1.13 反应温度:37±0.1℃
*1.14 温浴方式:水浴
1.15 比色杯:塑料杯或硬质玻璃杯(需提供9套以上塑料杯)
1.16 搅拌系统:自动搅拌,搅拌棒易清洗,携带交叉污染小
1.17 安全保证:瞬间停电保护功能,针碰撞保护功能等
1.18 纯水机:≥60L(需提供1台配套用纯水机).
2. 测光系统:
*2.1 分光系统:先进,长寿命的无相差蚀刻凹面光栅,后分光
2.2 测光方法:单双波长
2.3 测试波长:≥12种波长,340-800nm,必须具备405nm波长
2.4 吸光度线性范围:≥3.0ABS
3.售后服务:保修一年,终生维修。
4.工作条件
4.1 电源:220V±10V 50HZ
4.2 环境温度:15-32℃或更宽
4.3 相对湿度:45-85%或更宽
5. 配置UPS稳压电源1台 ≥3KV 延时≥1小时,
6. 全中文操作系统
7. 配置: 全自动生化分析仪主机 1台;加样针3根,试剂针3根,通针2套;灯泡4个;CF存储卡2张;比色杯≥9套塑料杯;生化仪配套用纯水机 1台 ≥40L ,UPS稳压电源1台 ≥3KV。

1

“*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

二、其他事项:

1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

2.本项目所属行业:其他未列明行业

3.验收程序:本项目由采购单位按照招标文件及项目需求自行组织验收。

第三标段

一、规格型号及参数

序号

名称

医疗设备类别

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量

1

全自动尿液分析系统(含尿沉渣检测)

二类

*1.产品要求:一台仪器同时具备尿干化学及尿液有形成分检测功能,无需桥联装置。
2.测试原理:尿干化学采用图像扫描分析技术,尿有形成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动识别技术,深度学习人工智能识别技术
*3. 检测项目: 干化学测试项目≥14项,并提供微量白蛋白和肌酐的比值(ACR)、蛋白质与肌酐比值(PCR);有形成分自动识别测试项目≥25项;
理学:颜色(RGB三原色法)、浊度(散色法)、比重、渗透压、电导率共计5项结果
4.红细胞形态学检测:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告,可提供4项报告参数
*5. 检测速度: 干化学测试模式≥280个/每小时;有形成分测试模式≥120个/每小时;联合测试模式≥120个/每小时
*6. 联机测试功能: 可两台联机成模块化流水线进行测试
7. 拓展功能: 进行脑脊液、胸腹水、妇科分泌物等体液检测项目
8. 样本处理: 无需离心及等待粒子沉降,无需特殊染色
9. 样本放置位: ≥200个样本
10. 密闭样本采样: 系统支持密闭样本的直接采样(穿刺采样),无需人工开盖
11. 急诊测试: 可进行单个样本的急诊测试
12. 图像显示功能: 可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像,及有形成份的真实图像,用于结果审核与查阅等方面
13. 有形成分拍图量: ≥2000帧/样本
14. 原图查询功能: 可显示并存储有形成份的真实全景图片
15. 存储与查询: ≥40万个结果,可实时查询,断电后存储数据不丢失
16. 报告打印: 可连接外置打印机打印测试结果和图片,可纵向、横向打印A4多种样式,并可根据需求定制报告模板
17. 样本量检测: 采用液面感应技术,当测试样本量不足时有报警提示
18. 支持条码识别: 可内置条形码扫描器识别条形码
19. 识别率: 有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%
20. 假阴性率: 有形成分检测结果≤3%
21. 携带污染率: 化学除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出现阳性;尿液有形成分≤0.05%
22. 检出限: 红细胞、白细胞的检出限均为5个/ul
23. 干化学检测重复性: CV≤0.8%
24. 有形成分检测重复性: RBC:50个/ul,CV≤25%; RBC:200个/ul,CV≤15%; RBC:600个/ul,CV≤5%;
25. 有形成分检测准确度: RBC:200个/ul,允许偏差±15%; RBC:600个/ul,允许偏差±5%。

1

2

全自动化学发光免疫分析仪

二类

1、技术参数:
*1、发光原理:非酶参与的直接化学发光。
*2、速度:≥180测试/小时
3、 第一份结果出来所用时间:≤17分钟
4、样本处理模式:随机、急诊、批处理
5、样本位:≥144个,测试过程中可连续装载,急诊优先
6、采样针:特氟龙涂层,具备液面探测、凝块探测功能
7、试剂位:≥15个,可随时装载、替换
*8、试剂种类:≥95种项目,包含:性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物CA242、CA724、SCCA、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等,

9、试剂包装:集成式试剂盒,无需预处理,即开即用
*10、试剂辨别:采用射频识别技术读取试剂盒全部信息,瞬间完成
11、试剂仓:具备冷藏功能,独立电源控制,保持试剂稳定
*12、标准品:每盒试剂自带标准品,无需另购,电子标签内置主曲线
13、定标方式:两点定标修正主曲线,稳定期≥2周
14、软件功能:标本稀释比例可任意选定,可汇总、存储、查询病人信息
电脑配置:正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器
联网功能:可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续,实现远程数据共享
二、配置清单:
1:主机 1台
、UPS电源1套

1

“*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

二、其他事项:

1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

2.本项目所属行业:其他未列明行业

3.验收程序:本项目由采购单位按照招标文件及项目需求自行组织验收。

第四标段

一、规格型号及参数

序号

名称

医疗设备类别

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量

1

生物安全柜

三类

一、技术参数
1、安全柜基本参数:
(1)分类:A2型,30%外排,70%循环
(2)外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×750mm×2250mm;
*(3)内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm 。
*(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)
(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
(6)系统排风总量:500 m3/h
(7)额定功率:1800W(包含操作区插座负载500W)
(8)噪音等级:≤67dB(A)
(9)照明:≥1000lx
*(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%
(11)使用人数:1—2人
2、生物安全性:
*(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105
(2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次
(3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
二、结构功能特点:
1、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化;
2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁;
3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全;
4、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理;
5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平;
6、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改;
7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。
8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全;
9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然;
10、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;
11、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全;
12、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率;
13、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。
14、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全;
15、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%
16、完善的报警系统:
(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警;
(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警
(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警;
(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警,
17、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害
(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命
(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全;
三、设备配置清单
安全柜1台、底座1套、内风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件、气龙头1件、搁手架1套。

1

2

激光成像仪

一类

技术参数
(一)激光成像质量:
DRYVIEW 激光成像技术(干式激光)
真正的激光技术;
*每英寸650像素,39微米激光点间距;
14位像素深度结构;
(二)输出能力:
*每小时多达160张胶片 14*17英寸;
每小时多达250张胶片 8*10英寸;
首张打印所需时间:60秒;
4、三种尺寸胶片同时在线支持;
5、*支持5种胶片尺寸选择: 8x10, 10x12, 11x14, 14x14, 14x17英寸;
(三)、DRYVIEW 激光成像胶片
明室装载胶片盒(125张);
蓝色7-mil 聚酯片基;
长期(超过100年)胶片可存档性(适用于肿瘤学、乳腺放射成像、小儿科等);
以标准3.3 Dmax 打印胶片影像;
(四)、自动影像质量控制(AIQC)
无手动启动或胶片校准程序;
确保影像输出的一致性;
自动化控制,无需用户手动干预;
(五)、网络连接
集成DICOM接口支持DICOM主机打印;
使用PACS link 医疗医疗影像管理器来连接非DICOM设备;
10/100/1000 base-T 以太网连接到成像仪;
采用CAT5 UTP 电缆RJ-45插头网络连接;
(六)、用户界面
触摸屏显示面板用于:
安装和其他设备连接
影像质量优化;
用户培训和操作指导;
故障排除及矫正操作;
支持的语言:中文、英语、日语、希腊语、法语、德语等;
(七)、操作环境
温度:15至33摄氏度;
湿度:20% 至 85% 的相对湿度,无冷凝;
磁场:< 50 高斯;

1

3

交流检眼镜

二类

光学性能优越,可以清晰地观察到眼底病变,对小瞳孔也适用。
采用卤钨灯泡,亮度高,光斑均匀,亮度连续可调。
具备软启动功能,保证灯泡具有长久生命力。
柔软的眼窝保护设计,保护使用者的眼睛及稳定仪器。
自动挂断功能,延长灯泡寿命。
技术参数:
照明形式:大光斑、小光斑、裂隙、网格、无赤片
屈光度补偿:-35D~+20D,共24种屈光度
照明光源:3.5V/2.8W,卤钨灯泡
电源:AC220V/50Hz

1

4

双通道多深度经颅多普勒

二类

主要工作参数
FFT采样率:128/256/512/1024
标尺:156/312/624
血流速测量:双向同步测量方式,单向最大624cm/s
采样容积:1-20 mm
深度调节:1-120mm
软件增益范围:1-48 dB或0-7级可调
发射功率:0-800%或0-100%可调。
常规检测由遥控器操作
操作系统:Windows XP,Win7,Win10兼容
﹡通道和深度:单通道/双通道切换,单深度/双深度/四深度/八深度切换
主要检查参数:
收缩期流速(Vp)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)、HITS、TIC、TIS
探头工作模式及流速范围
脉冲波(PW)模式:2MHz探头
当超声工作频率为2.0MHz时,流速测量范围不窄于20cm/s~200cm/s。
连续波(CW)模式:4MHz探头、8MHz探头
当超声工作频率为4.0MHz、8.0MHz时,流速测量范围不窄于10cm/s~100cm/s。
异常血流提醒功能
常规检查中参数Vp、Vm、Vd、PI、RI、S/D 通过与内置各年龄组、两性别的正常参考值比较,超出和低于正常值范围时,软件有颜色提醒功能.
多普勒色系:八种多普勒色系显示
声谱回放
1)声音与频谱同步连续储存和回放
2)音量可调,方式:正向,反向,混合,关闭。
常规检测
1)自动生成ID号,也可以医生自己编号。
2)根据不同性别,不同年龄段显示正常值参数。
3)自动/手动计算参数,可以正反向计算。多次测量保存病历。
﹡4) 离线数据分析功能:可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告。
5)图谱方向随血管调整自动翻转(正向/反向/双向)。
6)自动记录(冻结回放):永不错过理想频谱
7)最高频率包络,包络线随时可调动态显示或静态屏蔽。
8)探头自动冻结功能,保护功能、探头自动休眠功能,延长探头使用寿命。
9)已冻结的血管名称当即修改,提高操作者效率。
10)按检测历程设置血管,最多可包含全部可检测血管,在常规历程方便操作。
11)在报告设置中,把病例保存的频谱图和血流声再进行过程回放。
﹡12)血管自动搜索和小信号放大功能。
13)多深度高分辨率M模功能显示,Vp,Vm,Vd,HR趋势图显示功能。
14)自动计算,操作界面显示探头TIC热敏指数。
15)栓子自动跟踪功能及回放和栓子放大功能。
16)在发泡实验中,仪器可检测气体栓子,并在图像上出现跳屏。
17)2个2M探头两侧颞窗同时检测,同步显示,动态比较观察,多深度双侧血管同步监护软件。
功能强大的演示功能
显示各支血管正常频谱图像,声音,血流方向,血管深度
显示血管各项参数的正常数值
内置功能的设定
1)内置标准血管名(颅内、颈部、肢体),并可自主设定设置检测参数的值及范围
2)自定义血管名,设置参数检测缺省值
病案管理&报告格式
1)快速检索病例:任意根据TCD号、病案号、姓名、以及操作时间等条件搜索
2)随时可显示谱图参数、血流声音,便于选择典型病例谱图
主机配置
1)2.0MHz PW 手持探头贰只
2)4.0MHz CW手持探头壹只
3)8.0MHz CW手持探头壹只
4)M型模块经颅多普勒主机一台
5)模块电源连接器含电源线一根
6)USB数据线一根
7)遥控键盘,耦合剂,软件一套
电脑硬件设置:

电脑一体机(23.8英寸,AMD四核,内存容量:8GB,固态硬盘容量:Y型底座,支持操作系统:WindowsXP、Win7

8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)

专用经颅多普勒台车

打印机(打印速度:黑白 高达20页/分钟;彩色 高达16页/分钟;彩色照片:相纸10*15cm,仅需65秒,最大打印量:1000页;介质尺寸:A4、B5、A6、DL信封;出纸容量:25页;产品尺寸:425.2*215.7*121.9mm;进纸容量:60页;工作噪音:55dB(A))

1

5

动态心电分析系统

二类

技术参数及指标:1、电源:DC 1.5V,1 节AAA 电池
2 记录时间:连续记录72小时以上,三通道可以记录6天
3、基本尺寸:72mm×53mm×16mm
4、外壳材料:注模防水PC 塑料
5. *导联(通道):12导联/3导联 二合一
6、频率响应:0.05~50HZ
7、记录方式:全信息
8、输入阻抗:≥6MΩ
9、增益:0.5、1、2
10、共模抑制比:≥90dB
11、采样率:128-1024次/秒/通道,起博采样率1万HZ
12、显示:LCD显示文字和波形,支持中、英文
13、转换精度:8-16位
14、实时时钟:年、月、日;时、分、秒
15、数据接口:USB2.0或SD卡
16、存储介质:Flash卡
17、导联线插头:19 针
18、导联线:10 芯
19、起博检测:支持,起博采样率1万HZ,独立显示通道,3通道检测
20、操作温度:0°C-45°C
21、存储温度:-10°C-70°C
22、操作湿度:10%-95%
23、存储湿度:5%-95%

1

6

超声骨密度仪

二类

技术参数
1、 测量方式:全干式沿骨轴测量,无辐射,适合于各种人群检测(儿童,孕妇,成人及老人)推荐检测年龄范围2-100岁,实际检测范围0-100岁。检查程序全自动,探头检测原理为四晶片双向发射与接收,测量骨传播声速(SOS),骨质指数(BQI),T值,Z值等数据。
2、﹡国产骨密度仪软件系统。
3、测量部位:桡骨部位测量
4、 超声探头符合生物学性能要求,产品具有毒性试验;细胞存活率不小于70%;
5、探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,高精度,多晶片。采用高灵敏度超声换能器精品材料和多芯同轴屏蔽插头,自动屏蔽消除软组织干扰.
6、实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,便于快速矫正检测手法,提高检测效率。
7、超声探头的中心工作频率:宽频探头,频率为1.00MHZ,误差范围±15%,实际检验结果在±4%以内。穿透力更强,测量准确,适应不同年龄段的人群。
8、骨声速(SOS)测量范围:2100-4800m/s
9、灵活便捷的数据连接方式,USB连接PC接口,随插随用,方便灵活;
10、﹡超声速度SOS测量精确性:≤±1.5%,实际检验结果在≤0.36%以内,
超声速度SOS测试准确性:≤±0.4%,实际检验结果在≤0.18%以内,
超声速度SOS测试重复性:≤0.15%,实际检验结果在≤0.10%以内;
11、测量范围:儿童(0-20岁),成人/老人(20-100岁),全自动分析得出结果;
12、检测迅速:单点测量<1秒;单次测量≤25秒;重复精确测量≤75秒;
13、多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换
14、计算参数齐全:
成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、 预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI)
儿童:Z值、骨骼的生理年龄(PAB)、身高预测、肥胖度,BMI指数
15、 SQV高级校准模块,该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件(随机自带)
16、 病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成EXCEL格式,便于医生进行数据统计和分析。
17、全中文彩色报告单,提供A4、B5等尺寸报告格式,方便随时预览、打印
*18、支持微信扫码自助下载打印报告。
*19、完整的互联网功能和通信协议,方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。
20、设置日期,时间,输入受检测者姓名,年龄,性别和检测部位;
21、高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;设置PACS,开机启动,打印预览,语言选择,恢复默认功能等;
22、电气安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求;
23、符合行业标准:YY0774-2010的要求;
24、符合CMD ISO9001及ISO13485质量体系要求;
25、专用工作台车,电脑一体机(23.8英寸,AMD四核,内存容量:8GB,固态硬盘容量:Y型底座,支持操作系统:WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统支持操作系统:打印机(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)
26、UPS稳压电源1台 ≥3KV

1

7

医学影像工作站(高清阴道镜)

二类

一、技术参数:
成像器件:1/2.8寸彩色数字式CMOS
* 清晰度:1920*1080 有效像素238W
镜头焦距: 6mm~70mm
最低照度: 0.01LUX
视频输出格式: 模拟高清
菜单语言:中文、英文
聚焦模式:自动,键控,定焦
白平衡:自动,可调整
宽动态:支持
移动侦测:支持
电子快门:自动 / 手动 1 ~ 1/10000秒
图像调整:支持,亮度,色度,锐度,白平衡,夜视增益
降噪功能:支持3D、2D
透雾:支持
2、分辨率:2000线以上,F1.4,4-64光学变焦镜头。
3、镜头景深:100~350mm。
4、视野范围:φ=2.5~250mm。
5、镜头聚焦距离:300~1000mm。
*6、镜头照度:大于1400Lux。
7、镜头放大倍数: 220倍。
8、镜头聚焦方式:DSP动态自动聚焦系统,自动白平衡,色彩数字还原,配合手动聚焦调整。
9、镜头色彩平衡:自动调节或手动调节。
10、镜头信噪比:≥50分贝。
11、超近摄像:2mm以外,均可有满意的成像。
12、图像显示方式:24英寸液晶显示器。
13、图像打印方式:支持普通复印纸、喷墨打印纸及高级像片纸的彩色打印。
14、镜头图像冻结控制:图像采集方式:脚踏开关、鼠标、键盘三种方式采集
15、镜头光源类型:多点环型无影超白高亮度LED半导体冷光源,具有低温升、亮度高、寿命长的特点,照度均匀,色彩鲜艳、逼真,且光源不产生热量,平均使用寿命5万小时以上。
16、系统数据交换接口: USB设备
17、系统图像存储容量:大于100万幅。硬盘容量越大,存储越多。
18、录像功能:具有连续录像和电影回放功能。
19、系统电源电压:AC220±22V。
20、镜头支架升降距离:60~150mm。
二、性能特点
1、Windows操作系统,全中文控制界面,人性化程序设计。
2、独有的动态滤波功能,提供高质量的实时动态观察,突出病灶部位,提高诊断准确率,每次检查可连续采集1~300幅彩色静态图片。
3、实时动态的图像处理功能:放大、缩小图像、冻结、采集 录像回放、自动聚焦、存储、再现、图像处理等
4、动态跟踪,图像采集和编辑报告同步进行。
5、图片存储为JPEG、BMP通用格式,方便单独调用同时支持转换为DICOM格式。
6、专业的病历管理系统,可使用快捷的档案管理,可随时或定期备份病历。
7、软件支持用户自由修改病人信息选项等多项目参数
8、具有大量的专业诊断图库供参考。
9、自动测量病灶周长、面积,文字标注
10、具有独特的对比分析功能。
11、软件终身免费升级。
12、独特的遥控器操作,方便快捷。
13、具有实时数码录像功能,可制做教学软件。
14、集观察采集、图像处理、病历管理、病例分析、报告打印于一体。
15、多级用户管理确保系统保密安全。
16、具有高清晰度纯平显示器,确保图像逼真。
17、具有画面翻转和负像控制,完善的视频滤波功能。
18、多种报告单格式可选,也可自由编辑报告单
19、多种软件工作界面可选,也可自由定义界面
20、高配置电脑
21、照片级喷墨打印机打印速度:黑白 高达20页/分钟;彩色 高达16页/分钟;彩色照片:相纸10*15cm,仅需65秒,最大打印量:1000页;介质尺寸:A4、B5、A6、DL信封;出纸容量:25页;产品尺寸:425.2*215.7*121.9mm;进纸容量:60页;工作噪音:55dB(A),打印精美的图文报告单。
22、精美的电脑推车,万向滚轮,方便移动调整,自立式可升降镜头支架,方便移动。
三、标准配置:
1、计算机 1 台(商用电脑,硬盘1T,内存8G,内置WIFI)
2、21.5寸液晶监示器,1台
3、彩色喷墨打印机,1台
4、高清阴道镜镜头,1台
5、阴道镜支架,1台
6、阴道镜连线,1台
7、高清视频采集卡,1台
8、脚踏开关,1台
9、专用仪器台车,1台
10、电源线,1根
11、UPS稳压电源1台 ≥3KV

1

8

自动血流变测试仪

二类

仪器测试范围:全血粘度、血浆粘度、相关参数换算
1、采用锥/板式测试机芯
*2、全血测试时间≤30s/标本 或 (全血测试速度: 60Ts/h ) ;
*3、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能
*4、血浆测试时间≤20s/标本或(测试速度: 80Ts/h)
*5、锥/板机芯具有轴心水平定位功能
6、结果异常,清洗液不足,废液溢出报警功能
*7、具有牛顿、非牛顿流体质控物
8、精度误差≤±1% 重复性误差≤1%
*9、全血粘度测量范围:0~70mPa.s(切应力0~14000mPa)
*10、全血测试用血量:≤300ul
*11、血浆测试用血量:≤300ul
12、切变率范围:1s-1~200s-1
*13、微电脑智能温控系统,精度±0.1℃
14、挤压式强力蠕动泵进排液系统
15、快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式
16、自定义开放式报告单模式,并可数据传输

1

9

裂隙灯显微镜

二类

裂隙灯显微镜采用下光源设计,能够满足眼科诊察的需要。
详细介绍
产品特点:
*显微镜光路采用平行夹角式设计,立体感好,无双像产生;
*转鼓式五档变倍,能够满足多种诊察需要;
可配置示教镜、视频设备等。
技术参数:
显微镜类型:带交角型双目镜筒的伽利略放大型
变倍形式:转鼓式5级变倍
目镜:12.5X
*总倍率:6 x (Æ33) 10x(Æ22.5) 16x (Æ14) 25´ (Æ8.8) 40´(Æ5.5)
瞳距调节范围:45 mm-75 mm
屈光度调节:-5D~+3D
*裂隙宽度:0mm~14mm连续可调(在14mm时,裂隙呈圆形)
裂隙高度:1mm~14mm连续可调
*裂隙角度:0°~180°由垂直到水平方向连续可调
*光斑直径:Æ14、Æ9、Æ5.5、Æ0.3
裂隙倾斜:无
滤色片:隔热片、无赤片、钴兰片
照明灯泡:6V20W卤钨灯泡
*最大照度:≥15万Lx

1

10

除颤监护仪

三类

1.体积、重量大小适中,设备操作提示良好

1.1尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (宽) × 300 mm (长) ±10mm,且机器自身具备便携把手,便于携带 。

1.2重量≤2.6kg(含电极片和电池)便于公共场所携带使用。

1.3为确保及时除颤,在需要除颤时,除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。

1.4在待机状态下,电极片和自动体外除颤仪预先连接,且电极片可放在机器上,方便携带和及时救治。

*1.5提供中英文双语语音提示,可一键快速切换中英文,无需重新启动。

2.施救指导详细、显示内容全面

*2.1不小于5英寸彩屏,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。

2.2屏幕分辨率不低于780×480,有清晰的动画指导贴放多功能电极片,放电,心肺复苏(CPR)等操作,可以指导普通民众施救人员进行高效施救操作。

2.3智能环境除噪:根据环境自动调整屏幕亮度和音量,适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用。

2.4提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

*2.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

*2.6设备屏幕支持显示ECG波形。

3.除颤准备时间短,能量可覆盖人群广

*3.1除颤采用双相波技术,除颤波形:双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能。

3.2能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。

*3.3成人最大除颤能量可达360J

3.4支持成人/小儿模式,且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。

3.5从开机到充电至200J能量准备放电的时间≤8.5秒

3.6具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全

4.除颤电极片有效期长,电池待机时间长,降低维护成本。

4.1电极片有明确贴放位置示意图,减少施救过程中的出错率提高抢救效率

4.2备用状态时电极片须已经提前与机器连接,节省宝贵的抢救时间

*4.3一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60个月。

*4.4一次性电池:在适合条件下,可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电

4.5低电量报警后至少还可持25分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电

5.设备自检功能完善

5.1自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常。

5.2自检内容:主控模块、治疗模块、电源模块的状态

*5.3自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。

5.4内置自检程序,自动检测电池状况,不开机可提示电池剩余电量低

6.数据存储和导出功能完善

*6.1数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等

6.2存储容量:设备的内部存储容量不小于1Gb,可存储不少于999份自检报告

6.3数据导出:支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

6.4具备录音功能,可保存60分钟抢救现场录音。便于事件回溯。

7.设备可靠性高,经久耐用

*7.1抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击。

7.2防水防尘性能:具备良好的防水防尘性能,防水防尘级别IP55。

*7.3工作温度范围:满足 -5ºC ~ 50ºC,且从室温环境下进入-20ºC 环境后,至少能工作60分钟。提供说明书等证明文件。

7.4工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)

7.5工作湿度范围:满足 5% ~ 90% 非冷凝。

1

11

微量元素分析仪

二类

1、检测方法(原理):二次微分电位溶出法、溶出伏安法
2、血铅检测:符合卫生部2006年颁布的临床操作规范:2次微分图显示,标准曲线
3、样品检测:适用于人体微量元素检测(铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、锰、8种元素)等微量元素(可扩硒、碘元素)
4、样品种类:(末梢血)、血清、头发、尿液
5、样品用量:全血/血清20-60ul;头发0.1g
6、试剂用量:全血样品处理液1ml (7元素),多元素或单元素测试液各3ml
7、*电极系统:三电极系统,二次微分电位溶出法、。
8、*测试系统:血铅检测50秒出结果、适合批量体检使用
9、*自动功能:自动校准、测试、自动分析测试结果。
10、*环境要求:清洁环境、不使用纯汞,没有汞和有害气体污染。
11、*配置:一体机器、内置Windows系统、内置8..4英寸液晶显示器,
12、*数据采集系统:电位、电流双通道12Bit 1000KHz/s高速采集,采用双机系统,抗干扰免干扰技术,12位数字采样。
13、运算分析系统:元素峰动态识别自动锁定,保证了测试结果的准确性;具备的双点双线自修复技术
14、检出限:0.1ug/L(Pb)
15、精密度:RSD ≤ 5%
16、线性关系:r ≥0.999
17、主机系统:高速A/D、D/A转换;高精密数字定位;高稳定性传感器
18、*远程模块维护及机卡启动功能
19、通讯系统:480M高速USB端口通讯
20、电极保护:电极系统采用内核级自动保护装置,独有的电极保护技术,保障工作电极的稳定性和耐用性;防止检测人员误操作损伤电极。
21、*打印报告:具备病房和门诊两种报告单模式,还能够根据客户需求自行设计报告单。
22、分析环境:占用空间小,无需乙炔等易燃易爆气体,无纯汞污染,无安全隐患

微量元素分析仪器特点
1、三电极系统,使用、维护更方便
2、一体机器、内置Windows操作系统、内置8.4英寸液晶显示器
3、不使用纯汞,不造成环境和人体危害。没有汞污染和有质气化污染。
4、自动校准、自动测试功能,使操作更简单,速度更快
5、独有的电极保护技术,保障了工作电极的稳定性和耐用性
6、元素峰动态识别自动锁定技术,保证了测试结果的准确性仪器性能稳定,测试元素峰位不漂移,固定峰型采样:抛弃落后的峰型自动锁定技术。
7、多种固定报告单格式用用户自定义报告格式任选
25、配置打印机1台(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)

1

12

耳鼻喉检查治疗台

二类

1.结构组成
主机1台、书写工作台1台、弯头喷枪2支、直头喷枪4支、吸枪2支、吹枪2支、除雾装置1套、射灯及支架1套、托盘1个、Φ100棉球缸2个、药水瓶6个、监视器1台、冷光源1台、CCD摄像机1台、影像工作站1台、打印机1台、单联观片灯1台、紫外线消毒。
2.正常工作条件
2.1环境温度:10℃~40℃;
2.2相对湿度:30%~75%;
2.3大气压力:700hPa~1060hPa;
2.4电源:电压AC220V±22V,频率50Hz±1Hz。
3. 基本参数及性能要求
3.1 正压泵:2.5Kg/cm2 采用无油压缩机,体积小、噪音低。
3.2 负压泵:740mmHg(max)

3.3 喷枪、吹枪压力:正压0.1~0.15Mpa 可调,压力精度为±0.025 Mpa。
3.4 吸枪压力:负压0~0.07Mpa可调,压力精度为±0.025 Mpa。
3.5 射灯及支架
3.5.1 射灯照度≥1×104 Lux;
3.5.2 射灯支架:能够180°旋转,高低可调,无明显晃动。
3.6 分辨率
3.6.1 显示器分辨率≥1024*768像素
3.6.2 监视器分辨率≥1280*1024
3.6.3 CCD摄像机分辨率:≥900TVL,720P高清SONY芯片
3.7 不锈钢台面,整机尺寸(mm):长1530*宽660*高860
3.8 除雾装置:有温控保护装置,将开关置于热风档,通电能够正常出风。
3.9 托盘:容积≥1500cm3。
3.10 棉球缸:不锈钢材质,口径Φ≥70。
3.11 紫外线消毒:在电压220V时,在室温为20~25℃的情况下,253.7nm紫外线辐射强度(垂直1m处)应≥70μW/cm2
3.12 打印机:彩色喷墨打印机,打印图片清晰度好,色彩柔和。
3.13 观片灯
3.13.1 观片灯的色温应≥6500K;
3.13.2 观片灯的亮度≥2000cd/m2。
3.13.3 接通电源后,观片装置应在10s内发光,且无闪烁现象,无异常响声,无明显的延迟现象。
3.13.4 观片灯上的照片夹应光滑无毛刺,夹片牢固且插取方便、灵活,有适宜的弹性(不掉片),不得划伤照片。
3.14 冷光源
3.14.1 冷光源照度应连续可调,照度值应≥1600000 Lux;
3.14.2 冷光源的色温≥3200K;
3.14.3 光输出孔规格尺寸:a.Φ8;b. Φ10.
3.14.4 连续4h正常工作;
3.14.5 整机噪音:在工作条件下应≤55dB;
3.14.6 整机外表面温度≤60℃,光源灯象平面温度≤150℃;
3.14.7 冷光源的开关、旋钮和灯泡换灯机构应操作灵活,方便可靠。
3.15 影像工作站软件功能
创建新病例;视频调节与设置;图像采集; 图像处理;生成报告.
3.16 内窥镜
3.16.1内窥镜成像应清晰,视场边缘应圆整,在视场内不得有影响观察的划痕、麻点及附着物。
3.16.2内窥镜密封良好,经密封试验后,无模糊等异常现象。
3.16.3内窥镜外表应光滑,应无毛刺、碰伤、划痕。
3.16.4内窥镜各连接部件应牢固可靠。
3.16.5内窥镜在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。

1

13

糖化血红蛋白检测仪

二类

设备主要参数:
测试范围(A1c%) 允许偏差(A1c%)
<6.6 不超过±0.8
6.6~8.4 不超过±1.4
≥8.5 不超过±1.8
样品类型:指尖末梢血或静脉血(EDTA抗凝)
样品采量:约3μL(不需要定量)
线性范围:4.0%~14.0%
检测时间:5~6分钟
数据储存:1000组
电源参数:4节AAA电池(4.8~6.0V)
设备重量:约150g(含电池)
工作环境:温度:10℃~40℃;湿度:30%~75%;大气压强:700~1060hpa
储存环境:温度:-10℃~50℃;湿度:<80%
通信功能:USB接口,可连接HIS系统,或者外接打印机,蓝牙4.0
语音提示:每一步操作都有语音提示,并且语音提示可以关闭
校准方式:采用校准芯片来校准,用户使用时只需插入对应批号的校准芯片
加样时间检测:机器能够自动检测血液的加样时间,确保加样量的一致,从而保证结果的一致性。

1

14

医用离心机

一类

1、金属机箱,不锈钢离心腔,确保人身和机器安全;
2、双锁头自吸门锁,可轻松的关闭及打开上盖;
* 3、微机控制,装有高精度霍尔测速采集系统,运转精度高;
* 4、采用高清OLED显示屏显示,薄膜按键操作,简单、方便;
5、具有开盖自动停机及多种保护功能;
6、大功率交流变频电机 ,延长机器使用寿命 ;
7、可设定自动/手动停机开盖方式;
8、可设定启动计时/到达转速计时模式;
* 9、 多种加减速曲线选择,并可设定自由停机模式;
10、采用软启动控制技术,可保证样本在升速过程中平稳的运行;
* 11、采用停机防回荡技术,减速时分离面平整清晰;不会出现二次悬沉现象;
12、独特的空气环路设计,减小噪声和热量的产生;
* 13、可储存5组常用离心程序,可快速调取使用;
* 14、离心机上盖安装运行指示灯,可远观离心机运行状态;
15、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数,无需停机。
16、最高转速:5000r/min
17、转速偏差:±2.5%
18、最大相对离心力:4470×g
19、定时时间: 1-99min59s
20升减速时间:0-9档
21、整机噪音:≤65dB(A)
22、电源:AC220V 50HZ
23、输入功率:0.75KW
24、外型尺寸:56×44×36cm
25、净重:52kg
26、配置:水平转子:真空采血管×56支(自动脱帽)、10ml×28支 15ml×28支、 50ml×8支、 压积管×32支酶标板转子:96孔酶标板×2块

1

15

幽门螺杆菌测试仪

二类

一、仪器特点及主要功能
1、流畅美观个性化的外型设计;
2、单片机控制,可自动测量、获取数据及处理数据,操作简单方便;
3、探头高压在测量完毕后可自动关断,有效地保护GM管;
4、医院可按自己的要求设计图文并茂的打印模板;
5、带电脑接口,可与局域网连接,信息共享;
*6、可保存500例的检测结果,方便查询和打印。
二、技术性能指标
*1、对14C标准源探测效率应≥15%;
*2、14C本底的计数率应≤40CPM;
*3、仪器连续工作48h后,14C探测效率的相对变化误差应≤30%。
三、仪器参数
*仪器原理:电离计数方式
电源电压:a.c. 220V 50Hz
安全类型:防触电等级Ⅰ类、Ⅱ类设施类别
使用环境:温度5℃~40℃,相对湿度:≤75%
仪器功率:<30VA。
仪器重量:≤10Kg
预热时间:≥30分钟
*测量时间:(1)样品测量时间为250S(默认)
(2) 标定本义时间为1000S
四、配置清单
1、主 板:HUBT-20A2-CPU,1块
2、主 板:HUBT-20A2-AMP,1块
3、高压模块:DW-P701-1C24,2个
4、打印机:R021-3P16-5L-233,1台
5、开关电源:NED-35A,1个
6、液晶显示器:LS24064,1个
7、本底卡:HUBT-20A2,2张
8、效率卡:HUBT-20A2,1张
9、键 盘:HUBT-20A2,1个
10、GM管:LND7312,4只
11、电源线:220V,10A,1根
12、低通滤波器:110V/250V, 10A,1个
13、时钟芯片:DS12C887,1片
14、RS232转USB数据线:1条
15、保险管(T3.15AL250V):2个
16、软件光盘:1个
17、电脑(商用电脑,硬盘1T,内存8G,内置WIFI)1台、打印机:1台(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)

1

16

血压计

二类

产品规格参数
*1 测量原理 示波法
*2 显示 彩色LCD
3 测量位置 双臂均可
4 手臂周长 17~42cm以上
5 量程范围 0~299mmHg
压力单位 mmHg和Kpa两种模式互选
6 测量范围 血压:40~260mmHg;
脉率:40~180拍/min
7 超压保护 压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒
8 测量精度
压力显示精度:±3mmHg(±0.4KPa);
脉搏测量精度:±2%
9 肘部位置传感器 电子肘部位置传感器,并有指示灯提示手臂放置位置是否正确,并能打印显示“手臂位置正确”。
10 臂筒角度调节 自动上下浮动式臂筒(臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度)
11 连续测量功能 可以显示/打印连续2次或3次的测量平均值
*12 广告功能 可在广告打印空间打印用户创建的数据
13 打印装置 热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图
*14 高血压计判定功能 可根据测量值自动判定高血压程度
*15 抗菌设计对应
外壳:抗菌树脂 袖带:抗菌布套

16 舒缓音乐播放功能:可选择音乐播放功能,按测量键后自动播放音乐,舒缓患者紧张心情
17 人体感应功能:
待机时可进入节能模式,感应到测量者靠近时,自动进入准备测量状态。
18 语音功能 测量过程提示并播报测量结果
19 用户教育 根据测量结果,显示提示信息
20 通信数据输出 RS-232标准接口,连接电脑同步管理

1

17

液基薄层析胞制片机(PCT)

一类

1、制片原理:沉降法
2、标本类型:宫颈样本、痰液、尿液、复胸腔积液、滑膜液
3、染色方式:支持巴氏染色与HE染色
4、检测速度:制片染色64个标本小于等于59分钟
5、加样系统:4通道吸头,无携带污染,速度快
6、加染色液系统:吸头加染色液,杜绝管路堵塞和载片结晶残留
7、测试系统:全自动制片染色,测试过程中无需人工值守
8、*工作条件:输入功率150VA,电源电压AC220V±10%,电源频率:50Hz
9、*运行环境:环境温度:10℃-30℃,相对湿度:≤80%
10、仪器参数:主机尺寸:1400X750X743mm,整机重量:100kg,噪声:≤60dB
11、试剂类型:样本萃取液、样本密度分离液、缓冲液、苏木素-伊红染色液(H-E)、巴氏染色液、细胞保存液、返蓝染色液、组织固定液
12、交叉污染:采用一次性吸头,取标本,加标本,扔掉吸头,避免标本间的交叉污染
13、多针系统:采用多针多试剂系统,避免试剂、清洗液相互之间的污染
14、细胞处理技术:采用梯度离心分离、红细胞处理裂解、黏液消化技术三合一去除液基细胞学标本中的血液、黏液等干扰成份
15、沉降法技术:根据人体不同类型细胞基比重不同的特点,与专用等离子载玻片相互吸引,从而最大程度地捕获病变细胞和有效诊断成份
16、封闭染色制片系统:不污染实验室环境,减少接触感染性标本,提高生物安全性,防止交叉污染
17、检测保护系统:不含甲醛,对于临床一线操作人员身体没有损害,无需采取特殊防护
18、独立染色系统:每份标本使用独立耗材,每片单独染色,染液一次性使用,避免标本交叉污染,保证制片染色的一致性,无批间差
19、染色效果:背景清晰、细胞形态完整清淅、细胞密度适中呈单层分布,细胞黏附剂黏附性适中,不会阻挡病变细胞观察视野,有效减轻病理医生负担
20、标本保存:标本可常温保存4周,利于普查
21、技术:具备5G模块功能,便于未来嫁接远程会诊诊断
22、PCT配置
1、全自动液基细胞制片染色机 1台
2、医用振荡器 1 台
3、塑料废液桶 10升 1 个
4、电源线 1 根
5、染色玻片安置托盘 A、B、C、D 4 个
6、样本染色试剂架 1 个
7、塑料垃圾桶 1 个
8、合格证 1 份
9、使用说明书 1 份
10、产品保修卡 1 份
11、出库单 1 份
12、70人份试剂 1 份
13、无线键盘鼠标 1 套
14、图文报告软件 1 套
15、电脑(硬盘1T,内存8G,内置WIFI)1台,打印机1台套(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)
16、三目生物显微镜(40-1000倍) 1台

1

“*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

二、其他事项:

1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

2.本项目所属行业:其他未列明行业

3.验收程序:本项目由采购单位按照招标文件及项目需求自行组织验收。

标段

一、规格型号及参数

序号

名称

医疗设备类别

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量

1

医用空气消毒机

不属于医疗器械

技术性能参数
产品型号:消毒空间40m3
消毒状态:动、静两用
消毒空间 m3:40
循环风量/h:400
紫外管功率 W:36
紫外线辐射强度(µw/cm2):13800
臭氧产量mg/h:2000
整机功率10% W:80
产品尺寸(㎜):640x225x115
电源:220V/50Hz,安全类别:I类B型,噪声:≤65dB,环境温度: 5-40 ℃紫外线辐照强度≥130μW/ Cm2 波长253.7 nm

5

2

紫外线杀菌灯车

不属于医疗器械

采用碳钢制作,为双灯管结构,可单独使用:
1.灯管功率:≥30W×2
2.灯管数量:2 支 3、静态适用面积:≥30m2
4.电源电压:220V±10%,频率:50Hz±10%
5.输入功率:80VA
6.紫外线波长:253.7nm
7.辐照强度:≥107uw/cm²(指单支灯管)
8.移动可折叠,灯管可内藏,可多角度调节:0°、15°、40°、65°,90°、 115°、140°、165°、180°。 9.带定时装置 0-120 分钟。

5

3

电热恒温水箱

不属于医疗器械

适用于蒸馏、浓缩干燥及恒温加热化学药品、生物制品、检查血清和生化实验, 恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。温控系统采用可靠的调节控制装置,感热性能强、
灵敏度高、水温波动性小。
产品特点
1、内胆和上盖均采用优质 不锈钢板制造, 不会生锈。
2、外壳采用喷塑处理。
3、采用微电脑智能仪表,具有微量显示,控温精确、方便耐用等特点。
规格 型号 工作尺寸 功率(W)
三用水箱 HH-W420 420*180*200 1000
三用水箱 HH-W600 600*300*200 2000

1

4

电热恒温培养箱

不属于医疗器械

技术参数
类型“触摸屏
温度控制方式:PT100
温度控制范围:Rt+5--85℃
温度波动(℃):±1(@37)
温度均匀性(℃):±2(@37)
环境温度(℃):5-30,建议25±2
工作室尺寸(mm):500*350*500
外形尺寸(mm):650*573*793
隔板:标配2块,数量可增加
电源电压:AC220/110V
显示界面:3.5寸触摸屏
灭菌:UV
1、巧妙的一体化结构设计、独特风道的设计,使温度更加均匀。

2、精确的温度控制: 内腔各面采用铝箔包裹,优质保温棉填充内胆与隔板空隙;

温度传感器采用温度采集技术,超快响应、抗干扰能力强具有极高的可靠性与卓越的长期稳定性。

3、无菌性:选配紫外线杀菌、内胆均为优质拉丝不锈钢制成,半圆式四角设计,减少不必要的内表面面积

4、安全保护:配置漏电流、过电压保护器、具有超温报警,箱内温度超出设置温度1℃将启动报警,有温控开关,当温度过高时,开关断开,防止温度过高对仪器产生损害。

1

5

水平摇床

不属于医疗器械

运行方式:圆周
周转直径:22mm
允许承重:1kg
速度范围:20-230rpm
时间设置范围:0-999min
运行模式:定时/连续
输入电压(频率):AC100-240V(50/60Hz)
输入功率:10W
工作面尺寸:280*210mm(普通型)
245*267mm(透明护罩型)
外壳防护等级:IP21
允许环境温度: 5-50℃
允许相对湿度:80%

1

6

身高体重仪

不属于医疗器械

*身高测量方式:超声波精密测距,自动温度补偿
*体重测量方式:航空仪表级压力传感器,精密测量体重
体型:国际通用体型指数BMI
血压测量:臂式血压计
待机自动显示:室内温度, 时间
*显示方式:主机LED 显示 ,可选配多媒体广告屏
同时显示身高体重BMI ,体型偏胖偏瘦正常肥胖指示。待机显
示日期、时间、温度
* 智能评测:测量数据通过蓝牙直接上传手机端,根据测量数据给你的体型有一个全面的评测,建议饮食和合理营养。信息直接保存手机端,便于你以后测量的比对。学生都可以随时查询自己以前和现在的身高,对比,更利于健康。同时根据您以往的测量数据,生成体型变化曲线,和人体健康曲线。
身高测量范围:60—200CM 分度值 0.5CM
体重测量范围:8—200KG 分度值0.1KG
血压测量范围:0-39KPa 脉搏40—180次/分
测量结果打印:高速热敏打印, 自动切纸
测量结果语音: 可选
随机配件:电源线 ,说明书,热敏纸

1

“*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

二、其他事项:

1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

2.本项目所属行业:其他未列明行业

3.验收程序:本项目由采购单位按照招标文件及项目需求自行组织验收。

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