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阿斯利康暂停腺病毒载体新冠疫苗AZD1222一项III期临床

9月8日,外媒报道阿斯利康将暂停腺病毒载体新冠疫苗AZD1222的一项III期临床试验,原因在于一例英国受试者在参与过程中出现了严重不良反应,但目前针对该不良反应发生的原因尚无法做出判断。 阿斯利康表示其是按标准评估程序暂停了该疫苗接种试验,以便对疫苗

9月8日,外媒报道阿斯利康将暂停腺病毒载体新冠疫苗AZD1222的一项III期临床试验,原因在于一例英国受试者在参与过程中出现了严重不良反应,但目前针对该不良反应发生的原因尚无法做出判断。


阿斯利康表示其是按标准评估程序暂停了该疫苗接种试验,以便对疫苗安全性进行评估。AZD1222由阿斯利康/牛津大学共同研发,中国权益归康泰生物所有。据中国证券报报道,康泰生物在回应这一事件时表示,临床研究暂停是研发过程中的正常现象,只要找出问题,试验将会继续进行,预计不会耽误太多时间。

全球目前已经有多款新冠疫苗进入III期临床阶段,其中,康希诺/军科院生物工程研究所的Ad5-nCoV与AZD1222同属病毒载体疫苗。国药集团(北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所)和科兴生物的为灭活疫苗,BioNTech/辉瑞和Moderna/美国国家过敏症与传染病研究所的为核酸疫苗。

本文来源:医药魔方Plus 作者:小编
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