多发性骨髓瘤新药研发火热，基石、信达、正大天晴纷纷入场

该品种最早为北京沙东生物技术开发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，主要应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，属于靶向基因工程抗肿瘤新药，目前在中国进行临床III期研究，用于治疗多发性骨髓瘤。早在2005年，即获得药审中心批准的临床试验批件；2015年启动III期临床，主要比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤患者的疗效。

该品种为一种靶向于CD38的全人源单克隆抗体，最初由MorphoSys公司开发，2013年新基公司（Celgene）获得了该药物的共同研发和商业化授权，后被MorphoSys收回授权，2017年12月，天境生物从MorphoSys获得TJ202在中国开发和商业化达成区域性独家授权。2018年8月，天境生物在中国提交了IND申请。国内，目前该品种处于治疗多发性骨髓瘤的临床III期。

该品种为靶向于B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，国内由南京传奇生物开发，用于治疗多发性骨髓瘤等血液恶性肿瘤，2017年5月该品种于美国提交IND；2015年单臂开放标签多中心临床I/II期研究在中国复发/难治性多发性骨髓瘤患者启动，并于2017年ASCO会议公布结果；2017年12月，由南京传奇生物科技向药审中心递交IND；当前于国内多发性骨髓瘤适应症处于临床II期。