复宏汉霖曲妥珠单抗欧盟上市申请获CHMP推荐批准

5月31日，复宏汉霖宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对其曲妥珠单抗生物类似药在欧洲的上市申请（MAA）给予了肯定的推荐意见，建议批准HLX02（注射用曲妥珠单抗）用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌，以及未经治疗的HER2阳性转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌。

CHMP此次的积极意见主要是基于对HLX02一系列研究数据的审评，包括质量对比研究、临床前研究及临床研究。这些数据都证明了HLX02与参照药（赫赛汀®）高度相似，在产品质量、药理学、药代动力学、药效动力学、毒理学、免疫原性、安全性和有效性等方面与参照药没有临床意义上的显著差异。其中，比较HLX02与欧洲市售原研曲妥珠单抗的III期临床研究为一项随机、双盲、国际多中心III期临床试验，HLX02也由此成为国内首个进行国际多中心III期临床研究同时也是首个进行中欧同步申报的生物类似药。该研究共入组了来自中国、菲律宾、波兰、乌克兰89个研究中心的649例既往未接受治疗的HER2阳性复发性或转移性乳腺癌患者。研究结果进一步证实HLX02与欧洲市售原研曲妥珠单抗在疗效与安全性上无临床意义上的显著差异。

HLX02在此前已通过了EMA的GMP现场检查和GCP检查，并于2020年4月获得欧盟GMP认证，表明复宏汉霖已经具备了符合欧盟标准的商业化生产基地和质量管理体系。复宏汉霖成立之初即以惠及全球更多病患作为出发点，在制定HLX02产品研发策略之初便放眼全球，创新性地同时按照中国和欧盟的生物类似药指导原则进行开发和生产，为HLX02国际化战略的成功实施打下了坚实基础。

根据审评流程，CHMP的积极审评意见将被递交至欧盟委员会（EC），EC将参考CHMP的审评意见并在未来2-3个月做出最终决定。若获得批准，HLX02即可在全部欧盟成员国以及欧洲经济区国家挪威、冰岛和列支敦士登上市销售，成为进入欧洲市场的第一个“中国籍”单抗生物类似药，参与生物药的“世界杯”比赛。

欧盟是世界上最早制定生物类似药指导原则的地区。早在2004年，EMA就发布了《生物类似药指南（草案）》，开创了全球生物类似药新时代。自2006年批准首个生物类似药以来，欧盟已成为全球生物类似药最主要的成熟市场。根据IQVIA MIDASTM数据估计，2019年原研曲妥珠单抗及其生物类似药于欧盟及挪威、冰岛和列支敦士登的销售额达到了13.7亿美金。

集采重磅品种吉非替尼！恒瑞、扬子江入局

6月1日，恒瑞医药和扬子江药业的吉非替尼片上市申请分别获得国家药监局批准，两企业按照4类申请，视同通过一致性评价，国内该品种通过一致性评价企业数量上升至5家。 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信...

为满足全球患者对高质量、可负担药物的用药需求，复宏汉霖针对HLX02前瞻性地开展了国际商业化布局，积极开拓海外市场。HLX02在欧盟的MAA由复宏汉霖与合作伙伴Accord共同推动，未来HLX02在欧洲的商业化将由Accord负责。除授予Accord在欧洲、中东、北非地区和部分独联体国家共计70余个国家的HLX02独家商业化权利之外，复宏汉霖与Cipla、Mabxience和雅各臣药业等国际一流的生物制药企业也达成合作，持续推动HLX02在全球多个国家和地区的商业化进程。HLX02在中国的上市申请已于2019年4月获NMPA受理并已被纳入优先审评审批名单，也有望在2020年上市惠及中国患者，未来在中国的营销将由复宏汉霖已建立完善的自主商业化团队负责

复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高博士表示：“ HLX02能够获得EMA的积极审评意见，我们感到非常骄傲。这意味着我们已经成功通过了EMA的严格审评，在生物药研发和生产方面的质量获得了国际权威药监机构的认可。HLX02有望于今年8月获欧盟批准，非常期待它能够早日上市，为HER2阳性乳腺癌和胃癌患者提供新的质高价优的治疗选择。复宏汉霖始终秉持以优质生物药造福全球病患的使命，未来我们将继续与合作伙伴Accord携手不断提升HLX02在欧洲及其他地区的可及性，努力惠及全球患者。

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