实时疫情 截至北京时间11月14日12时14分,全球新冠肺炎现存确诊病例达到17758623例,较昨日减少394人;国内现存确诊596例,较昨日无变化。 融资快报 科兴制药IPO获批 11月11日,证监会发布公告,按法定程序同意科兴制药等三家公司首次公开发行股票的注册
实时疫情
截至北京时间11月14日12时14分,全球新冠肺炎现存确诊病例达到17758623例,较昨日减少394人;国内现存确诊596例,较昨日无变化。
融资快报
科兴制药IPO获批
11月11日,证监会发布公告,按法定程序同意科兴制药等三家公司首次公开发行股票的注册。A股资本市场生物制药板块由此将迎来重组蛋白药物行业的一家领军企业。据招股书显示,科兴制药此次科创板IPO拟公开发行股票数量不超过4967.53万股,拟募集资金17.05亿元,用于药物生产基地改扩建项目、研发中心升级建设项目、信息管理系统升级建设项目和补充流动资金,中信建投为其保荐机构。科兴制药是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业,专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发。(中国证券网)
股市动态
众巢医学盘前涨超40%,将继续扩大与武田制药合作
11月12日(周四)美股盘前,截至北京时间20:52,众巢医学(ZCMD.US)股价涨40.96%,报2.65美元。众巢医学于今日宣布与武田制药(TAK.US)在中国的五家子公司,包括新加入的百深生物科技(上海)有限公司同意扩大当前合作服务范围。根据众巢医学与武田制药之间修订后的服务协议,众巢医学未来将继续作为武田制药在中国的供应商和合作伙伴,为武田制药提供广泛的课程制作,患者教育及医生教育等方面的服务。(智通财经)
再鼎医药-SB大幅高开升超11% 创历史新高
次新股再鼎医药-SB(764.5, 19.50, 2.62%)(9688.HK)今日大幅高开上涨,高见755港元,创历史新高,涨11.13%,总市值659.3亿港元。再鼎医药合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布,与安慰剂加化疗相比Bemarituzumab联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌证实具有显著的无进展生存和总生存获益。小摩日前指出,再鼎医药肿瘤学产品线发展前景乐观且低风险,预期未来1至2年将有不少新项目推出,加上潜在商业合作有助拓展产品线,宏观环境及政策对行业发展有利。(新浪财经)
新药前瞻
国药集团:全球首个新冠灭活疫苗数据好于预期
11月12日,据集团公告,国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进,并已进入最后的冲刺阶段,接种志愿者超过5万人,样本人群覆盖125个国籍。在多国进行的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声,试验各项数据均好于预期。国药集团中国生物将严格按照相关程序推进疫苗研发,不会省略任何一个研发环节,确保提供安全性最好的疫苗。 (澎湃新闻)
康方生物-B:派安普利单抗客观缓解率达83.6%
康方生物-B(09926)发布公告,该公司与中国生物制药有限公司(01177)共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(安尼可)(研发代号:AK105)治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)最新安全性及有效性数据在第35届肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2020)上以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式发布,标题为《PD-1单抗派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中开展的II期临床研究》。研究显示,派安普利单抗在至少进行了2次疗效评估的r/r cHL受试者中表现出了显著的临床获益。其中,客观缓解率(ORR)达到83.6%,完全缓解率(CR)达到 49.3%,明显高于历史对照,且优于目前有条件获批上市的PD-1单抗已公布数据。(智通财经)
政策简讯
国家药监局:处方来源真实,允许网络销售处方药
11月12日,国家药监局发布《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》,再次公开征求意见。征求意见稿明确,药品网络销售者应是药品上市许可持有人(下称持有人)或者药品经营企业,允许药品网络销售者通过自建网站、网络客户端应用程序、第三方平台或者以其他形式依托相关网络服务商自建网上店铺开展药品网络销售。与上一轮征求意见稿相比,新版征求意见稿重点提到两个方面:一是在确保电子处方来源真实、可靠的前提下,允许网络销售处方药;二是允许具备网络销售处方药条件的药品零售企业向公众展示处方药信息。(国家药监局)
本文来源:新康界 作者:Edmund 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系