医用分子筛制氧机

产品用途

以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度≥90%（V/V）的氧气，适用于医疗机构制取氧气。

产品说明

五大技术优势：
一：原装法国进口分子筛，寿命长达10万小时，产氧量大，颗粒小氧浓度高。
二：原装德国进口托马斯空压机
（1）寿命长，连续工作时间长达10万小时
（2）吸气、呼气量大
（3）无油静音空压机，噪音低
三：独有的冷干控制系统（专利）
（1）空气多层过滤---微小颗粒过滤掉---空气纯净度更高
（2）多层过滤使空气的水处理掉
（3）储气过程--自动放水处理功能----高清洁---产出高纯氧
（4）过滤精细---产氧量更高
四：高温杀菌和多层过滤功能
（1）空气多层过滤---微小颗粒过滤掉---空气纯净度更高
（2）空气高温杀菌，可达150度，从而杀菌效果更好
（3）进气过滤---空压机前过滤---储气过滤---吸附前过滤---进储气前过滤
五：自主开发控制系统
（1）**电子元器件功能**为自主开发。保证机器的稳定性。
（2）远程控制开关，基础维修
（3）实时监控设备是否正常工作

2.1外观
2.1.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。
2.1.2制氧机储氧罐的外表面涂天蓝色油漆，涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显
划痕。
2.2制氧机所制氧气的理化指标
2.2.1氧浓度:≥90%(V/V);
2.2.2水分含量:≤0.07g/m':
2.2.3二氧化碳含量:符合GB8982-2009中第3章表1的规定;
2.2.4一氧化碳含量:符合GB8982-2009中第3章表1的规定:
2.2.5气态酸性物质和碱性物质含量:符合GB8982-2009中第3章表1的规定:
2.2.6臭氣及其他气态氧化物含量:符合GB8982--2009中第3章表1的规定:
2.2.7氧气应无气味;
2.2.8总烃含量应符合GB8982.2009中第3章表1的规定;
2.2.9固体物质含量:≤0.5mg/m';
2.2.10固体物质粒径:≤10um;
2.3噪声:制氧机噪声不大于85dB(A);
2.4气密性:**连接件连接应牢靠，不得有任何松动，**管路、管汇及阀门排列
应整齐，连接处不漏气:
2.5功能
2.5.1断电报警:当设备正常运行过程中电源中断时发出声音报警:
2.5.2系统时间及累计时间功能:制氧机具有显示当前系统时间和累计工作时间功能:
2.5.3氧浓度指示器:制氧机正常工作时，氧浓度指示器可实时显示氧浓度值，当显.
示的氧浓度值<90%时，屏幕的氧浓度状态显示为“低”:
2.5.4氧流量指示器:制氧机正常工作时，氧流量指示器可实时显示氧流量。显示精
度为土10%或士0.2L/min中较大的一个。
2.5.5氣浓度:制氧机正常工作30min后检测，氧浓度在额定氧产量时应≥90%(V/V)
2.5.6氧压力指示器:制氧机正常工作时，氧压力指示器可实时显示氧压力值。当显
示的氧压力>500kPa或<350kPa时，应进行压力故障报警:液晶屏显示压力异常状态并伴
随蜂鸣声。
2.6指示灯及按钮(除以文字数字显示外)的颜色要求
2.6.1当制氧机发生压力故障时，应使用连续红灯以向操作人员报警。
2.6.2绿灯表示制氧机正处于正常运行状态。
2.7制氧机中压力容器的铭牌至少应标明生产厂厂名、合格证号、出厂日期、工作压
力，并应提供经劳动部门认可合格的《压力容器质量证明书)。
2.8电气**性能应符合GB9706.1-2007中I类设备的规定。
2.8.1保护接地阻抗应符合GB9706.1-2007中18f)的规定。
2.8.2连续漏电流应符合GB9706.1-2007中第19章的规定。
2.8.3电介质强度应符合GB9706.1-2007中第20章的规定。
2.8.4潮湿预处理应按GB9706.1-2007中4.10的要求进行。潮湿预处理后对地漏电
流和电介质强度应符合GB9706.1-2007中第19章和第20章的规定。
注:本标准只要求对制氧机电气控制部分进行湖湿预处理试验。
2.9电磁兼容.
电磁兼容应符合YY0505-2012的要求:
2.10环境试验
制氧机环境试验应符合GB/T14710-2009中规定的气候环境1I组、机械环境I1组。
2.11报警功能:低浓度报警、气压力报警、断电故障报警应符合YY07092009的要求。
[使用环境]
a)环境温度:5C~40C;
b)相对湿度:≤80%;.
c)大气压力:86kPa-106kPa;
d)使用电源为220V/50Hz交流电:
e)周围环境无腐蚀性气体及较强磁场。
[禁忌症]
氧中毒、氧过敏患者禁用
[产品安装]
医用分子筛制氧

招商政策

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代理要求

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