卡托普利片

国家基药	否
医保产品	否
中标产品	否
适用科室	心血管科
规 格	25mg*100片/瓶
主要成分	本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色
用法用量	成人用量；高血压口服一次12.5mg每日2－3次。小儿常用量；降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg,每日3次
功能主治	高血压心力衰竭等
补充说明	医保产品市场保护；产品质量优，品牌好，市场潜力大
其它说明	医保产品市场保护；产品质量优，品牌好，市场潜力大

【药品名称】
通用名称：复方卡托普利片
英文名称：CompoundCaptoprilTablets
商品名称：复方卡托普利片
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每片中含卡托普利10mg；氢氯噻嗪6mg。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】
(1)高血压，可单独应用或与其他降压药合用。(2)心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
【功能主治】(1)高血压，可单独应用或与其他降压药合用。(2)心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
【规格】含卡托普利10mg；氢氯噻嗪6mg
【包装】聚乙烯塑料瓶装，100片/瓶。
【用法用量】
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。成人常用量高血压，口服一次1片，每日2—3次，按需要1-2周内增至2片，每日2-3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。心力衰竭，开始一次口服1片，每日2—3次，必要时逐渐增至2片，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用1片，每日3次，以后通过澍试逐步增加至常用量。小儿常用量降压与治疗心力衰竭，均开始以卡托普利计算按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
【不良反应】
较常见的有皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%-10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。心悸，心动过速，胸痛。咳嗽。味觉迟钝。较少见的有蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合征，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。血管性水肿，见于面部及手脚。心率快而不齐。面部潮红或苍白。少见的有白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3-12周出现，以10-30天最显著，停药后持续2周。
【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】
胃中食物可使本品吸收减少30%-40%，故宜在餐前1小时服药。本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。下列情况慎用本品自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。骨髓抑制。脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。血钾过高。肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。用本品期间随访检查白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。尿蛋白检查每月一次。肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。用本品时出现血管神经性水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-0.5ml。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能通过胎盘。可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，故孕妇禁用。本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压药治疗无效者。
【老人用药】老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【药物相互作用】
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。与潴钾利尿药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾紊释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β阻滞剂呈小于相加的作用。
【药物过量】逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中本品的25%-30%与蛋白结合。半衰期短予3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血-脑脊液屏障。
【ATC分类】C09B
【编码】HF001376
【贮藏】遮光、密封、在30℃以下干燥处保存。