速读社丨千山药机终止上市 君实生物登陆科创板首日暴涨

近日湖北省卫健委等五部门联合发布《关于进一步加强乡村医生队伍建设的通知》。《通知》从编制、公卫经费、上升通道、诊疗费、养老保险、招聘门槛、一体化管理、职称评审八大方面释放强有力信号！（湖北省卫健委）

14日晚，深交所发布公告称，千山药机股票终止上市。自深圳证券交易所作出公司股票终止上市的决定后十五个交易日届满的次一交易日（即2020年8月5日）起，千山药机股票交易进入退市整理期。退市整理期届满的次一交易日，深圳证券交易所对公司股票予以摘牌。（新浪医药新闻）

现代制药股发布公告称，公司董事会于14日收到了公司董事、总裁杨军的书面辞职报告，杨军由于工作原因辞去公司董事、总裁的职务，辞职后，杨军将不在公司担任任何职务。（新浪医药新闻）

Blueprint medicines14日宣布，与罗氏集团成员基因泰克达成全球合作，开发并商业化pralsetinib，用于由原癌基因RET突变引起的癌症患者，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及其他甲状腺癌和实体瘤。（新浪医药新闻）

罗氏近日与基石药业合作伙伴Blueprint Medicines签署一项许可及合作协议，获得了在美国以外地区（不包括大中华区）合作开发和商业化口服RET抑制剂pralsetinib的独家权利。（生物谷）

14日，RTW Investments宣布，旗下投资设立的一家总部位于上海的生物技术公司——箕星药业与Cytokinetics公司就新一代心肌肌球蛋白抑制剂CK-274在大中华区的研发和商业化签订了独家许可协议。（医药观澜）

当地时间7月14日，Moderna在其官网上宣布，预计将在7月27日开始针对其研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开展III期临床试验。该试验将评估这款疫苗对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性，并预计招募3万名受试者。（新浪医药新闻）

罗氏近日宣布，美国FDA已授予mosunetuzumab突破性药物资格，该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。（生物谷）

葛兰素史克宣布，美国FDA局肿瘤学药物咨询委员会以12-0的投票结果支持该公司开发的靶向B细胞成熟抗原的抗体偶联药物belantamab mafodotin，在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时，获益超过风险。（药明康德）

当地时间7月14日，强生旗下杨森宣布，美国FDA已批准Tremfya治疗活动性银屑病关节炎成人患者。Tremfya是首个获批治疗活动性PsA的特异性白介素-23（IL-23）抑制剂。（药明康德）

康恩贝发布公告称，近日，公司旗下全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药监局颁发的关于泮托拉唑钠肠溶片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。（新浪医药新闻）

宜昌人福药业1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑的上市申请（受理号 CXHS1800035）在 NMPA的状态变更为「在审批」，预计即将获批上市。（Insight数据库）

来自美国西北大学的研究人员报道了一种可显著延长三阴性乳腺癌小鼠生存时间的新型免疫疗法。这一新疗法由封装在纳米颗粒中的两种免疫刺激药物组成，接受其治疗的小鼠肿瘤完全缓解可持续至少100天，且所有接受治疗的小鼠都没有出现不良的副作用或自身免疫反应。相关研究结果发表在PNAS杂志上。（ 医药魔方）