中成药新药，获权威双指南推荐

7月2-4日，“第五届中国中西融合呼吸病学术研讨会暨2021 年中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会年会”在银川成功召开。大会以“中西融合·医药共生”为主题，来自全国各地的中西医呼吸领域专家、学者、代表700余人现场参会，超10万人通过互联网直播平台关注了本次盛会。

丹龙口服液纳入《支气管哮喘/慢阻肺指南》双指南推荐产品

大会隆重发布《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》《中成药治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用指南》，康德药业自主研发的创新中药丹龙口服液被纳入上述两个指南，成为其推荐产品，彰显了丹龙口服液卓越的临床价值，充分体现了中成药治疗慢性呼吸道疾病的独特优势。

《中成药治疗优势病种临床应用指南》旨在研究制定既遵循西医疾病诊疗习惯，又尊重中医辨证施治特色，具有循证证据支持，让西医看得懂、易掌握、会使用的中成药循证实践指南。由国家中医药管理局立项，中国中药协会承担，抗疫英雄张伯礼院士和国家教学名师高学敏教授担任首席专家。

高学敏教授指出，《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》和《中成药治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用指南》是《中成药治疗优势病种临床应用指南》系列中针对慢性呼吸道疾病的两个重要指南，指南采用国际公认、科学严谨的研究方法，根据目前所获得的证据级别，采取分级推荐，开拓了围绕疾病分期、分型及证候、症状等不同环节，明确用药指征，体现中成药作用的精准化、个性化特点的推荐模式。对指导全科医师、西医师和基层医务工作者合理使用中成药具有重要临床意义，有助于促进中西医协同、多学科交叉融合的创新团队形成，加速实现中西医融合、中西医并重，推动中医药高质量发展。中国中药协会呼吸病专委会主任委员林江涛教授、孙增涛教授分别代表课题组向大会做指南专题报告。

丹龙口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期研究成果隆重发布

在本次呼吸病大会上，成功举行了丹龙口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期队列研究成果发布会，项目组组长、中国中药协会呼吸病专委会副主任委员、四川大学华西医院文富强教授报告了研究项目的基本概况和研究结果。结果显示：丹龙口服液联合西药治疗慢阻肺急性加重期患者，能明显减低CAT评分，更好的减轻患者疾病严重程度；能更好的缓解临床症状，尤其改善咳嗽、咯痰等单项症状效果显著；且临床应用不良反应发生率低，使用安全；丹龙口服液联合西医常规治疗较西医常规治疗临床获益更明显。

中华中医药学会肺系病分会主任委员、中国中药协会呼吸病专委会副主任委员张洪春教授对本研究取得的丰硕成果给予高度评价：“今天我们共同见证丹龙口服液研究成果发布，非常令人鼓舞。项目研究参考慢阻肺国际诊疗规范，方案设计严谨、疗效评价指标合理。丹龙口服液在改善慢阻肺急性加重的临床症状、缓解疾病程度、提高患者生活质量方面有一定的临床疗效优势，彰显了丹龙口服液治疗慢阻肺的临床价值，进一步佐证了产品以瘀血立论，“气血同治，畅通气道”中医理论的科学性，为临床中西药联合治疗慢阻肺疾病提供了新的有效治疗方案”。

本研究项目基于丹龙口服液“气血同治，畅通气道”中医治疗气道病新理论，践行“专注呼吸，中西融合，医药共生”发展理念，为丹龙口服液积累高等级循证证据，评价丹龙口服液治疗慢阻肺的有效性和安全性。项目是在中国中药协会呼吸病药物研究专委会孙增涛教授、林江涛教授、张洪春教授等专家的指导下，由文富强教授牵头，四川大学华西医院、河南省人民医院等16家中、西医院共同参与，历时15个月完成研究工作。

丹龙口服液是由浙江康德药业自主研发的专利产品、创新中药，历经严谨的临床研究和严格的数据查验，2017年8月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件。这是我国试行《药品上市许可持有人制度》后，第一个批准上市的创新中药，也是我国2017年唯一批准的中药新药。产品由丹参、黄芩、炙麻黄、白芍、地龙、防风、浙贝母、甘草、姜半夏组成，具有清热平喘、豁痰散瘀等功能，用于支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的治疗。多项随机、对照、多中心临床试验证实，丹龙口服液可明显改善哮喘症状和肺功能，改善中医热哮证候。

康德药业秉承“健康至上，立德为民”的企业宗旨，将积极发挥企业与呼吸药物专委会平台的中西医临床专家团队优势，持续深化产品上市后的循证医学研究，不断积累高质量的循证医学证据， 将加强《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》、《中成药治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用指南》的培训和推广工作。

“传承精华、守正创新”，康德药业致力于推动中医药高质量发展，深入发掘中医药精华，充分发挥中西医联合防治优势，服务健康中国！