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腾盛博药预计将为公司带来可观的现金流 12月9日，腾盛博药在北京召开新闻发布会，宣布旗下控股公司腾盛华创的新冠单克隆中和抗体联合治疗药物获批。中国从此有了正式的新冠特效药物。 获批的安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗注射液（BRII-198）适应
腾盛博药预计将为公司带来可观的现金流
12月9日，腾盛博药在北京召开新闻发布会，宣布旗下控股公司腾盛华创的新冠单克隆中和抗体联合治疗药物获批。中国从此有了正式的新冠特效药物。
获批的安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗注射液（BRII-198）适应症为治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素新冠病毒感染成人，以及12到17岁、体重大于40公斤的青少年。其中，面向青少年的适应症为附条件批准。
这款中和抗体在4大洲、6个国家、111个机构进行了837例新冠肺炎患者III期临床试验，腾盛博药大中华区总经理罗永庆介绍：“与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠患者住院和死亡风险降低80%。”
关键的28天临床终点中，治疗组为零死亡，而安慰剂组有9例死亡，临床安全性也显著安慰剂组。腾盛博药首席财务管官李安康强调：“全球范围内同类产品目前还无法提供这一试验结果。”
国产新冠中和抗体上市，市场广泛关注，外界对这款“新冠特效药”的价格也十分关心。
腾盛博药首席财务官李安康向健识局表示：这款产品在美国的价格是每剂2100美元，“中国的价格目前公司正与政府沟通之中，还未确定。”
按照腾盛博药的计划，公司首款获批上市的产品今后会带来可观的现金流。
目前，腾盛博药和药明生物签订了委托生产的协议，根据临床需要来进行足量生产，能充分保证临床供应。李安康表示：除了中国和美国两国市场会积极争取之外，今后还计划在巴西、南非、墨西哥等国家上市。
“新冠特效药”能否复制国产疫苗曾创下的数百亿销售神话？这也是业界最为关心的焦点。对此，李安康向健识局坦言，产品目前仅在中国获批上市，公司也正积极与各国政府保持密切沟通，目前还无法预测营收的具体数字。
中国目前虽有新冠疫情零星散发，但毕竟没有大规模应用“新冠特效药”的空间。对于未来公司商业化的具体操作，罗永庆表示：这款中和抗体与传统产品不同，“它主要的营销模式是政府采购，因此公司商业化团队规模不会太大。”
还有一个细节不容忽视：这款“新冠特效药”是由腾盛博药、清华大学与深圳市第三人民医院三方联合研发。根据天眼查的数据显示，拥有该产品的腾盛华创，其第二大股东是深圳国家感染性疾病临床医学研究中心，持股13.34%。
“未来产品如何分账等诸多问题，目前还不方便对外透露。”李安康如是说。
腾盛博药方面透露，今年6月以来，公司通过与政府部门和医院合作，已经捐赠近3000人份的安巴韦单抗/罗米司韦单抗，涉及广东省、云南省、江苏省、内蒙古自治区、黑龙江省等多地，救治了近900例患者。
罗永庆表示，今后公司会与政府、医疗机构紧密配合，保障每一位患者都能得到妥善的救治。
文 | 雷公
运营 | 莫羽汐
本文来源：健识局 作者：小编 免责声明：该文章版权归原作者所有，仅代表作者观点，转载目的在于传递更多信息，并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题，请在30日内与我们联系
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