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创新药临床研究新增两大要求,开发难度大大增加

12月20日,国家药监局药审中心发布《创新药临床药理学研究技术指导原则》,对创新药的研发提出进一步的要求。 《指导原则》对创新药物提出了多项研究要求,其中,创新药拟开发适应症人群包括肝脏和/或肾脏功能不全患者时,应考虑开展相关患者人群的PK研究。

12月20日,国家药监局药审中心发布《创新药临床药理学研究技术指导原则》,对创新药的研发提出进一步的要求。

《指导原则》对创新药物提出了多项研究要求,其中,创新药拟开发适应症人群包括肝脏和/或肾脏功能不全患者时,应考虑开展相关患者人群的PK研究。

此前,国产PD-1曾引发媒体讨论。有媒体认为:多款国产PD-1的说明书上都明确未作肝肾功能不全患者的临床研究,这些药物在使用时,可能对相关患者造成不利影响。

此次,新的《指导原则》不仅要求考虑这些人群,同时还对儿科人群有了进一步的要求。

《指导原则》规定:除非拟上市适应症或人群确定不包含儿科患者人群,其他情况通常需在批准儿科人群用药前开展儿科人群研究。《指导原则》建议,“应该优先在大龄儿童患儿中开展药理学研究”。

儿科用药临床项目风险大,药企为了盈利从项目成本、风险控制考虑,这本是理所当然的事。但今后,如果创新药不能明确排除儿童患者,则必须要开展儿科人群的研究,这无疑大大增加了临床开发的难度。

#创新药##研发#

本文来源:健识局 作者:小编
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