2月22日,国家药监局药品评审中心发布《加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》的征求意见稿,意在总结转化抗疫应急评审工作经验的基础上,加快创新药的审评速度。 据上述征求意见稿,可参与“加快审评”的品种必须是纳入突破性治疗药物程序的创新药,加速
2月22日,国家药监局药品评审中心发布《加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》的征求意见稿,意在总结转化抗疫应急评审工作经验的基础上,加快创新药的审评速度。
据上述征求意见稿,可参与“加快审评”的品种必须是纳入突破性治疗药物程序的创新药,加速审评的阶段是“探索性临床试验完成后,已具备开展关键性临床试验条件至批准上市前”。
也就是说,加速审批覆盖整个临床和上市申报阶段。
有数据显示,2015年-2017年间,FDA批准的新药的关键性临床试验中试验费用的中位数为4800万美元。加快创新药的上市进度,有望在资金上减轻药企压力。
对于符合加快审评的品种,申请人可按照Ⅰ类会议提出沟通交流申请,此轮的交流时限为30天;沟通交流后,需进行品种审评,时限为130天。对于探索性临床试验完成后的企业,有望在160天内完成上市审批过程。
此前曾有阿斯利康针对非小细胞肺癌的奥希替尼,从获优先评审资格到批准发件,只花费了21天。目前这一方案正在征求意见阶段,时限为两周。
#阿斯利康##奥希替尼#
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