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9月17日，致力于开发新型微生物疗法的公司Finch Therapeutics宣布完成了9000万美元的D轮融资，参与本轮融资的投资机构包括Baupost Group、Humboldt Fund、MSD Capital、MSD Partners、Avenir Growth Capital、OCV Partners 和Shumway Capital等。所获资金将帮
9月17日，致力于开发新型微生物疗法的公司Finch Therapeutics宣布完成了9000万美元的D轮融资，参与本轮融资的投资机构包括Baupost Group、Humboldt Fund、MSD Capital、MSD Partners、Avenir Growth Capital、OCV Partners 和Shumway Capital等。所获资金将帮助Finch的主要候选药物CP101完成最后阶段的临床开发，并推进公司其它管线药物的评估。
来源：Finch官网
Finch的创始人兼CEO Mark Smith博士也是非营利性粪菌银行OpenBiome的创始人，这家机构通过收集健康人群的粪菌来为多家医院提供粪菌移植（fecal microbiota transplantation）所需的微生物源样本。他于2014年与同事共同创立了Finch来进行新型微生物疗法的研发。相关技术建立在OpenBiome、麻省理工学院、明尼苏达大学和澳大利亚消化疾病中心的Thomas Borody博士等30年的转化研究基础之上。此前，Finch已完成总额9720万美元的多轮融资，并与武田达成了一项关于克罗恩病微生物疗法的战略合作。
CEO Mark Smith博士（来源：Finch官网）
Finch的Human-First Discovery平台可依据临床数据进行反向解读，根据疾病缓解机制设计微生物组的组成，通过开发全谱微生物和经过筛选的微生物产品，来恢复微生物组的功能，治疗或调节包括溃疡性结肠炎、克罗恩病以及慢性乙肝和自闭症在内的多种疾病。
Finch的主要项目CP101是一种是一种口服全谱微生物研究用药，用于治疗艰难梭菌（Clostridium difficile）反复感染。艰难梭菌是一种专性厌氧的革兰氏阳性芽孢杆菌，广泛分布于水、土壤等自然环境以及动物和人的粪便中，是造成医源性腹泻的主要原因，而且在经过标准抗生素治疗后复发率很高。
CP101先前已获FDA授予针对复发性艰难梭菌感染的突破性疗法认定和快速通道资格。根据今年6月19日披露的一项CP101关键临床II期试验的顶线数据，有74.5％接受CP101的艰难梭菌感染复发患者在第8周内获得了持续的临床治愈，在治疗后8周对CP101的耐受性良好，没有与治疗相关的严重不良事件。除复发性艰难梭菌感染，Finch也在开发CP101的乙肝适应证。此外，针对儿童自闭症的项目FIN-211也在研发中。
来源：Finch官网
Smith博士说：“目前微生物领域正处于一个很有前途的拐点，微生物药物可能成为下一个改变患者护理的治疗方式。”
参考资料：
1# Finch Therapeutics Announces $90 Million Financing to Advance Pipeline of Investigational Oral Microbiome Drugs（来源：Finch官网）
2# Finch Therapeutics Fetches $90M to Advance Microbiome Drug Pipeline（来源：Xconomy）
3# 杨雪妹, 吴允孚. 艰难梭菌感染的流行病学和诊治进展. 中国感染与化疗杂志 (2013)
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