速读社丨瑞德西韦一项三期试验结果出炉 复星医药副总裁李建青辞职

康恩贝发布公告称，公司于5月29日召开九届董事会2020年第四次临时会议审议通过了《关于终止参与投资设立健康产业基金的议案》，同意终止公司九届董事会2019年第十四次临时会议决议中关于公司出资人民币5亿元参与和外部机构合作投资设立沃康产业基金之事项。（新浪医药新闻）

步长制药发布《关于签订合作协议的公告》，控股子公司浙江天元与兰州百灵签订《产品研发合作协议》及相关补充协议，兰州百灵将四价流感病毒裂解疫苗产品己有研发技术有偿转让给浙江天元，双方基于兰州百灵现有的研究基础，进一步共同设计和研发四价流感病毒裂解疫苗产品。（新浪医药新闻）

嘉和生物宣布完成1.6亿美元的B轮融资，现有股东高瓴资本继续领投，新的投资者包括淡马锡、华润正大生命科学基金、海通开元国际和Cavenham PE。此轮融资将用于现有产品管线的临床项目推进、早期创新药的研发、全球范围内潜在的战略合作，以及为目前处于研发后期的产品的商业化做准备。（药明康德）

吉利德科学宣布了中度新型冠状病毒肺炎住院患者的SIMPLE三期试验的概要结果。这项开放标签的研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦5日和10日疗程与单一标准治疗相比较的治疗效果。研究表明，接受瑞德西韦5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善，且改善相比较于标准治疗组高出65%。与标准治疗相比，瑞德西韦10日疗程同样有利于改善临床表现，结果趋向于但尚未达到统计学意义。在这两个治疗组中，都没有发现瑞德西韦新的安全信号。（新浪医药新闻）

恒瑞发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，批准开展卡瑞利珠单抗联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于不可手术切除的局部晚期食管鳞癌治疗的随机、双盲、对照、多中心 III 期临床研究。（Insight数据库）

上海医药及其全资子公司上海医药集团（本溪）北方药业有限公司开发的“SPH4336片”收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期启动I期临床试验。（新浪医药新闻）

吉利德、强生等巨头CEO年薪超两千万 但跟第一名比相形见绌！

编译丨柯柯 尽管2020年全球迎来巨大挑战，制药行业预计也会出现财务困境，但2019年是许多药企及其掌门人收获丰硕的一年，销售额增加、新药上市、并购交易和大量临床数据……相应的，不少生物技术和制药公司的领导者也都获得了丰厚的回报。 6月1日，FiercePhar...

辉瑞宣布其CDK4/6抑制剂Ibrance在一个大型早期乳腺癌患者手术后维持疗法三期临床因成功希望渺茫被建议终止。这个叫做PALLAS的试验招募5796位HER2阴性、HR阳性乳腺癌患者，比较使用两年Ibrance与标准疗法联用然后使用三年标准疗法与五年一贯制标准疗法对转移乳腺癌发生的影响，结果加入Ibrance未能延长iDFS。（美中药源）

临床阶段制药公司Iterum Therapeutics宣布其在研新型青霉烯抗生素sulopenem在复杂尿路感染（cUTI）3期试验（SURE 2）中没有达到主要终点。当天，该公司的股价下跌了57％。（新浪医药新闻）

华海药业发布公告，公司近日收到国家药监局核准签发的左乙拉西坦缓释片《药品注册批件》，该药品是按新3类批准生产，视同通过一致性评价。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端左乙拉西坦片剂销售额超过10亿元。今年2月，华海药业的左乙拉西坦片以仿制4类申报获批，视同通过一致性评价。（米内网）

CDE官网显示，南京优科丁苯酞注射液以注册分类2.2类递交上市申请获CDE承办，用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。江苏豪森药业的恩扎鲁胺胶囊按照仿制药4 类报上市，获批生产后视同通过一致性评价，有望成为国内该品种首仿。（Insight数据库）

艾伯维宣布已向美国FDA与欧洲药品管理局提交选择性、可逆性JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）的新适应症申请，寻求用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。（新浪医药新闻）

礼来宣布，美国FDA已经批准了该公司开发的IL-17A拮抗剂Taltz（ixekizumab）扩展适应症，治疗有炎症客观症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者。新闻稿指出，这一批准使Taltz成为首个被FDA批准用于nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。（药明康德）

礼来宣布，该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，已经在1期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出，这是全球首项针对COVID-19的潜在抗体疗法的人体临床试验。（药明康德）

日前，Menlo Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准其全资子公司Foamix Pharmaceuticals开发的米诺环素局部疗法Zilxi（1.5% minocyline，FMX103）上市，治疗酒渣鼻成人患者。新闻稿指出，Zilxi是首款获得美国FDA批准治疗酒渣鼻成人患者的米诺环素局部疗法。（药明康德）

礼来中国宣布，其胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂度拉糖肽说明书更新在近日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。此次说明书更新是基于REWIND研究（度拉糖肽心血管结局研究）的结果。（医师报）

诺华近日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。（生物谷）