实时疫情 

截至北京时间11月19日23时00分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到16164690例(中国除外)，较昨日增加131299人；国内现存确诊511例，较昨日减少13例。

 融资快报 

Nereid宣布成立并完成5000万美元A轮融资

11月18日，Nereid公司宣布成立，并完成5000万美元的A轮融资。Nereid公司由ATP孵化，致力于生物分子缩合物创新药物开发。Nereid公司的创始人是生物分子缩合物领域知名的科学家，普林斯顿大学的Cliff Brangwynne教授。（创鉴汇）

合源生物新一轮融资4.5亿元用于CAR-T产品开发

11月19日，合源生物宣布完成4.5亿元人民币新一轮融资。本轮融资资金将用于加速推动具有中国自主知识产权CAR-T产品CNCT19细胞注射液临床转化及商业化进程。（医药观澜）

 新药前瞻 

贝达药业：1类创新药恩莎替尼获批上市

11月19日，贝达自主研发的1类创新药恩莎替尼获国家药监局批准上市，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。恩莎替尼是新一代ALK抑制剂，为贝达药业第二款上市产品。

歌礼制药-B：非酒精性脂肪肝炎候选药完成II期患者入组

11月19日，歌礼制药-B(01672)公布有关非酒精性脂肪肝炎(NASH)候选药物ASC40(TVB-2640)的国际多中心II期临床项目数据，ASC40(TVB-2640)在中国已完成II期NASH试验患者入组。该试验在中国入组30名患者，是国际多中心II期临床项目的一部分。（智通财经）

先声药业：痛风伴高尿酸血症药物SIM1909-13获批临床默示许可

11月18日，先声药业发布公告，公司1类新药SIM1909-13获得临床默示许可。根据公开资料，这是一种选择性抑制尿酸转运蛋白1（“URAT1”）的小分子创新药，开发用于治疗痛风伴高尿酸血症。该药物（前称URC102）是公司于2019年9月从韩国JW Pharmaceutical公司引进，在与JW合作中，公司负责该药物在中国的开发和商业化。目前该产品正在韩国开展IIb期临床试验，显示出良好的临床疗效和安全性。（界面新闻）