好消息！阿斯利康新冠疫苗达到主要疗效终点！

小伙伴们都知道，目前全球各大制药公司都在加速研发新冠疫苗，最近几天，多地又陆续出现本土确诊新冠肺炎病例，使得大家更加关注疫苗研发进展，急切期待疫苗早日上市。

今天，阿斯利康传来好消息——AZD1222 疫苗已达到预防 COVID-19 主要疗效终点！

详细情况是这样的，今天，阿斯利康公司宣布，在英国和巴西进行的 AZD1222 临床试验的中期分析得出积极的高水平结果，表明该疫苗对预防 COVID-19 这一主要终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有 131 例 COVID-19 病例。

其中一种给药方案（n=2,741）显示，当 AZD1222 以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗疗效达到 90%；另一种给药方案（n=8,895）显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疗效为 62%。根据两种给药方案（n=11,636）的综合分析，得出平均疗效为 70%。此次中期汇总分析中所有结果均有统计学意义（P<=0.0001）。随着更多数据和分析结果的积累，有关疗效的解读及其持续时间将更加精准。

一个独立的数据安全监测委员会确定，这项分析达到了其主要终点，显示在接受两剂疫苗后 14 天或更长时间内产生 COVID-19 保护。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。AZD1222 在两种给药方案中均表现出良好的耐受性。

这项汇总分析包含了来自在英国进行的 COV002 II/III 期试验的数据和在巴西进行的 COV003 III 期试验的数据。超过 23,000名 受试者以半剂量/全剂量的方式接种了两剂 AZD1222 疫苗、或是接种了两剂全剂量的疫苗、或是接种了作为对照的脑膜炎球菌结合疫苗 MenACWY、或是生理盐水。全球范围内的临床试验正对 18 岁及以上、多种族、多地域的健康或具备稳定基础疾病状况的受试者进行评估。

临床试验目前还在美国、日本、俄罗斯、南非、肯尼亚和拉丁美洲进行，并计划在其他欧洲国家及亚洲国家开启。公司预计将在全球范围内招募共计 60,000 名参与者。

▌ 明年预计生产30亿剂疫苗

AZD1222在多个国家和区域开展临床试验，此前阿斯利康也多次表明将不以盈利为目的，承诺在全球范围内公平、广泛、及时的供应疫苗，并在过去的几个月里，筹建扁平的供应链，保持和全球各地政府、合作伙伴的协作。据了解，阿斯利康正在全速推动疫苗的生产，在监管部门批准后，预计可在2021年滚动生产30亿剂疫苗。

此次结果中，我们也发现其中一种给药方案是半剂量/全剂量的给药方案，但其有效性高达90％左右，如果采用这种给药方案，阿斯利康此前计划的疫苗产量将有望供应给更多人。

而在储存和运输方面，AZD1222可以在正常冷藏条件下（2-8摄氏度/ 36-46华氏度），六个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条件下使用。

接下来，阿斯利康将立即准备向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据。公司将向世界卫生组织寻求列入应急申请清单，以加快低收入国家的疫苗供应途径。同时，阿斯利康正提交对中期结果的全面分析，以便在同行评审期刊上发表。

阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）表示：“今天是我们抗击新冠疫情的一个重要里程碑。该疫苗的有效性和安全性证实了它将对 COVID-19 非常有效，并将对这一突发公共卫生事件产生迅速的影响。此外，该疫苗扁平的供应链和我们不以盈利为目的，实现广泛、公平和及时的疫苗供应承诺，都意味着它将是负担得起的，并在全球范围内提供，在获批后供应数亿剂的疫苗。“

未来，阿斯利康表示，将持续与全球各地的政府、多边组织及合作伙伴保持合作，以确保在新冠疫情期间以非盈利的方式广泛而公平地提供疫苗。

在大家关心的国内市场，阿斯利康也在协同合作伙伴康泰生物，一直积极地为该疫苗在中国的上市做准备。在刚结束的进博会上，康泰生物正式宣布了一个消息，其用于该疫苗生产的光明生产车间设备采购和建设工作正在有序地进行中，将在年底建成，双方期待这款疫苗预计能于明年在中国获批上市。

声明：文中所提及的产品在中国还未上市