实时疫情 

截至北京时间11月25日11时53分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到20306290例，较昨日增加207830人；国内现存确诊766例，较昨日增加56例。

 融资快讯 

京东健康至多募资35亿美元，12月8日港交所挂牌上市

11月25日，京东健康计划在香港上市中募资至多35亿美元。京东健康将发行3.819亿股，发行价指导区间在62.8港元至70.58港元。京东健康共有6名基石投资者，包括新加坡主权财富基金新加坡政府投资公司（GIC Pte）、高瓴资本和贝莱德集团（BlackRock）他们同意认购多达13.5亿美元的股票。京东健康将于12月1日定价，12月8日正式挂牌上市交易。（彭博社）

默沙东4.25亿美元收购昂科免疫，获得新冠治疗药物

美国东部时间11月23日，默沙东宣布，与一家美国私有的处于临床阶段的生物制药公司昂科免疫（OncoImmune）已达成最终的收购协议。根据协议，默沙东将通过一家子公司收购昂科免疫的所有已发行股票，4.25亿美元的预付款以现金形式进行。昂科免疫正在开发新冠治疗药物CD24Fc，近期公布的一项涉及203名参与者的中期分析结果显示，与安慰剂相比，单剂量CD24Fc治疗严重新冠肺炎患者显示出改善临床状况的可能性高出60％，死亡或呼吸衰竭的风险降低了50％以上。对于此次收购，默沙东方面表示，将是默沙东为解决新冠疫情大流行而设计的研究性药物和疫苗产品线的重要补充。（澎湃新闻）

沃比医疗获数亿C轮融资

11月24日，沃比医疗宣布完成超过数亿人民币C轮融资，由高瓴创投领投，创新工场、松柏资本跟投。融资所得将用于公司核心产品的全面落地，以及脑卒中产品的海内外上市。据悉，沃比医疗在今年8月份刚完成了上一轮融资。沃比医疗成立于2016年，是一家专注于神经介入领域的医疗科技公司，主要研发和生产国际高端血管疾病治疗的创新产品。目前在出血和缺血性卒中神经介入领域，沃比医疗成为了国内唯一一个成功打入国际市场，与美敦力等跨国巨头在海外竞争并获得认可的神经介入公司。（猎云网）

唯柯医疗完成数千万元A轮融资

心血管领域医疗器械研发商“唯柯医疗”已完成数千万元A轮融资。本轮融资由上海山蓝资本领投、盛宇投资跟投。据悉，本轮融资筹集的资金将主要用于公司自主研发的D-shant心房分流器的多中心临床试验开展，以及纳米膜卵圆孔未闭封堵器临床试验与注册上市计划的推进。（36氪）

 新药前瞻 

亚盛医药：Bcl-2抑制剂于欧洲开展II期临床

11月25日，亚盛医药-B（06855,HK）宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发╱难治慢性淋巴细胞白血病(CLL) ╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的Ib/II期临床研究（编号: APG2575CU101；EudraCT注册号：2020–002736–73），已在乌克兰完成首例患者给药。这是亚盛医药在欧洲开展的首项全球临床试验。（每日经济新闻）

信达生物：苏立信获国家药监局批准第4个适应症

11月23日晚间，信达生物(01801-HK)公告显示，公司自主研发的重组人抗肿瘤坏死因子-α「( TNF-α」)单克隆抗体药物苏立信(阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO)正式获得国家药品监督管理局「( NMPA」)批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis，「pJIA」)，成为苏立信在中国获批的第4个适应症。此前，苏立信于2020年9月2日获得NMPA上市批准，获批适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。（财经网）

石药集团：SYSA1801获FDA孤儿药资格认定

11月24日，石药集团(01093)公布，该公司附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司自主研发的抗体药物偶联物(ADC) SYSA1801获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发针对治疗胃癌(包括胃食管交界处癌)的孤儿药资格认定。SYSA1801是一种抗Claudin-18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物，临床前体外和体内的动物实验显示 SYSA1801能有效通过抗Claudin-18.2抗体靶向肿瘤细胞并发生内吞，将MMAE毒素带入肿瘤细胞而起到治疗胃癌和胰腺癌的作用。该孤儿药资格认定将使该集团可与美国药监局密切沟通，并加快SYSA1801的临床开发、注册及上市速度。集团计划于2021年提交该在研药物于中国及美国的临床试验申请。