实时疫情 

截至北京时间11月27日11时51分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到19927759例，较昨日增加215148人；国内现存确诊905例，较昨日增加73例。

 融资快讯 

诺华就干细胞治疗新冠相关呼吸疾病达成13.5亿美元协议

近日，诺华（Novartis）和Mesoblast公司签署了一项全球独家许可和合作协议，以开发、商业化和生产用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的remestemcel-L，包括治疗与COVID-19相关联的急性呼吸窘迫综合征。根据协议，诺华公司将支付给Mesoblast公司2500万美元的预付款，并将向Mesoblast公司股权投资2500万美元以及支付总额可能高达12.55亿美元的里程碑付款。诺华公司计划在协议完成后开展remestemcel-L治疗非COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征的3期临床试验，remestemcel-L正处于治疗COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征的3期临床试验阶段。ARDS是部分重症COVID-19患者中可能出现的危及生命的并发症。Remestemcel-L是Mesoblast公司从志愿者供体骨髓中提取并扩增的同种异体间充质干细胞。已有研究表明，remestemcel-L具有免疫调节能力：它通过抑制T细胞增殖和下调促炎细胞因子和干扰素的产生，来调节T细胞介导的炎症反应。

昆亚医疗获亿元C轮融资

11月27日，上海昆亚医疗器械股份有限公司已完成亿元C轮融资，本轮融资由海尔医疗领投，东方嘉富跟投，B轮投资方君联资本继续追加投资，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。昆亚医疗成立于2009年，专注于为医疗机构提供覆盖整体医疗设备托管、科室设备托管和单台设备维保在内的第三方设备维保解决方案。（36氪）

悦康药业科创板IPO注册获证监会通过

11月24日，证监会同意悦康药业集团股份有限公司(简称“悦康药业”)科创板首次公开发行股票注册。中信证券为其保荐机构，拟募资15.05亿元。据招股书，悦康药业是以高端化学药为主导的大型医药企业集团、以研发创新为驱动的国家级高新技术企业，主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条，具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力，产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等 12 个用药领域。（中国证券网）

 新药前瞻 

艾伯维：ABBV-105获中国三项临床试验默示许可

11月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，艾伯维（AbbVie）公司upadacitinib片和elsubrutinib(ABBV-105)胶囊获得三项临床试验默示许可，拟开发两款药物联合治疗中重度活动性系统性红斑狼疮（SLE）。Upadacitinib是一款JAK1抑制剂，已于2019年8月在美国获批治疗活动性类风湿性关节炎患者，曾被evaluatePharma评为最有价值的在研药物之一。Elsubrutinib是一款在研的BTK抑制剂。（药明康德官微）

Y-mAbs Therapeutics：FDA加速批准Danyelza治疗神经母细胞瘤

11月25日，Y-mAbs Therapeutics公司宣布，美国FDA以加速批准器Danyelza（naxitamab-gqgk）用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤患者。Danyelza是一种靶向神经节苷脂（GD2）的人源化单克隆抗体，GD2在各处神经外胚层肿瘤和肉瘤中高度表达。Danyelza曾被FDA授予优先审评资格、孤儿药资格、突破性疗法认定和罕见儿科疾病认定。（Globenewswire）

 政策简讯 

国家医保局：将针对老年人办理高频事项出台便民举措

11月26日，国家医保局医保中心相关负责人表示，国家医保局将聚焦于解决老年人等群体运用智能技术的困难，立即组织全国各级医疗保障经办机构对各项服务事项进行摸底排查，坚持传统服务方式与智能化服务创新并行，不断改进传统服务方式，切实提升服务质量。针对参保登记、异地就医备案、门诊慢特病病种待遇认定、医疗费用手工(零星)报销等老年人等群体办理的高频事项，指导地方尽快出台一批便民、利民举措，发挥线下等传统服务方式兜底作用，同步提升线上服务对老年人的适用性。