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ADA重磅:真实世界LIRA-PRIME研究揭示利...

6月13日,诺和诺德宣布了一项真实世界有效性研究LIRA-PRIME的结果。该试验在初级卫生保健条件下,针对使用二甲双胍单药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,对使用利拉鲁肽 1.8mg与其他口服降糖药的有效性和安全性进行了比较。在9个国家的219个中心随机纳入1991例成

雄心勃勃!礼来启动GLP-1R/GIPR双重激动剂...

礼来6月9日宣布其胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胃泌素抑制肽受体(GIPR)双重激动剂tirzepatide(LY3298176)的大型心血管结局III期SURPASS-CVOT研究正式完成首例患者给药。 SURPASS-CVOT研究将在全球30个国家入组12500例同时患有2型糖尿病和动脉粥样硬化...

6月13日,诺和诺德宣布了一项真实世界有效性研究LIRA-PRIME的结果。该试验在初级卫生保健条件下,针对使用二甲双胍单药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,对使用利拉鲁肽 1.8mg与其他口服降糖药的有效性和安全性进行了比较。在9个国家的219个中心随机纳入1991例成人2型糖尿病患者,接受为期不超过109周的治疗。该研究结果发表在于近日举办的第80届美国糖尿病协会科学年会(ADA 2020)上。


根据世界卫生组织(WHO),初级卫生保健以个人、家庭和社区对健康和福祉的需求和偏好为中心,可满足人们一生中的大部分健康需求,包括预防、治疗、康复和姑息治疗。大多数2型糖尿病患者在初级医疗机构中接受治疗,然而大多数随机试验都在专科医疗服务机构中进行。据统计,接受初级医疗服务的2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)通常高于接受专科治疗的患者。在开始强化治疗前,多数单药治疗的2型糖尿病患者面临常年血糖控制不佳的情况。可见,在初级医疗环境开展该研究,对于指导利拉鲁肽在临床中的应用具有重要意义。


在这项研究中,利拉鲁肽帮助患者控制血糖达标超过两年,而使用口服降糖药治疗的患者血糖控制达标时间仅在1年以上。相较于参与研究的其他口服药,利拉鲁肽能显著延长44周的血糖达标时间。此外,在因任何原因(包括血糖控制效果欠佳)提前中断治疗的患者中,使用利拉鲁肽的平均治疗时间(1年半以上)显著长于参与研究的其他口服降糖药(1年)。


百济神州泽布替尼胶囊全国首张处方落地

6月15日,百济神州自主研发的新一代BTK抑制剂百悦泽®(通用名:泽布替尼胶囊)正式开始面向全国各医院和药房供药,并在苏州大学附属第一医院开出了首张处方。这标志着,我国首个获得美国FDA批准在美上市的本土研发抗癌新药、国内首个上市的国产BTK抑制剂——...

LIRA-PRIME研究从9个国家(219个研究机构)随机纳入1991例成人2型糖尿病患者,接受为期不超过109周的治疗。该研究达到主要终点和关键次要终点。其结果显示,利拉鲁肽能够有效延长血糖控制时间,以及推迟治疗中止时间。


2型糖尿病是一种复杂的慢性疾病。当人体无法有效利用或分泌足够的胰岛素来调节血糖浓度时,就会出现糖尿病。胰岛素缺失,血液中糖的含量过高,则会对重要器官造成损害,并导致严重的健康问题。中国约有1.21亿糖尿病患者,其中近半的患者知道自身患有糖尿病,约 1/3 的患者接受了治疗,但仅有一小部分人得到了有效控制。其中,2型糖尿病是我国糖尿病人群中的主体。这凸显了提供有效的治疗方案对于帮助2型糖尿病患者在长期治疗中维持血糖控制水平的重要性。


在中国,社区卫生服务是实现人人享有初级卫生保健目标的基础环节。这项研究为利拉鲁肽在临床实践中的有效性提供了全新洞察,并提供了来自初级医疗机构的宝贵数据,有助于指导使用二甲双胍单药控制血糖效果不佳的2型糖尿病患者进行临床决策。


每周注射1次!诺和诺德基础胰岛素类似物II期临床成功

6月15日,诺和诺德在美国糖尿病学会(ADA)第80届科学年会上公布了在研的每周注射一次基础胰岛素类似物icodec胰岛素一项II期临床试验结果,显示其用于治疗成年2型糖尿病患者的血糖控制和安全特性与每日注射一次的甘精胰岛素U100类似。 该项II期临床研究为期26...

本文来源:医药魔方Plus 作者:小编
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