实时疫情 

截至北京时间12月7日11时14分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到22647916例，较昨日增加154450人；国内现存确诊1634例，较昨日增加64例。

 融资快讯 

沃森生物暂缓转让上海泽润

沃森生物12月7日发布公告称，暂不将《关于签署上海泽润生物科技有限公司股权转让及增资协议的议案》提交公司2020年第六次临时股东大会审议。公司仍将一如既往的推进上海泽润产品研发及产业化进程，在取得更加广泛认同的基础上，制定并推出契合公司战略及上海泽润长期发展的规划方案，保障其可持续发展。日前，沃森生物曾计划以11.4亿元向淄博韵泽等企业转让其所持上海泽润32.6%的股权，交易完成后，上海泽润将不再是沃森生物的控股子公司。（新京报）

康弘药业拟定增募资34亿元，推进“康柏西普”国际化

12月4日晚间，康弘药业（002773.SZ）发布定增计划，拟向不超过35名特定对象非公开发行A股股票，募集资金总额不超过34.72亿元，其中七成以上用于推进公司主力产品“康柏西普”眼用注射液的国际化发展战略，包括国际III期临床试验及注册上市等项目。“康柏西普”眼用注射液（商品名：朗沐）是康弘药业历时近10年自主研发的原创生物1类新药，在全球范围康柏西普拥有独立的自主知识产权。（成都商报）

中国生物制药拟以5.15亿元向科兴中维出资，推进新冠疫苗开发

中国生物制药(01177)发布公告，附属公司就以5.15亿美元向北京科兴中维生物技术有限公司出资订立协议。于出资完成后，公司将于科兴中维的注册资本中拥有15.03%权益。科兴中维将于公司的财务报表中入账列为联营公司。截至发稿，中生制药涨4.04%，报6.96港元，成交额1.26亿港元。据悉，中国科兴生物周一公告称，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司获得逾5亿余美元资金用于新冠病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。公告称，科兴中维已建成并投入使用的新冠疫苗生产线年生产能力超3亿剂，计划在2020年底之前完成建设的第二条生产线投入使用后将使克尔来福的年生产能力提高到6亿剂以上。（智通财经）

 新药前瞻 

杨森：多发性骨髓瘤CAR-T疗法缓解率达97%

12月6日，杨森于第62届美国血液学会（ASH）年会上公布CAR-T疗法西达基奥仑赛（cilta-cel）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新数据显示，当中位随访时间12.4个月时，97%患者获得缓解。此外，93%可以评估的患者（n=53）达到微小残留病灶（MRD）阴性标准。12个月的无进展生存率为77%， 12个月的总生存率为89%。这是国内首个被纳入突破性治疗名单的品种。多发性骨髓瘤是一种尚无法治愈的血液肿瘤，其肿瘤细胞起源于骨髓，特征在于浆细胞的过度增殖。（新京报）

Blueprint Medicines: RET抑制剂普拉替尼获FDA批准

CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals日前在美国血液学会（ASH）年会上公布了其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001的最新临床数据。所有7例输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者在接受CTX001治疗后，在最近一次随访时均不依赖输血。所有3例严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者在接受CTX001治疗后，均无血管闭塞危象（VOCs）。这些数据显示，CTX001有望成为治疗TDT和严重SCD患者的潜在一次性治愈性疗法。TDT和SCD都是由于编码血红蛋白的基因发生突变而造成的血液疾病。严重患者通常需要经常接受血红细胞输入进行治疗，不但给患者带来不便，而且长期血红细胞输入会带来铁元素过载等副作用。 CTX001是一种在研自体CRISPR/Cas9基因编辑疗法。通过在体外对患者的造血干细胞进行改造，使红细胞中产生高水平的胎儿血红蛋白（HbF）。（Globalnewswire）