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君实PD-1联合疗法一线晚期肝细胞癌III期临床启动

7月1日,君实登记启动特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究。 该研究将在国内30家临床机构进行,计划入组486例晚期肝细胞癌患者,由中国人民解放军第八一医院秦叔逵教授和复旦大学附属中山医

恒瑞JAK1抑制剂获准白癜风临床试验,已投入研发费用1.7亿

7月2日,恒瑞发布公告称其1类新药SHR0302碱软膏获准白癜风临床试验。恒瑞公告显示,SHR0302项目已累计研发费用约1.73亿元。 SHR0302碱是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂,拟适用于白癜风的治疗。经查询,国内外尚无JAK抑制剂获批用于白癜风的治疗。在全球,目...

 

7月1日,君实登记启动特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究。


 

该研究将在国内30家临床机构进行,计划入组486例晚期肝细胞癌患者,由中国人民解放军第八一医院秦叔逵教授和复旦大学附属中山医院任正刚教授担任主要研究者。研究旨在评价特瑞普利单抗联合仑伐替尼(试验组)对比安慰剂联合仑伐替尼(对照组)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性和安全性,以及免疫原性、药代动力学和药效学特征。

FDA批准首个改善晚期膀胱癌患者总生存期一线免疫疗法

6月30日,Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。 FDA此项批准主要基于III期 JAVELIN Bladder 100研究的结果。2017年5月9日,FDA曾加速...


在肝细胞癌领域,君实还登记了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究(CTR20200192)。


目前,恒瑞卡瑞利珠单抗已经在国内获批二线治疗肝细胞癌的适应症,百济神州已经提交替雷利珠单抗二线肝癌的适应症,罗氏阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌的适应症申请也已纳入优先审评。


 

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“神奇新药”有望治疗多种疾病:癌症、疼痛、抑郁 | Nature子刊

阿片肽是一类小分子蛋白质,能够与中枢神经系统细胞表面的4类阿片受体相互作用,发挥神经调节剂的功能,在止痛和调节情绪(如欣快、焦虑、压力和抑郁)的过程中起着关键作用。4类阿片受体包括经典受体mu(μ或MOR)、delta(δ或DOR)、kappa(κ或KOR)和非...

本文来源:医药魔方Plus 作者:小编
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