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阿斯利康COVID-19疫苗因血栓问题遭欧洲7个国家禁止使用

编译丨范东东 日前,据法国电视台France24报道,丹麦、挪威、奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡因担心注射阿斯利康(AstraZeneca)新冠肺炎疫苗会导致包括血栓在内的安全风险,上述国家决定在国内部分停止或全部暂停接种阿斯利康COVID-19疫苗。不久前,奥地利在一位接种者出现凝血问题后,该国宣布停止某批次的阿

编译丨范东东

日前, 据法国电视台France24报道,丹麦、挪威、奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡因担心注射阿斯利康(AstraZeneca)新冠肺炎疫苗会导致包括血栓在内的安全风险,上述国家决定在国内部分停止或全部暂停接种阿斯利康COVID-19疫苗。


不久前,奥地利在一位接种者出现凝血问题后,该国宣布停止某批次的阿斯利康新冠肺炎疫苗。据France24报道,在这一消息公布之后,爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡决定停止使用同一批次的阿斯利康疫苗。丹麦和挪威在内的其他欧洲国家,直接宣布不分批次,全面暂停施打阿斯利康所有新冠肺炎疫苗。11日,由于意大利西西里岛出现接种阿斯利康疫苗后死亡事件,意药监局决定暂停使用同一批次的阿斯利康疫苗。当天,西班牙官方也发出提醒,要求西班牙各地谨慎使用阿斯利康疫苗。 

 

1月下旬,EMA批准阿斯利康疫苗可以在18岁以上的人群中使用。EMA表示阿斯利康试验参与者的年龄大多在18至55岁之间,因此,关于该疫苗在老年人中的有效性的可用数据很少。目前,除意大利之外,欧洲多地已经陆续出现多起民众接种某批次阿斯利康疫苗发生严重凝血反应的事件,欧洲药品管理局(EMA)开始着手对该批疫苗进行调查。EMA报告称,截至9日,在欧州经济区(EEA)超过300万接种者中,出现了20起以上的凝血反应案例。但目前关于患者接种后出现凝血,是否由阿斯利康疫苗造成,目前仍在调查当中,还没有确切的答案。

 

对此,阿斯利康发言人回应称,患者安全是该公司的“最高优先事项”。“监管机构对于任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准,其中也包括阿斯利康的COVID-19疫苗。该疫苗的安全性已在III期临床试验中进行了广泛研究,同行评审的数据证实该疫苗总体上具有良好的安全耐受性。”

 

自从阿斯利康新冠肺炎疫苗在欧洲亮相以来,上到欧洲政府、官员,下到医生都有公开提出对该疫苗的质疑。德国以阿斯利康新冠肺炎疫苗对某年龄段的患者疗效数据不足为由,限制该疫苗在65岁及65岁以上人群的使用。德国总理默克尔也公开表示,自己不适合接种阿斯利康疫苗,原因是年龄“不在疫苗推荐的人群范围内”。多家媒体在头条报道德国总理拒绝接种阿斯利康疫苗,一定程度上给德国市民造成了混乱。法国总统马克龙在今年1月份也表示,阿斯利康疫苗疫苗对65岁以上的人群“可能无效”。

 

福布斯上个月报道称,令整个混乱局面更加雪上加霜的是,欧洲成千上万的医护人员也拒绝接种阿斯利康疫苗。他们似乎普遍认为应该选择辉瑞/BioNTech或Moderna的mRNA疫苗。由于大量的阿斯利康疫苗都没有被使用,欧洲的疫苗接种进度也落后于其他发达国家。根据数据显示,欧洲每100人接种的疫苗人数比例远远落后于以色列、阿联酋、英国、智利和美国。

 

除了疑似造成血栓风险而被欧洲多国叫停之外,此前阿斯利康的新冠疫苗还因为产能不足、交付延迟等问题引起了欧盟和英国的商业和政治纷争。最新消息显示,阿斯利康进一步削减了对欧盟的疫苗供应目标,给出的理由是疫苗运输存在困难。有消息指出,阿斯利康将今年第一季度对欧盟的疫苗供应预测下调至约3000万剂,仅剩下最初承诺9000万剂的三分之一,较上月承诺的4000万剂供应又减少了25%。

 

亚洲方面,据韩联社报道,韩国累计报告7567例与阿斯利康疫苗相关的接种后疑似不良反应,截至4日阿斯利康疫苗造成了5人死亡。根据泰国卫生官员最新的表态显示,因欧洲报告血栓病例,泰国也决定推迟使用阿斯利康的新冠肺炎疫苗。



参考来源:

1.Seven European countries clamp down on AstraZeneca COVID-19 vaccine as safety worries threaten rollout

2.AstraZeneca further cuts target for supply to EU in first quarter to 30 million vaccines: document

3.More European nations pause AstraZeneca vaccine use as blood clot reports investigated

 

 

 

本文来源:医药第一时间 作者:范东东
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