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【市场】苑东发威!$17亿抗凝药将拿下

精彩内容 近日,成都苑东生物以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片、达比加群酯胶囊进入行政审批阶段,获批在即。达比加群酯胶囊、富马酸丙酚替诺福韦片分别为抗凝血药和乙肝用药,2020年全球销售额分别为17亿美元、6.57亿美元。‍‍‍ 苑东生物在审批品种 来源

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近日,成都苑东生物以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片、达比加群酯胶囊进入行政审批阶段,获批在即。达比加群酯胶囊、富马酸丙酚替诺福韦片分别为抗凝血药和乙肝用药,2020年全球销售额分别为17亿美元、6.57亿美元。

 

 

 

丙酚替诺福韦(Vemlidy)是由吉利德开发的治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的抗病毒强效药,是全球乙肝治疗一线用药。2020年Vemlidy全球销售额为6.57亿美元,同比增长35%。

 

显示,2020H1中国公立医疗机构终端销售额丙酚替诺福韦突破1亿元,同比增长1952.93%。目前,富马酸丙酚替诺福韦片已有3家国内企业获批生产,包括成都倍特药业、江西青峰药业、齐鲁制药。

 

达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂,口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群,用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。该产品由勃林格殷格翰研发,2020年全球销售额为14.92亿欧元(约17亿美元)。

 

米内网数据显示,2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端达比加群酯胶囊销售额超过6亿元,同比增长39.13%;2020H1其销售额超过4亿元,同比增长39.22%。

 

目前,达比加群酯胶囊已有3家国内企业获批生产,包括正大天晴药业集团、江苏豪森药业、成都倍特药业。苑东生物该产品注册办理状态已变更为“在审批”,若顺利获批将视同过评,成为国产第4家。

来源:米内网数据库

 

 

本文来源:米内网 作者:桂枝
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