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置顶“2020中国医药十大营销案例奖”颁奖盛典！

在中国医药企业管理协会指导下，E药经理人和桑迪品牌咨询始终秉持着发现优秀案例，引领行业营销方向的宗旨；始终怀着践行公益，鼓励营销创新的初心。越来越多的医药企业参与到营销创新的行列中来；不计其数的优秀…
2020-09-18 类目：营销 E药经理人

百济神州/安进CD3/Muc17双抗获准在中国开展临床试验

9月15日，安进/百济神州1类新药AMG 199在中国获批临床，拟用于治疗MUC17阳性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ预后较差，迫切需要新的治疗方法。MUC17是一种在G/GEJ癌细胞的细胞膜上过度表达的跨膜蛋…
2020-09-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶首超美国！中国临床试验数全球第一！这100家公司贡献最多，有你家吗？

中国已经成为全球医药创新的重要阵地。 自2016年后，中国政策环境、资本环境、人才环境、市场环境都在为中国医药产业创新铺就宏大序曲与乐章。临床试验数量作为一项展示医药产业创新潜力的重要指标，它的量级很大…
2020-09-16 类目：营销 E药经理人

置顶中国生物类似药进入暴发期，首部全面介绍生物类似药书籍即将出版

9月12日，“安心可及、达济天下”生物类似药开发与应用高端研讨会在山东济南成功召开。会上传出消息，中国首部全面介绍生物类似药书籍即将出版上市，是中国生物类似药发展史上的重要里程碑事件，再次加速中国生物…
2020-09-16 类目：营销 E药经理人

置顶诺华中国总裁尹旭东离任！

最近外企高管变动很频繁，今天大咪再分享一个很重磅的人事变动消息。 今日下午，诺华公司向员工宣布，在诺华任职 10 年后，诺华制药亚太、中东及非洲区域（APMA）总裁兼诺华集团中国总裁尹旭东因个人原因决定离开…
2020-09-15 类目：营销 医药代表

置顶武田中国首届罕见病患者交流峰会成功召开！

今日，由武田中国主办的“罕卫生命 见证武心”首届罕见病患者交流峰会在成都圆满举行。 蔻德罕见病中心（CORD）、北京病痛挑战公益基金会、北京血友之家罕见病关爱中心、中国淋巴瘤之家、爱在延长炎症性肠病基金…
2020-09-15 类目：营销 医药代表

缩短20厘米的技术创新，爱尔康最新人工晶体已在中国实施近800片植入！

     “在您看来， PanOptix 最大的革新在哪儿？ ”   “它是唯一一个将中间距离优化到60厘米的三焦点晶体！”美国视光学院院士、爱尔康杰出研究员、PanOptix自然视觉三焦人工晶体的主要发明者及研发人洪昕博…
2020-09-15 类目：营销 E药经理人

石药集团1类新药ALMB-0166在中国申报临床

9月10日，石药集团1类新药ALMB-0166注射液临床申请获得CDE受理，该药目前已经在澳大利亚启动临床试验。 ALMB-0166为针对全新靶点Cx43半通道膜蛋白的同类首创(First-in-class)人源化抗体药。作为Cx43的抑制剂，ALM…
2020-09-12 类目：快讯 医药魔方Plus

罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗

9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。 CD3/CD20双抗RO7082859 RO7082859（glofitamab、CD20‐TCB）是罗氏…
2020-09-11 类目：快讯 医药魔方Plus

再鼎医药CD3/CD20双抗获准在中国开展临床试验

9月8日，再鼎医药/再生元提交的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液在中国获批临床，用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者。 REGN1979由再生元开发，再鼎医药于4月8日斥资1.9亿美元引…
2020-09-09 类目：快讯 医药魔方Plus

基石药业RET抑制剂普拉替尼中国上市申请获受理并纳入优先审评

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理普拉替尼（Pralsetinib）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Bluepri…
2020-09-07 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶诺华中国总裁将离任，跨国MNC一月一位高管离职，国内创新药企与跨国药企“人才战”或将来临？

2020年已经过去大半年，几乎每个月都有MNC宣布人事变动，仔细观察MNC近年来动作，可以看出专利悬崖、研发创新双重压力下的战略调整或许是背后的原因。而国内政策与资本双重利好创新药发展，本土biotech们发展也亟…
2020-09-06 类目：营销 E药经理人

置顶亨特综合征新药「艾度硫酸酯酶β注射液」在中国获批

9月3日，诺爱药业/北海康成在中国提交的艾度硫酸酯酶β注射液上市申请获得国家药监局批准，用于治疗亨特综合征。 亨特综合征又称II型黏多糖贮积症，是一种罕见的、可致残的、并且致命的遗传性疾病，该疾病由2-硫…
2020-09-05 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶中国药科大学1类新药获批临床，治疗晚期肝癌

8月31日，CDE官网显示中国药科大学1类新药CPU-118片获批临床，拟用于治疗晚期肝癌。 CPU-118是一款谷氨酰胺酶（GLS1）抑制剂 ，肿瘤细胞利用各种代谢途径以满足增殖的能量和生物合成需求。除葡萄糖外，谷氨酰胺也…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶阿斯利康「替格瑞洛分散片」即将在中国获批

8月28日，阿斯利康在中国提交的替格瑞洛分散片上市申请进入“在审批”阶段，有望近期在中国获批上市。 替格瑞洛是一种新型抗血栓药物，阿斯利康开发了片剂、口崩片和分散片3种剂型，目前，这3种剂型均已在欧盟获…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

罕见病新药！北海康成「艾度硫酸酯酶β注射液」即将在中国获批

8月28日，北海康成递交的用于治疗亨特氏综合征（Hunter Syndrome）的艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）新药上市申请进入“在审批”阶段，有望近期在中国获批上市。亨特氏综合征已被列入我国《第一批罕见病目录》…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

最新！2019年度中国医药工业百强榜重磅发布，远大集团、江苏恒瑞首进前十（附名单）

文/haon 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 今日（8月30日），在珠海举办的2020年（第37届）全国医药工业信息年会迎来“重头戏”——“2019年度中国医药工业百强名单”隆重揭晓。 前三强分别为：…
2020-08-31 类目：快讯 新浪医药
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