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置顶开发新抗原T细胞疗法！Neogene A轮融资1.1亿美元

9月14日，Neogene Therapeutics宣布完成1.1亿美元的A轮融资。本轮融资由EcoR1 Capital、Jeito Capital和Syncona共同领投，Polaris Partners、Pontifax、Vida Ventures、TPG和TwoRiver跟投。Neogene是一家处于临床…
2020-09-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶赛诺菲/再生元Dupixent治疗嗜酸性粒细胞性食管炎获FDA突破性疗法认定

编译丨柯柯 9 月 14 日 ， 美国 FDA 已授予赛诺菲 / 再生元 Dupixent （ dupilumab ，度普利尤单抗 ）突破性治疗指定，用于治疗 12 岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎（ EoE ）患者。 早在 2017 年， Dupixent 还被…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

置顶李懿点评 | TCR-T细胞疗法，三大障碍有待突破

CAR-T细胞免疫疗法的兴起是癌症治疗的一大进步。这类疗法通过在体外对患者/供者T细胞进行基因改造，使其表达能够识别癌细胞特定抗原的嵌合抗原受体（CAR），再扩增、回输到患者体内来发挥抗癌作用。这些CAR通过识…
2020-09-09 类目：快讯 医药魔方Plus

再鼎医药PD-1获准开展肛管鳞状细胞癌临床试验

9月5日，再鼎医药/Incyte公司INCMGA00012注射液在中国获准开展临床试验，用于既往未接受过全身化疗的、不可手术的、局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌。 INCMGA00012是一款PD-1单抗，目前已经获批4项临床试验，适应…
2020-09-07 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶CAR-T治疗实体瘤：靶向PD-L1，抑制非小细胞肺癌生长

在全球范围内，肺癌的发生率与致死率均居于恶性肿瘤首位，其中大约有85％的肺癌患者患有非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管肺癌的药物开发已取得重大进展，但在过去的30年中，肺癌的预后并未获得明显改善。 在局部晚期…
2020-09-04 类目：快讯 医药魔方Plus

新浪医药直播第5课丨高密度灌流细胞培养工艺建立及放大考量要素

近几年医药行业政策不断推出，一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰；医疗、医保、医药联动，加速医疗改革；行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业的…
2020-08-06 类目：快讯 新浪医药

新浪医药直播第4课丨CHO细胞增强型上游工艺介绍

近几年医药行业政策不断推出，一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰；医疗、医保、医药联动，加速医疗改革；行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业的…
2020-07-20 类目：快讯 新浪医药

CDE发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 7月6日，CDE发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》： 本指导原则介绍了免疫细胞治疗产品在开展临床试验时的一般考虑及个体化治疗产品的…
2020-07-06 类目：快讯 新浪医药

置顶神州细胞今日科创板上市：开盘大涨235.34%，首日市值318亿元

6月22日，神州细胞正式登录科创板，证券代码“688520.SH”。本次上市发行定价为25.64元/股，开盘价85元/股，股价涨幅高达235.34%。截至收盘，神州细胞股价涨幅虽略有下降，报收73.07元/股，但公司总市值仍达318亿…
2020-07-03 类目：快讯 贝壳社

君实PD-1联合疗法一线晚期肝细胞癌III期临床启动

7月1日，君实登记启动特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究。 该研究将在国内30家临床机构进行，计划入组486例晚期肝细胞癌患者，由中国人民解放…
2020-07-03 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社 | 神州细胞科创板上市 国采第三批即将正式启动

整理丨思思 ◆  ◆  ◆ 共计  10  条简讯 | 建议阅读时间  1.5  分钟 政策简报 国采第三批 6月24日正式启动 国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室定于6月24日在上海召开药品集中采购工作座谈会，…
2020-06-22 类目：快讯 新浪医药

秦叔逵教授：IMbrave150研究成绩斐然，免疫联合疗法点亮肝细胞癌患者生存明灯

来源：中国医学论坛报 · 今日肿瘤 原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因，主要包括肝细胞癌（HCC）、肝内胆管癌（ICC）和 HCC-ICC混合型3种不同病理学类型，其中HCC占85%～90%。临床中大多…
2020-06-13 类目：营销 E药经理人

置顶默沙东「来特莫韦」在中国获批临床，预防和治疗巨细胞病毒

6月8日，默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市，商品名为Prevymis，…
2020-06-12 类目：快讯 标签： 默克药厂 药品 医药魔方Plus
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