编译丨newborn 7月29日,赛诺菲发布了2020年第二季度财报, 净销售额82.07亿欧元,同比下降4.9%;净收入16.01亿欧元,同比增长3.6% ;业务每股收益(EPS)1.28欧元,同比增长3.2%。上半年,净销售额171.8亿欧元,增长0.9%;净收入35.21亿欧元,增长8.7%;业务
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专科护理业务销售额增长17.4%,主要是Dupixent(增长70%,至8.58亿美元)所驱动;
疫苗业务销售额下降6.8%,主要是受全球禁闭的影响,而南半球对流感疫苗的需求依然强劲;
通用医药业务销售额下降12.7%,部分原因是与择期手术延期和渠道库存减少;
消费者保健业务下降8.0%,反映了消费者库存减少、药房流量减少以及Zantac的自愿召回。
二季度,赛诺菲在研发转型、里程碑和监管方面均取得重要成果,包括:
Dupixent在中国获批成为该市场第一个治疗成人中重度特应性皮炎的生物制剂,在美国被批准用于儿童(6-11岁)中重度特应性皮炎;
Sarclisa在欧盟被批准治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人,关键IKEMA研究在中期分析达到主要终点;
Libtayo对晚期基底细胞癌患者表现出临床意义和持久的疗效;
美国FDA授予sutimlimab治疗冷凝集素病优先审查;
与Translate Bio、Kiadis Pharma和Kymera Therapeutics达成合作协议。
2、Sanofi touts Dupixent's pandemic 'resilience' as cost cuts add up
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