重磅！吉利德接近200亿+美元收购Immunomedics

9月12日，有消息称，吉利德与Immunomedics接近达成超过200亿美元的收购协议，以扩充自己的肿瘤产品管线，包括后者今年4月22日刚刚获得FDA批准的用于治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan）。消息最快可能会在周一公布。

据知情人透露，吉利德与Immunomedics的此次交易原本是围绕建立合作关系展开，最后转向了全面的收购谈判。两家公司暂时均未对收购传闻做出回应。

4月，Immunomedics宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)，用于先前已接受过至少两种疗法治疗转移性疾病的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。值得一提的是，Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。

Trop-2在乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达，尤其是三阴乳腺癌患者的Trop-2表达率高达90%，但是Trop-2在正常组织中表达有限。因此Trodelvy可以通过特异性靶向Trop-2单抗Sacituzumab将临床常用化疗药物伊立替康的活性代谢产物govitecan（SN-38）靶向运送到实体瘤病灶，发挥化学毒性杀伤作用。

Immunomedics上个月公布了Trodelvy的一项后期验证性研究的积极数据。该公司的股价今年几乎翻了一番，使该公司的估值接近100亿美元。截至周五美股收盘，该股涨0.76%，报42.25美元。

为扩大肿瘤研究方面的业务，吉利德科学今年以来已展开了多项交易和收购案。

今年7月，吉利德宣布对Tizona Therapeutics进行3亿美元的股权投资。6月，该公司以2.75亿美元收购了癌症药物研发公司Pionyr Immunotherapeutics 49.9%的股份。5月，吉利德与Acrus Biosciences达成总额20亿美元的十年长期合作。3月初，吉利德还完成了对Forty Seven的收购，总值约49亿美元。Forty Seven的主要候选药物是magrolimab，用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病。

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