整理丨六七 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆ ◆ ◆ + 政策简报 224种药品将调出北京医保药品目录 近日,北京市医保局宣布,今年10月1日起,苯乙双胍等224种非国家医保药品目录品种将从本市医保药品目录中调出,调出后发生的费用不再纳入本市基本医
整理丨六七
共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟
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224种药品将调出北京医保药品目录
近日,北京市医保局宣布,今年10月1日起,苯乙双胍等224种非国家医保药品目录品种将从本市医保药品目录中调出,调出后发生的费用不再纳入本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险支付范围。224种药品中,包含136种西药和88种中成药。(北京市医保局)
云南瑞丽287254份核酸检测均阴性
19日晚,瑞丽召开新闻发布会:截至9月19日10:30,所有287254份样本检测完毕,检测结果均为阴性;至下午19时,已反馈核酸检测结果270981人,实现了核酸检测采样全面清零“不落一户、不漏一人”的既定目标。(瑞丽市人民政府)
药监局发文 中药溯源来了
9月18日,河北省药监局发布《关于将中药饮片纳入药品流通追溯范围的通知》,进一步部署中药饮片追溯工作。根据要求,实行中药饮片追溯数据上传的企业为选定的20家中药饮片生产企业、全部中药饮片专营企业,以及已加入药品流通追溯系统的药品批发企业和药品零售企业。(河北省药监局)
卫材将从MEIJI手中接管日本EQUFINA 50MG片剂的生产和销售许可权
卫材株式会社近日宣布,其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治疗药物Equfina® 50mg片剂(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生产和销售许可权,于2020年9月23日生效。(美通社)
克服EGFR突变非小细胞肺癌耐药性 第一三共HER3靶向ADC临床结果积极
近日,第一三共在ESMO 2020网上大会上,公布了其HER3靶向抗体偶联药物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期临床数据。试验结果表明,patritumab deruxtecan在治疗转移性或不可切除的非小细胞肺癌患者时显示出可喜的疗效。这些患者携带EGFR突变,并且已经接受过多种酪氨酸激酶抑制剂的治疗。(药明康德)
BRCA突变卵巢癌重磅!Lynparza一线维持治疗:无进展生存期>4.5年
阿斯利康与默沙东近日公布了靶向抗癌药Lynparza作为维持疗法一线治疗BRCA突变晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示:与安慰剂相比,Lynparza将疾病进展或死亡风险降低67%(HR=0.33[95%CI:0.25-0.43])、中位PFS显著延长(56个月 vs 13.8个月)(生物谷)
治疗常见皮肤癌 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂关键性临床结果积极
降低膀胱癌死亡风险30% “first-in-class”ADC提前终止3期试验
Tagrisso辅助治疗EGFRm NSCLC:降低中枢神经系统复发/死亡风险82%
治疗特应性皮炎!礼来Olumiant新适应症获欧盟CHMP推荐批准
高危3期黑色素瘤术后辅助治疗!诺华Tafinlar+Mekinist结果公布
诺华Piqray治疗PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌:显著延长生存期
诺华近日在2020年ESMO虚拟大会上公布了乳腺癌新药Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治疗组相比,Piqray+氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者的OS改善达14个月以上。肝肺转移在41%的绝经后女性HR+aBC患者中被观察到,被认为更具攻击性和更具治疗挑战性。(生物谷)
恒瑞3类仿制药「格隆溴铵注射液」即将获批上市
近日,根据NMPA官网显示,恒瑞申报的3类仿制药格隆溴铵注射液的上市申请(受理号:CYHS1800093)已经处于"在审批"状态,预计近期获批上市。该药用于肌内或静脉注射,用于胃肠道疾病或麻醉。(CPhi制药在线)
信立泰1类新药SAL007获批临床 为其首个中美双报创新生物药
2021科学突破奖名单揭晓,四位科学家斩获“生命科学奖”
当地时间9月10日,科学突破奖基金会宣布了2021年突破奖获奖者,共有15位科学家上榜。其中,生命科学突破奖由华盛顿大学和霍华德·休斯医学研究所(以下简称:HHMI)的David Baker、哈佛大学和HHMI的Catherine Dulac、香港中文大学的卢煜明以及美国国立卫生研...
本文来源:新浪医药 作者:sinayiyao 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系