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速读社丨224种药品将调出北京医保目录 礼来Olumiant新适应症获推荐批准

整理丨六七 共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 224种药品将调出北京医保药品目录 近日,北京市医保局宣布,今年10月1日起,苯乙双胍等224种非国家医保药品目录品种将从本市医保药品目录中调出,调出后发生的费用不再纳入本市基本医

整理丨六七

共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟

    

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政策简报

224种药品将调出北京医保药品目录

近日,北京市医保局宣布,今年10月1日起,苯乙双胍等224种非国家医保药品目录品种将从本市医保药品目录中调出,调出后发生的费用不再纳入本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险支付范围。224种药品中,包含136种西药和88种中成药。(北京市医保局)

云南瑞丽287254份核酸检测均阴性

19日晚,瑞丽召开新闻发布会:截至9月19日10:30,所有287254份样本检测完毕,检测结果均为阴性;至下午19时,已反馈核酸检测结果270981人,实现了核酸检测采样全面清零“不落一户、不漏一人”的既定目标。(瑞丽市人民政府)

药监局发文 中药溯源来了

9月18日,河北省药监局发布《关于将中药饮片纳入药品流通追溯范围的通知》,进一步部署中药饮片追溯工作。根据要求,实行中药饮片追溯数据上传的企业为选定的20家中药饮片生产企业、全部中药饮片专营企业,以及已加入药品流通追溯系统的药品批发企业和药品零售企业。(河北省药监局)

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产经观察

卫材将从MEIJI手中接管日本EQUFINA 50MG片剂的生产和销售许可权

卫材株式会社近日宣布,其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治疗药物Equfina® 50mg片剂(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生产和销售许可权,于2020年9月23日生效。(美通社)

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药闻资讯

克服EGFR突变非小细胞肺癌耐药性 第一三共HER3靶向ADC临床结果积极

近日,第一三共在ESMO 2020网上大会上,公布了其HER3靶向抗体偶联药物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期临床数据。试验结果表明,patritumab deruxtecan在治疗转移性或不可切除的非小细胞肺癌患者时显示出可喜的疗效。这些患者携带EGFR突变,并且已经接受过多种酪氨酸激酶抑制剂的治疗。(药明康德)

BRCA突变卵巢癌重磅!Lynparza一线维持治疗:无进展生存期>4.5年

阿斯利康与默沙东近日公布了靶向抗癌药Lynparza作为维持疗法一线治疗BRCA突变晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示:与安慰剂相比,Lynparza将疾病进展或死亡风险降低67%(HR=0.33[95%CI:0.25-0.43])、中位PFS显著延长(56个月 vs 13.8个月)(生物谷)


治疗常见皮肤癌 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂关键性临床结果积极

近日,在ESMO 2020虚拟会议上,研究人员公布了赛诺菲和再生元公司联合开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab),在治疗晚期基底细胞癌患者的关键性2期临床试验中的积极结果。试验结果显示,Libtayo达到31%的客观缓解率,而且85%获得缓解的患者缓解持续时间超过1年。(药明康德)

降低膀胱癌死亡风险30% “first-in-class”ADC提前终止3期试验

近日,Seattle Genetics公司和安斯泰来公司宣布,双方联合开发的抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的3期临床试验中,达到总生存期的主要终点。这些患者曾经接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。基于这一积极中期分析结果,这一临床试验将提前终止。(药明康德)

Tagrisso辅助治疗EGFRm NSCLC:降低中枢神经系统复发/死亡风险82%

阿斯利康近日在2020年ESMO虚拟大会上公布了靶向抗癌药Tagrisso III期ADAURA研究探索性分析的阳性结果。数据显示,与安慰剂相比,Tagrisso辅助治疗的患者出现复发事件或死亡的人数较少(11% vs 46%)。在癌症复发的患者中,接受Tagrisso治疗的患者中有38%发生转移性复发,而安慰剂治疗的患者中有61%发生转移性复发。此外,Tagrisso显示将CNS复发或死亡的风险降低了82%。2个治疗组的中位CNS DFS均未达到。(生物谷)

治疗特应性皮炎!礼来Olumiant新适应症获欧盟CHMP推荐批准

礼来与合作伙伴Incyte近日宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib),用于治疗适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会进行审查,后者预计将在未来1-2个月做出最终审查决定。(生物谷)

高危3期黑色素瘤术后辅助治疗!诺华Tafinlar+Mekinist结果公布

诺华近日宣布,来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果显示,在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中,手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗,可提供长期、持久的无复发生存益处:有一半以上(52%)的患者在5年内存活且无复发。(生物谷)

诺华Piqray治疗PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌:显著延长生存期

诺华近日在2020年ESMO虚拟大会上公布了乳腺癌新药Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治疗组相比,Piqray+氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者的OS改善达14个月以上。肝肺转移在41%的绝经后女性HR+aBC患者中被观察到,被认为更具攻击性和更具治疗挑战性。(生物谷)

恒瑞3类仿制药「格隆溴铵注射液」即将获批上市

近日,根据NMPA官网显示,恒瑞申报的3类仿制药格隆溴铵注射液的上市申请(受理号:CYHS1800093)已经处于"在审批"状态,预计近期获批上市。该药用于肌内或静脉注射,用于胃肠道疾病或麻醉。(CPhi制药在线)

信立泰1类新药SAL007获批临床 为其首个中美双报创新生物药

近日,CDE官网显示,信立泰1类新药「重组人神经调节蛋白1-抗 HER3抗体融合蛋白注射液」获批临床,适应症为用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-III 类)。(Insight数据库)

2021科学突破奖名单揭晓,四位科学家斩获“生命科学奖”

当地时间9月10日,科学突破奖基金会宣布了2021年突破奖获奖者,共有15位科学家上榜。其中,生命科学突破奖由华盛顿大学和霍华德·休斯医学研究所(以下简称:HHMI)的David Baker、哈佛大学和HHMI的Catherine Dulac、香港中文大学的卢煜明以及美国国立卫生研...

本文来源:新浪医药 作者:sinayiyao
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