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整理丨山山 共计 20 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆ ◆ ◆ + 政策简报 国家药监局发布疫苗责任强制保险管理办法征求意见稿 10月12日，国家药监局会同国家卫健委、银保监会组织起草的《疫苗责任强制保险管理办法（征求意见稿）》指出，免疫规划疫苗和非免
整理丨山山
共计 20 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟
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国家药监局发布疫苗责任强制保险管理办法征求意见稿
CDE发布《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》
662个药品要降价
10月13日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于开展第三批国家组织药品集中采购未中选药品梯度降价工作的通知》。辽宁省将对《全国药品集中采购中选供应品种表》中涉及的55种药品中，已在辽宁省药品和医用耗材集中采购网挂网采购的其它未中选药品进行降价，总共涉及662个药品。（辽药采领办）
黑龙江省公布第三批国采执行时间
四省耗材带量采购来了
强生2020Q3销售额211亿美元
近日，强生发布2020年第三季度业绩报告：销售额210.82亿美元，较去年同期增长1.7%；免疫学、肿瘤学表现出色；受经济复苏和强劲势头和强劲的业务基础推动，强生将全年预期销售额提高了10亿美元。（新浪医药新闻）
细胞治疗新锐递交IPO申请
海和药物拟IPO
礼来COVID-19抗体试验也遭暂停 国内外“新冠解药”研发步履艰难
日前，继强生暂停新冠疫苗临床试验后，礼来COVID-19抗体试验也遭暂停。COVID-19疗法和疫苗的临床试验仍然正在接受大量的肩关审查，各大药企的新冠疫苗研发道路似乎都不太顺利。（新浪医药新闻）
阿斯利康/第一三共重磅ADC疗法在华递交又一临床试验申请
FDA因安全性拒绝tramadol静脉注射剂的新药申请
出于安全考虑，近日美国FDA宣布拒绝Avenue Therapeutics静脉注射剂型曲马多（IV Tramadol）的新药申请。受此消息影响，Avenue股价在上市前交易中暴跌逾56%。（新浪医药新闻）
埃格林医药第二个IND获FDA批准
豪森药业超2亿美元合作开发的CD19抗体新药上市申请获CDE受理
海思科1类创新药FTP-198片申报临床获受理
扬子江进攻20亿注射剂大品种
百奥泰第三款产品提交上市申请
丽珠、齐鲁同日入局50亿抗真菌大品种
今日，CDE官网数据显示，丽珠、齐鲁分别申报了注射用伏立康唑4类仿制上市申请，均获得受理。伏立康唑为全身用抗真菌药TOP1品种，领军企业辉瑞在国内仿制药的不断冲击下，市场份额仅剩四成。（米内网）
华领医药获得多扎格列艾汀《药品生产许可证》
肺癌2款靶向药术后辅助获优先审批
中国科学家开发出新型治疗性白血病疫苗
强生2020Q3业绩：销售额211亿美元，免疫学和肿瘤学表现强劲！
编译丨newborn 近日，强生发布2020年第三季度业绩报告：销售额210.82亿美元，较去年同期增长1.7%；美国市场销售额110.86亿美元，增长2.7%，国际市场销售额99.96亿美元，增长0.6%。在排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响之后，基于业务经营，全球销售增长2.0...
本文来源：新浪医药 作者：sinayiyao 免责声明：该文章版权归原作者所有，仅代表作者观点，转载目的在于传递更多信息，并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题，请在30日内与我们联系
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