速读社丨牛津大学启动新冠病毒候选疫苗2/3期临床试验

科兴控股生物技术有限公司宣布，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司获尚珹资本和维梧资本投资1500万美元，用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福进一步的研制工作。两家投资者以可转债的形式各提供750万美元资金，到期后投资者可以选择将其转换为有息贷款或科兴中维总股本的各7.5%。（医药魔方）

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文/Linan 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 4月底，医保局发布医保目录调整重磅政策，里面提及不再纳入乙类OTC等药品，此消息一出，业内反响强烈。时值两会期间，亦有全国人大代表提交有关提案，力求将乙类OTC留在医保目录。 医保目录调整，超百...全文>>

日本医学信息研究所近日发布了最新的处方数据，4月份儿科就诊患者比去年同期减少了 42%，耳鼻喉科比去年同期减少了43%，主要是因为“紧急事态宣言”发布后，日本民众也进入“Stay Home”模式，自我克制减少外出，以避免就诊时接触到新冠肺炎患者被感染，所以患者量大减。（医药代表）

25日，国家市场监督管理总局公布了最新一批特殊医学用途配方食品获批名单，亚宝药业自主研发的唯源素特殊医学用途全营养配方粉获批。（新浪医药新闻）

近日，评估Nektar Therapeutics先导免疫肿瘤学候选药物bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）与百时美施贵宝PD-1疗法Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）联合治疗实体瘤的I期临床（PIVOT-02；NCT02983045）数据发表于美国癌症研究协会期刊Cancer Discovery。（新浪医药新闻）

百时美施贵宝与合作伙伴蓝鸟生物近日联合宣布，欧洲药品管理局已受理idecabtagene vicleucel（ide-cel，bb2121）的营销授权申请。ide-cel是一种研究性B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，开发用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的治疗。（生物谷）

近日，再生元和赛诺菲宣布了Dupixent（dupilumab）在12岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎患者中进行的一项关键3期临床A部分的积极结果。该试验达到了主要共同终点和所有主要次要终点，且Dupixent是首个也是唯一一个在该患者群中显示出积极且具有临床意义结果的生物制剂。该3期试验B部分正在评估一种额外的Dupixent给药方案。（新浪医药新闻）

拜耳宣布与WaveForm公司达成一项商业合作协议。结合WaveForm的创新专有技术和拜耳在糖尿病管理领域的丰富经验及专长，该合作将为中国患者与医生带来创新的动态血糖监测解决方案。（美通社）

日前，牛津大学宣布，将与合作伙伴联合启动其新冠病毒候选疫苗的2/3期临床试验。新闻稿指出，这一候选疫苗的1期临床研究在4月份开始，目前已经有超过1000名健康志愿者接受接种，对他们的随访正在进行中。（药明康德）