百时美施贵宝再度亮相进博会，“创新之冠”全面展现创新理念

· 以“创新之冠”为主题，展现三大创新桂冠；

· 展示多个突破性创新产品，引领科学，改变患者生命；

· 积极探索创新模式，助力“健康中国2030”早日实现。

巨大的机械臂，沉浸式的互动体验，如假乱真的全息投影，这不是CES（国际消费类电子产品展览会）的展台，而是即将在11月举办的中国国际进口博览会（“进博会”）上，全球领先的生物制药公司百时美施贵宝（BMS）的华丽亮相。

这也是BMS连续第二年在进博会参展。对于即将开幕的进博会，BMS执行副总裁兼首席商业官Chris Boerner先生表示，“去年的进博会对我来说是一次印象极为深刻的经历。很高兴能够在这样一个充满活力的环境中，和这么多的政府官员、客户和商业伙伴会面。2020年是充满挑战的一年，但对于百时美施贵宝而言，今年是非常重要的一年。自我们与新基成功整合之后，我们在全球和中国正式对外揭晓了我们全新的企业品牌。新品牌充分体现了我们的愿景：引领科学，改变患者生命。我们计划今年再次通过进博会这一平台，就前沿科学和突破创新开展更多交流与沟通，更好地服务患者，并展示我们加速引入突破性创新产品、帮助患者战胜严重疾病的坚定承诺。”

△BMS执行副总裁兼首席商业官Chris Boerner

百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊也提到，作为一家进入中国近40年的中美合资制药企业，百时美施贵宝希望通过进博会分享中国机遇，结识更多医疗健康领域内的新合作伙伴，加速公司全球突破性创新成果在中国的落地。

创新理念

高科技展台打造沉浸式体验

据了解，本次参展，BMS一口气租下了主通道旁800平方米的超大展台，以“创新之冠”为设计主题，运用创新的高科技手段，向参观者展示其全球领先的科技与研发平台及创新成果。

展台名“创新之冠”代表两层含义：首先，是指“冠军”，代指全球首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗（欧狄沃®），以及全球首个和唯一获批的、同时也是全球唯一由诺贝尔得主直接参与开发的双免疫疗法欧狄沃®联合伊匹木单抗（即“免疫双子星”）。第二层意思是“皇冠”，欧狄沃®在全球的临床试验以“CheckMate”命名，象征着头戴皇冠的王后征战四方，只为 “checkmate”（彻底战胜）各种严重疾病，同时也象征BMS在生物制药领域开创试验先河、为患者提供突破性创新疗法的理念。

在主展台上，布置了三个机械臂，用创新的工业5.0方式通过3块机械臂驱动的屏幕及其放映的内容来展现其创新理念。一旁的“创新之翼”互动装置区则让参观者通过沉浸式体验，了解BMS今后5年内计划引入中国的一系列创新产品。

创新成果

多个突破性创新产品助力“健康中国”

随着中国经济的快速发展与居民们生活水平的不断提高，中国成为仅次于美国的全球第二大药品消费市场。近几年，以“健康中国2030”规划纲要为代表的国家相关政策措施也在积极推动着中国医药市场的发展。

“作为一家领先的生物制药企业，我们与中国政府有着共同的使命与愿景，即引领科学，改变更多中国患者的生命，助力‘健康中国2030’战略目标的早日实现。”陈思渊说到，“健康中国2030”战略目标明确提出：到2030年，主要健康指标进入国际高收入国家行列。其中，癌症防治是重点，尤其要提高癌症的5年生存率。百时美施贵宝在肿瘤、血液和免疫等疾病等领域处于全球领先地位，并具有业内最丰富、最具前景的产品管线之一。我们在免疫肿瘤领域的一系列创新产品/适应症，为癌症患者实现上期生存带来了希望。

据了解，自2011年以来，BMS为全球患者提供了14款新药。进入中国38年来，公司在中国上市了近40个优秀的处方药和非处方药，是多个治疗领域的领导者；未来五年内计划引入近30个创新产品/适应症，其中多数具潜力成为相关领域的首个或最佳产品。

免疫肿瘤是通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的一种变革性的治疗方法。BMS的两款免疫肿瘤药物均创下全球第一：CTLA-4抑制剂伊匹木单抗是全球首个获批的免疫肿瘤药物；欧狄沃®则是全球首个上市的PD-1抑制剂，也是首个在中国获批的免疫肿瘤药物。

作为全新机制的抗癌药物，欧狄沃®在改善患者生存率上有着惊艳的表现。欧狄沃®是全球首个证实能够为晚期非小细胞肺癌患者带来生存获益、且显著提升五年生存率的PD-1抑制剂，无论PD-L1表达状态如何，欧狄沃®将患者五年生存率提升5倍。欧狄沃®也是目前唯一在III期临床研究中证实能够为中国患者带来三年以上长期生存的免疫肿瘤药物。对于复发性和转移性头颈部鳞癌以及晚期胃癌患者，欧狄沃®也能显著延长患者的生存期，提高生命质量；并且还是首个且目前唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。近日，CheckMate-649数据的公布，开创了胃癌一线治疗的新格局，使欧狄沃®联合化疗有望成为这类患者的治疗新标准。此外，“免疫双子星”欧狄沃®联合伊匹木单抗带来的生存获益打破了恶性胸膜间皮瘤15年无新药的僵局。当前，BMS有超过30个免疫肿瘤领域的临床试验正在中国开展，涵盖了中国多个高发癌种，期待不久能引入更多的适应症。

在肝炎领域，BMS的恩替卡韦（博路定®）已被国内外各大慢乙肝治疗指南推荐为一线用药之一，具有强效抗病毒作用，且不易发生耐药，满足了患者长期应用抗病毒治疗的需要。

本次进博会，BMS还将首次向公众展示血液学和免疫学领域的多个在研发产品。其中包括两款获得美国FDA批准的突破性创新药物：全球十多年来首次在低危骨髓增生异常综合征（MDS）领域获批的药物Luspatercept-aamt，以及用于多发性硬化治疗的最新口服药Ozanimod。此外还有两款正在全球同步研发、将为免疫学治疗领域带来重大变革的药物Deucravacitinib (TYK2i)和治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物Pegbelfermin (PEGylated FGF21)。BMS正全力加速将这些突破性创新产品引入中国，造福中国患者。

创新模式

提高患者用药的便利性和可及性

近年来，BMS为提高患者对创新药物的可及性，开展了多种不同形式的创新模式的探索，以加快突破性创新成果在中国的落地，尽快惠及更多的中国患者。

今年6月9日，BMS的“免疫双子星”欧狄沃®和伊匹木单抗列入了海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区的51种肿瘤药名单，患者可以到乐城申请使用这些药物在海外获批的适应症。

此外，BMS还进行了创新支付模式的尝试，积极配合地方政府推出商业健康保险项目，为构建多层次的医疗保障体系提供支持。以珠海为例，该市出台了附加补充医疗保险项目之后，极大提高了癌症患者对于创新药物的可及，使当地癌症患者使用创新的免疫肿瘤药物的比例比周边其它城市高出5-6倍。

在商业模式上，BMS也进行了积极探索，与京东、阿里等电商渠道开展商业合作，进一步提高患者的用药可及性。而今年1月获批在中国上市的类风湿关节炎药物阿巴西普（恩瑞舒®）则是与本土企业先声药业合作，由先声负责国内的商业推广活动。

Chris Boerner先生透露，在本次进博会上，BMS将宣布与本土合作伙伴的一系列创新合作，旨在惠及更多中国患者对于创新药物的可及。

BMS中国及亚洲区域市场负责人Jesus Acebillo先生表示：“中国是百时美施贵宝重要的战略市场。进博会提供了一个独特的机会，使我们可以分享我们的创新产品线和准入模式，并展示我们与本土合作伙伴开展的一系列深入合作。未来，我们将继续通过加速引入突破性创新产品，进一步助力“健康中国2030”的早日实现。通过进一步扩大我们的组织、提升我们的能力，我们将通过我们的突破性创新药物，更快更好地帮助中国患者战胜严重疾病。”