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整理丨思思 ◆ ◆ ◆ 共计 12 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟 政策简报 全球单日新增确诊13万例 美国新增2.48万例 美国约翰斯·霍普金斯大学的疫情统计数据显示，6月9日全天，全球新增新冠肺炎确诊病例13万例。其中，美国新增新冠肺炎确诊病例2.48万例
多地狂犬病疫苗短缺！河北居民赴京接种，广西要求紧急报价
投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 据报道，近期河北、陕西、山西、云南、安徽等多地狂犬病疫苗出现“断货”现象，甚至有民众为追一针疫苗跨省求医。 如，6月5日，“石家庄市疾控”微信曾发文称，“近期以来，我市和全国其他许多地方一样，多个县...
整理丨思思
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共计 12 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟
美国约翰斯·霍普金斯大学的疫情统计数据显示，6月9日全天，全球新增新冠肺炎确诊病例13万例。其中，美国新增新冠肺炎确诊病例2.48万例。截至北京时间6月10日13时左右，全球累计确诊病例723.86万例，全球累计死亡人数41.13万例。美国累计确诊197.99万例，死亡112006例。（财联社）
9日，国家卫健委发布《关于采集二级和三级公立医院2019年度绩效考核数据有关工作的通知》。《通知》明确二、三级公立医院绩效考核数据采集内容及时间。2020版的绩效考核操作手册同时发布，明确了二级公立医院28个考核指标的指标导向。（国家卫健委）
9日，国家卫健委发布《关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知（征求意见稿）公开征求意见的公告》。意见稿从优化抗菌药物供应目录、加强重点环节管理等多个方面，持续推进抗菌药物合理使用。优化抗菌药物供应目录方面，要求医疗机构要结合以基本药物为主导的“1+X”用药模式，优化抗菌药物供应目录。（国家卫健委）
河北省医保局、省卫生健康委日前联合印发《关于做好2020年高血压糖尿病门诊用药保障工作的通知》，将采取6项措施，确保2020年底前符合认定条件患者全面纳入门诊用药保障范围。（河北省医保局）
继6月5日我国将穿山甲属所有种由国家二级保护野生动物调整为国家一级保护野生动物后，在最新出版的2020年版《中国药典》中，穿山甲与马兜铃、天仙藤、黄连羊肝丸等多个品种，均未被继续收载。（南方都市报）
因包装缺陷，辉瑞在多国召回更年期药物Duavee
编译丨S.Li 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 在COVID-19流行的大背景影响下，消费者对药品的质量更为关心了，甚至存在疑虑。美国专家表示这些疑虑并不是毫无根据，而辉瑞最近频繁召回更年期药物Duavee的风波再次动摇了消费者对药物质量的信心。D...
英国药品保健品监管局8日表示，药品生产商发现Duavee铝箔层压袋中存在一处缺陷，这一缺陷将导致氧气进入，进而影响药效。随及，辉瑞启动了召回措施。几周前，辉瑞在美国和加拿大召回了数个批次的Duavee。（新浪医药新闻）
9日，国家药监局发布关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告，对川贝枇杷制剂（包括糖浆剂、膏剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。（新浪医药新闻）
默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda在标准化疗背景上未能击败化疗改善晚期膀胱癌患者的OS和PFS。实验者分别使用K药单方、铂类标准化疗、和组合疗法，一级终点为OS和PFS。虽然组合疗法改善了这两个指标，但区分未能达到统计显著。（美中药源）
专注于开发罕见病疗法的Sarepta Therapeutics宣布，其研究性2E型肢带型肌营养不良症基因疗法SRP-9003在一项1/2期临床研究中获得积极结果。在接受低剂量基因疗法的患者中，接受一次治疗一年后，患者的运动功能获得持续改善。而接受高剂量基因疗法的患者表现出组织学生物标志物指标的改善和良好的安全性。（药明康德）
豪森「帕利哌酮缓释片」4类仿制药的上市申请（受理号：CYHS1900200、CYHS1900201）已经变更为"在审批"，预计近期获批上市。由于是按新4类仿制药申报，获批后将视同通过一致性评价。（CPhI制药在线）
万孚生物5款产品取得血栓产品注册证书
万孚生物发布公告称，其拥有的5款产品于近日正式取得广东省食品药品监督管理局颁发的血栓项目产品注册证书，分别为血栓调节蛋白测定试剂盒、组织纤溶酶原激活物 - 纤溶酶原激活物抑制剂 -1 复合物测定试剂盒、纤溶酶 - α 2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒、纤维蛋白(原 )降解产物测定试剂盒、凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒。（万孚生物公告）
治疗艾滋病 正大天晴恩曲他滨替诺福韦片首仿获批！
9日，中国生物制药发布公告称，集团开发的治疗艾滋病药物恩曲他滨替诺福韦片(商品名：克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染，原研药企为吉利德。（米内网）
Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
编译丨范东东 美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示， 与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（...
本文来源：新浪医药 作者：sinayiyao 免责声明：该文章版权归原作者所有，仅代表作者观点，转载目的在于传递更多信息，并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题，请在30日内与我们联系
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