医药行早知道| 黑龙江绥芬河转入战时状态：非必要不出城；中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市

融资快讯

阿斯利康390亿美元收购Alexion

12月12日，阿斯利康与Alexion宣布达成最终收购协议。阿斯利康将以折合175美元/股的价格收购Alexion，交易总额大约390亿美元 。双方公司董事会对此项收购已达成一致意见，交易预计在2021年第三季度完成，届时Alexion股东将拥有合并后新公司约15％的股份。

葵花药业实控人关彦斌二审维持原判

11日，葵花药业披露实际控制人案件进展情况，实控人关彦斌犯故意杀人罪被判有期徒刑11年，二审法院维持原判。

公司动态

创新药“大爆发”！后疫情时代，资本如何与创新携手共进

近年来，创新药优先审评、专利补偿、药品试验数据保护等一系列政策出台，加速了新药研发的进展，而创新药企业更是如雨后春笋般不断涌现。对于资本而言，创新药一直都是他们关注的焦点所在。今年受新冠疫情影响，医药行业也不可避免地受到冲击，随着国内疫情防控常态化，生产逐步复苏，经济正有序恢复，一些领域的刚性需求迎来了反弹。

2020年全球畅销药品TOP10

2020年，全球Q1-Q3最畅销TOP10药品销售额为637.27亿美元，龙头药企畅销TOP100药品销售额为2205.08亿美元。其中排名前三位的产品：艾伯维的阿达木单抗前三季度销售额为146.8亿美元；默克的派姆单抗前三季度销售额为103.87亿元；BMS的阿哌沙班前三季度销售额为68.99。就多年霸榜第一的“阿达木单抗”今年的销量预计会与去年销售额相差无几，在190亿美元区间波动，更多重磅品种亮相榜单数量逐步上升。

政策简讯

第四批国采各省正式启动报量

12月11日，山西省和四川省药械集采网接连发出第四批国采报量通知。这是自12月9日业内传出第四批国采品种名单后，首次官方正式发布的通知。根据集采报量通知的时间线，12月12日是各省正式启动采购量上报的时间。12月21日要完成报量，12月30日完成报量审核工作。

医保谈判即将开始

行业人士透露，2020年医保目录准入谈判定于12月14日至16日进行。由于今年由遴选制改申报制，且条件大大放宽，本轮国谈将有超300种药品面临“灵魂砍价”。

黑龙江绥芬河转入战时状态：非必要不出城

今日，绥芬河市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部发布公告称，按疫情防控预案，绥芬河市立即转入战时状态，严格交通管制，非必要不出城；小区（村屯）封闭式管理；学校、幼儿园和培训机构临时停课。

医药研发进展

中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市

据巴林国家卫生监管局官方消息，在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。

20多年来原发性HLH治疗重大突破！依帕伐单抗中国提交上市申请

根据CDE官网最新公示，由Swedish Orphan Biovitrum AB、Patheon Italia公司和苏庇医药共同提交的三项依帕伐单抗注射液（emapalumab）的新药上市申请已获得受理。这款药物曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格和孤儿药资格。

辉瑞/BioNTech新冠疫苗获FDA紧急使用授权

12日，美国FDA发布了首个新冠疫苗的紧急使用授权，允许辉瑞/BioNTech的新冠疫苗在美国使用，用于在16岁及以上个体中预防新冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的COVID-19。

诺华siRNA疗法获欧盟上市批准

12日，诺华宣布其siRNA疗法Leqvio（inclisiran）已获得欧盟委员会的批准，用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。这是这款“first-in-class”疗法的全球首批。值得一提的是，在初始注射及第三个月的注射治疗后，患者有望每年仅接受两次治疗，就降低其“坏胆固醇”的水平。