速读社丨康佰馨售假口罩董事长获刑15年 新冠核酸检测进省级医保

近日，云南省药品监督管理局发布中药饮片生产品种备案有关问题的通知。企业取得生产许可证后新增中药饮片品种未备案的、品种已备案但执行标准不符合法定要求的、执行标准已废止的或企业生产地址变更的，应当于2020年12月31日前重新办理备案手续。2021年1月1日起，企业未办理备案手续的中药饮片品种不得生产和上市销售。（云南省药品监督管理局）

6月19日起，按照北京市统一要求，北京邮政、快递企业已开始陆续安排一线从业人员进行全员核酸检测。据了解，此次核酸检测共涉及北京市的17家邮政、快递企业的10.3万名一线从业人员，计划于6月22日24点之前完成全部检测采样工作。此外，外卖骑手也将全部接受核酸检测。（北京新冠肺炎疫情防控工作领导小组）

康佰馨大药房售假口罩董事长获刑15年

癌症精准医学公司泛生子登陆纳斯达克

安进骨质疏松症药物普罗力在中国获批

安进中国近日宣布，普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗，denosumab）已获得国家药监局批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。此次获批令普罗力®成为中国首个，也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物，可帮助绝经后妇女显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的发生风险。（美通社）

近日，国家药监局发布了一则关于对主动脉内球囊反搏泵主动召回的通告，指出：泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在IABP中一个组件易受振动故障的影响，最终引起突然停止运行或无法启动IABP的问题，生产商箭牌国际公司Arrow International, Inc.对主动脉内球囊反搏泵(商品名：AutoCAT 2、AutoCAT 2 WAVE)（注册证编号：国械注进20153211603、国械注进20153081603、国食药监械（进）字2011第3211652号）主动召回。（国家药监局）

当地时间6月20日，美国国立卫生研究院宣布已经停止羟氯喹的临床测试。研究院称，根据测试结果，羟氯喹即使没有副作用，但对治疗新冠肺炎也没有效果。该临床测试共有超过470名新冠肺炎患者参加，这些患者正在医院或者急诊室接受住院治疗。研究显示，羟氯喹并没有发挥治疗作用。（央视新闻）

美国制药公司吉利德科学日前宣布，其研发的抗病毒药物瑞德西韦将很快用于治疗中度及重度新冠肺炎的儿童患者。吉利德公司将在美国和欧洲的30多个地区招募约50名患者，包括新生儿和青少年加入到瑞德西韦的临床试验中。目前已有数据显示，瑞德西韦可以帮助缩短新冠肺炎患者的康复时间。（海外网）

科技部、卫健委近日通报，我国有5个新冠肺炎疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的4成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前，其中3家的疫苗已经完成了二期临床。（央视）

南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队原创的抗脑胶质瘤候选新药ACT001，近日获得国家药监局的快速批准，将进入联合放疗治疗实体瘤脑转移的临床试验。（科创板日报）