去年，因为疫情的爆发和医保控费的推进，很多药企的产品线都发不出奖金了，有些甚至还被解散了。最近听说，某知名药企开始要调低底薪了。 总之集采已经成为了常态，伴随着越来越多的产品进入集采，想必很多医药小伙伴都要面临一次择业选择。 今天给大家推荐的
去年，因为疫情的爆发和医保控费的推进，很多药企的产品线都发不出奖金了，有些甚至还被解散了。最近听说，某知名药企开始要调低底薪了。
总之集采已经成为了常态，伴随着越来越多的产品进入集采，想必很多医药小伙伴都要面临一次择业选择。
今天给大家推荐的这家企业是一家微生物基因检测公司，研发实力和经济实力都很强大，各方面待遇也都挺不错的。另外，基因检测，这两年发展势头正猛，加上集采尚未涉及，对医药人择业来说还是很nice的。
目前，这家企业有不少职位正在招聘，感兴趣的可以去试试，尤其是想转行的小伙伴，这个领域也许是一个转型的风口。
予果生物是中国最早深耕于病原感染诊断的企业之一，也是科技部十三五国家重点研发项目中唯一的病原宏基因组测序企业。公司核心团队在基因测序领域经验丰富，曾参与人类微生物组计划，近十年发表学术文章累计影响因子超过600。
予果生物与临床医疗专家、检验科专家、耐药基因研究专家建立深度合作，已为全国超过400余家三甲医院提供临床检测、筛查、咨询服务。累计完成近5万例样本的检测，样本总数位居全球前列，其中脑脊液检测量位列全球第一。
高新技术企业：重视研发投入，支持技术创新，高新人才政策倾斜。
博士后创新基地：搭建高层人才队伍，创新创业平台，开展创新研究，科技成果转化。
高校产学研基地：高校科研成果转化行业学术权威发表实施国家科研项目。
六险一金，带薪年假：项目奖励，多项补助，行业专家培训交流，拓展训练。
工作地点：北京
•跨部门合作，与销售、研发、注册、生产等部门高效协作，完成公司整体目标；
•全国KOL关系的建立及维护。
•具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂工作经验者优先；
•三年以上市场经理管理经验。
工作地点：北京/上海/广州
•负责编写制作产品相关的彩页、产品PPT、学术会议PPT等各项宣传资料； •负责制定并实施公司销售人员的产品知识、销售技巧等培训计划； •管理公司公众号、软文撰写，以及公司网页更新等宣传工作； •根据产品特点制定并实施产品各阶段的市场策略和市场计划，并监督管理市场状况，不断挖掘市场潜力； •负责与公司产品相关的同类竞争产品的产品信息、市场状况及销售情况等信息的调研收集与分析； •负责建立和维护产品相关学科专家关系，以及与产品相关专业学会的合作关系，组织和开展产品相关学术活动等学术推广活动； •根据产品市场销售情况制定产品的市场计划、费用预算等，并严格执行落实市场计划，以达到预期目标。
•3年以上医药销售经验或2年以上医药产品经理工作经验；
•有良好的沟通协作能力和学习能力，具有较好的PPT讲授能力；
•有良好的职业素养、敬业精神及团队合作精神，能适应出差。
工作地点：北京/上海/广州
•负责公司基因检测产品的市场准入，进院开发等工作； •与客户进行商务谈判，完成合同签订并跟进项目的执行，确保项目顺利运转；
•协助销售部完成各项销售指标。
•医学检验、医学生物等相关专业硕士学历，有2年或者2年以上的NGS市场准入、进院开发工作经验者优先；
•性格外向，有较好的沟通能力及理解和表达能力；
•做事认真细致，有较强的责任感与服务意识。
•有较好的逻辑思维和问题分析能力，能够快速锁定问题原因；
•能够独立编写标准、条理的相关技术文档；
•具有较强的责任心和执行力，有较强的逻辑思维能力，可适应出差。
工作地点：北京
•负责PACEseq产品华北区域销售工作，制定全年销售计划，完成指标； •完成华北区域销售团队布局，完成管理岗位招聘，制定团队管理流程及规范；
•搭建代理商网络，有效管理完成销售指标，制定渠道管理流程及规范。
•具有基因检测、医学检测、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验； •掌握医学检验行业市场开发、医院直销、建立代理商销售网络工作经验；
•五年以上销售大区管理经验。
工作地点：上海
•负责与辖区医院共建检测平台的建立及使用；
•建立及优化区域内标本物流体系；
•具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验； •掌握医学检验行业市场开发、医院直销、建立代理商销售网络工作经验；
•两年以上销售管理经验。
工作地点：上海/南京/济南/青岛/福州/深圳/昆明/贵阳/乌鲁木齐/呼和浩特
•执行公司销售计划，确保所负责市场销售指标的达成；
•建立及优化区域内标本物流体系。
•具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验； •掌握医学检验行业市场开发、医院直销、建立代理商销售网络工作经验；
•两年以上销售管理经验。
工作地点：全国
•执行公司销售计划，确保所负责市场销售指标的达成； •具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验； •掌握医学检验行业市场开发、医院直销、建立代理商销售网络工作经验；
•两年以上销售管理经验。
工作地点：北京
•具有良好的自我学习能力、信息收集能力和时间管理能力；
•沟通能力强，具有逻辑思维能力。
工作地点：北京/西安
•能全面负责（TotalResponsible）并完成技术研发项目管理与协调工作，包括从文献调研、构思、项目书撰写； •执行、数据分析到科研论文起草撰写、转产培训等工作； •主动引领（Proactive&Lead）团队内部或跨部门协作（Collaboration）； •结果导向(Result-Driven)推动完成项目落地完成，有时间感；
•保持跟踪宏基因组测序感染诊断的最新应用及生物信息学等方向进展，为团队提供内部支持和定期培训。
•硕士以上学历，临床或分子生物学等相关专业，有独立完成科研项目的经验者优先； •有高通量测序相关技术开发产品开发者优先，具备基本生信分析能力者优先，不拘泥于宏基因组应用方向，但应具备知识迁移能力； •应聘人还应具备深入学习、独立思考的能力，对核酸检测技术的发展、最新进展有洞察力和理解； •能够与团队密切配合，有协作意识，能够与实验、信息分析同事进行有效沟通；
•能胜任公开场合演讲汇报工作。具有综合、全面的书面、口头表达能力者优先。
工作地点：北京/西安
•负责协助完成感染产品开发的自动化分析模块、流程优化及测试； •负责协助完成数据库构建时的数据录入、清理、检验及架构工作； •负责协助完成科研合作项目的书面材料撰写、科研工作的执行。 •生物信息，计算机，统计，生物工程或相关学科的硕士学历，具有相关工作经验者优先； •熟悉Linux/Unix系统，并熟练掌握R/SAS，Shell；Python, Perl, Java, C/C++中至少一种计算机语言； •具有产品运营相关经验、微生物检测产品开发经验、高通量测序数据分析研究背景或基因组学相关研究分析经验者优先考虑； •有较强科学素养，好奇心强，有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；有良好的团队合作精神；
•良好的中英文水平及文献分析、书写能力。
工作地点：北京/西安
•负责对产品研发可行性进行研究，制定产品开发计划及工艺转化，并组织实施； •负责新产品的立项评审、设计和实验方案评审、进度评估等； •确立新产品的生产工艺规程、质量标准，相应的生产及检验操作规程等； •与公司内各个技术平台研发过程中疑难问题的攻关和协调。
工作地点：北京
•负责根据销售订单/备货需求制定生产计划（原材料采购计划、排产计划、库存监控管理）； •执行生产工艺规程（DNA/RNA提取扩增，配液，分装，包装），并组织生产工艺改进； •负责生产部门的制度建立并完成生产ERP建立维护； •负责保证IVD生产的合规性5.负责生产部的人员管理、培训； •三年以上工作经验，至少熟悉第二代测序技术基本知识；
•能够管理一线员工，提高团队效率。
工作地点：北京
•负责医疗器械产品的注册，熟悉医疗器械相关法规和注册流程； •跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导，定期汇报工作进展； •负责医疗器械样品的送检与注册，相关材料的整合及递交； •在相关领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息； •本科以上学历，医疗器械、生物医学工程、医疗设备等相关专业； •有独立完成过二类或三类以上医疗器械产品注册者优先； •熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识，具有注册专员培训证书者优先；
•有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。
工作地点：北京
•负责建立/维护全国各医学实验室质量管理体系；
•负责组织全国各实验室完成室间质评、自评；
•负责组织全国各实验室完成ISO15189认定、CLIA、CAP等认证；
•负责实验室内审、外审，不符合项整改；
•负责质量事故调查与可持续改进；
•负责建立实验室内部监督制度，完善实验室质量控制；
•负责体系文件管理，编审批发放归档，检验/实验记录审核收集；
•负责收集、更新、整理法律法规文件，并考察和提升医学检验实验室的合规性。
•本科以上，生物专业、医学检验专业、医药相关专业； •具备较强的协调管理能力，能推动各部门协作，具备平行管理能力；
•有医学检验实验室管理经验，了解第二代测序技术（illumina平台）相关知识；
工作地点：北京
•负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
•完成领导安排的其他工作。
•本科，检验医学、临床医学、生物、医药等相关专业背景；
•具备较强的组织、协调、沟通及判断能力，能承受一定的工作压力；
•工作认真，有强烈责任心与敬业精神，具有职业素养。
工作地点：北京
•负责试验方案的实施、分析及试验结果的总结分析和汇报； •参与引进落实具有市场潜力的研发项目，验证并转化给生产部门； •与生信分析人员进行良好有效的交流与合作，优化流程并提高数据质量；
•良好的质量管控能力。
•分子生物学、遗传学、细胞生物学、分子病理、临床医学、临床检验等相关专业本科以上；
•有以下技术/平台经验者优先：多重PCR检测、三/四代测序（Nanopore Sequncing）、CRISPR、宏基因组测序、捕获测序、二代测序（NGS）、RNAseq、单细胞测序； •有较强科学素养，好奇心强，有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；有良好的团队合作精神；
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