“达伯舒销售稳定”，信达生物回应不实传闻！

要说最近哪个领域最受关注，那一定是 PD-1/ PD-L1 药物。

大家可以看到，作为近年来肿瘤免疫治疗的热点，PD-1/ PD-L1 药物随着国内创新药企的崛起，和医保政策的推进，已经在国内全面开花。

在此类药物中，信达生物的达伯舒无疑是备受关注的一个，2019 年 11 月，通过医保谈判，达伯舒成为第一个进入医保目录的 PD-1 抑制剂。

日前，有个别网络媒体猜测“达伯舒销售缩水”，引来不少朋友询问，个人看了下转来的一些内容，根据我掌握的信息来看，其中不少地方表述过于片面。

不过，为了给关注 PD-1 产品的小伙伴们带来更准确的信息，就此事我还是向信达生物官方了解了下情况。

信达生物制药公司表示，“这些传闻不符合事实，在信达和礼来共同合作和新的肺癌适应症获批的助力下，达伯舒目前销售稳定，具体业绩会根据香港联交所信息披露要求发布。”

很多朋友都知道，达伯舒国内市场由信达和礼来合作推广，不过，少为人知的是，在国内市场，礼来仅负责一小部分。

信达生物表示，“从 2021 年 1 月开始，为了让达伯舒更好地覆盖各级医院和市场，帮助达伯舒惠及更多患者，信达与礼来在中国联合推广达伯舒。在目前双方合作协议下，信达负责绝大部分中国市场，礼来仅负责一小部分市场。经过双方两个月的互帮互助，并且随着市场策略落地和公司员工的强执行力，我们可以看到整体销售趋势越来越好。同时为了更好地达成公司目标，信达生物也在不断扩张推广队伍。”

此言的确不虚，信达一直在扩充推广队伍，记得前不久，咱们 MRCLUB 还分享了信达生物全国扩招岗位给大家。

另外，大家可以看到，达伯舒的适应症仍在不断获批，这为后续的市场扩展提供了基石和支柱。

2021 年 2 月 2 日，达伯舒治疗非鳞非小细胞肺癌的新适应症正式获批。在 3 月 21 日召开的产品上市会中，众多医学专家的强调了达伯舒在临床上的优异表现。肺癌是目前中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤，2020 年中国肺癌新发病例为 82 万，这一适应症的获批，为更多肿瘤患者提供治疗选择，惠及更多家庭。

同时，达伯舒还有 3 个新增适应症已提交上市申请，即将获批，其中也包括肝癌这样的高发瘤种。相信随着新适应症的获批，达伯舒将惠及越来越多的患者。

从产品的推广角度来讲，随着适应症的陆续获批，市场规模将进一步大幅拓展。

不仅如此，为了提升患者对于高价值免疫药物的可及性，信达生物还持续的做出不少努力。

如前所述，2019 年 11 月，达伯舒成为首个进入医保的 PD-1 药物，今年 1 月 1 日开始，为响应北京康盟基金会为因病致贫的癌症患者提供药品救助的号召，达伯舒参与了“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”（见 MRCLUB 历史消息： ），整个治疗总费用 3.98 万元封顶，切实帮助患者家庭减轻经济负担。项目实施后，越来约多的患者及医生选择使用达伯舒进行肿瘤治疗，产品销售也稳步增长。

随着医药领域的加速变革，从业人员的恐慌情绪蔓延，由此带来小道传闻每天都有很多，一些信息还是应该理性思考，综合判断。

据信达生物透露，下周二（3 月 30 日）是信达生物的年度业绩发布会，该司 2020 年业绩以及最新的公司进展和目标也将会在会上进行发布，感兴趣的朋友可以关注。