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置顶CDE公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 7月17日，CDE公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见： 抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一。不同机制、不同靶点的药物联合治疗仍然是提高疗…
2020-07-17 类目：快讯 新浪医药

国家卫健委、国家中医药管理局联合发文推进医联体建设

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 7月17日，国家卫健委、国家中医药管理局发布《关于印发医疗联合体管理办法（试行）的通知》，以加快推进医联体建设，逐步实现医联体网格化布局管理。 附： 医疗…
2020-07-17 类目：快讯 新浪医药

置顶GPS、BAT、MNC药企……资本巨头深入产业布局，AI医疗掘金战热度不减

文/Rainbow 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 近年来，新科技的不断突破，给人类生活带来了诸多便捷，生活方式不断由线下转为线上，尤其是疫情的冲击，更使得互联网、AI等现代技术渗透到生活的方…
2020-07-17 类目：快讯 新浪医药

置顶关彦斌被判刑11年，持续减持公司股份，葵花药业业绩下滑...

文/Linan 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 去年，葵花药业实际控制人、前任董事长关彦斌因为涉嫌故意杀人被逮捕在业内掀起轩然大波。昨日，该案件一审判决结果被披露。 葵花药业原董事长一审获…
2020-07-17 类目：快讯 新浪医药

置顶现代制药总裁杨军辞职

7月15日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“现代制药”）发布公告称7月14日收到了公司董事、总裁杨军先生的书面辞职报告，杨军先生由于工作原因辞去公司董事、总裁的职务，辞职后，杨军先生将不在公司担任任…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶泽璟生物任命张均利为副总经理

7月16日，泽璟生物发布公告称，公司董事会审议通过了《关于聘任公司高级管理人员的议案》，同意聘任JUNLI ZHANG（张均利）先生为公司副总经理。 JUNLI ZHANG（张均利），现年58岁，在生物制药领域深耕27年，曾任…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶金城医药并购遗痛与资本幻术

2020-07-17 类目：投融资 标签： 资本 医药 商业 投资界

置顶一周内3款首仿药获批！中国生物制药半年“抢”下5款首仿药，豪森、东阳光紧随其后

仿制药市场几家欢喜几家愁，有些抢得国内首仿，有些通过一致性评价进入第三批集采，有些则因未过评而被暂停挂网……   自2019年10月国家卫健委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门发…
2020-07-17 类目：营销 E药经理人

置顶上半年亏损总额已达19年80%，110家药企半年报预告两极分化，最高增28倍，最大降超7000%

疫情的负面影响似乎在医药行业逐渐扭转，110家公布业绩预告的企业有86家实现了预增，但从亏具体数值来看2020上半年的亏损总额已经达到了2019全年的80%。子行业也呈现出一些利好，医疗器械行业超越化学制药成为最…
2020-07-17 类目：营销 E药经理人

置顶新低！信达生物「贝伐珠单抗」定价公布

7月10日，陕西省公共资源交易中心发布《关于新批准上市药品相关信息的公示》，公布了25个药品符合新批准上市药品的相关信息，其中包括不久前上市的信达生物贝伐珠单抗注射液，挂网价格为1188元/瓶（4ml:100mg）。…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶以岭药业：2020上半年预增净利润6.82亿-7.28亿

7月12日，以岭药业发布2020年上半年业绩预告，预计2020年上半年归属于上市公司股东的净利润盈利6.82亿元–7.28亿元，同比预增50%-60%。 公告指出，2020 年上半年连花清瘟产品销售收入较去年同期实现快速增长，其…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶泰邦生物「人凝血因子IX」获批

7月10日，泰邦生物人凝血因子Ⅸ上市申请获得国家药监局批准，治疗乙型血友病。泰邦生物于2018年4月提交上市申请，同年8月按优先审评范围（二）4款罕见病纳入优先审评。 据估计，2018年全球血友病患病人数约77.4万…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶扬子江4款重磅仿制药获批！利伐沙班片通过一致性评价企业凑齐3家

7月13日，扬子江按新4类申报的4款仿制药获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。其中，利伐沙班片为国内第3家通过一致性评价，多索茶碱注射液为国内第2家通过一致性评价，来那度胺胶囊和枸橼酸托法替布片分…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶东阳光「利格列汀片」首仿获批

7月13日，东阳光4类仿制药利格列汀片获得国家药监局批准上市，为国内首仿。 利格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。该药原研由勃林格殷格翰制药研发，2011年5月获得FDA批…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶碳酸司维拉姆片国内首仿获批

7月13日，南京恒生制药4类仿制药碳酸司维拉姆片获得国家药监局批准上市，为国内首仿。 碳酸司维拉姆片用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。该药原研由赛诺菲开发，2013年6月获批进入…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶艾司奥美拉唑镁肠溶片国内首仿获批

7月8日，江西山香药业4类仿制药艾司奥美拉唑镁肠溶片获得国家药监局批准上市，为国内首仿，获批后视同通过一致性评价。 艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的单一异构体，两者均属于质子泵抑制剂，能有效抑制…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶入局第3批集采！石药集团「塞来昔布胶囊」获批

7月13日，石药欧意提交的4类仿制药塞来昔布胶囊上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。 塞来昔布是一款COX-2抑制剂，由辉瑞/安斯泰来联合开发，临床上主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶南京正大天晴「碘帕醇注射液」获批

7月13日，南京正大天晴4类仿制药碘帕醇注射液上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。 碘帕醇由意大利 Bracco（博莱科）公司开发，为一种单体非离子型造影剂， 对血管及神经的毒性均低，局部及全身的耐…
2020-07-17 类目：快讯 医药魔方Plus
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