客服微v信：mayamima
发布产品
发布代理需求
免费发布产品

罗氏相关的搜索结果

找到112条

置顶进博会倒计时，罗氏展区抢先看！

第三届中国国际进口博览会进入倒计时 6 天，众多跨国药企将在医药展区闪亮登场，今天给大家介绍下备受关注的罗氏展区。 依然记得，首届进博会上罗氏“瑞士小火车”带观众体验了一场百年医疗创新的时光之旅，去年…
2020-10-30 类目：营销 医药代表

置顶【内部招聘711】新增美敦力、信达、罗氏、赛诺菲、石药、澳美等岗位

求职相关阅读： 投递简历注意这几点，得到面试的机会倍增！ 医药销售简历这样写得到面试机会更高 医药代表如何做面试前准备 医药代表，这四个理由值得你换家新公司 25个更注重行为的医药代表面试问题 如何回答“…
2020-10-29 类目：营销 医药代表

置顶“T+A”来了！罗氏泰圣奇®免疫联合治疗肝细胞癌方案在中国获批！

今日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞…
2020-10-29 类目：营销 医药代表

置顶太激烈！若生物类似药集采，“药王”修美乐、罗氏安维汀PK齐鲁、信达、海正，谁能胜？

医保局已经明确将适时开展生物类似药带量采购。生物类似药能否在我国临床市场上取代原研生物药，主要核心在三方面，一是医保支付，二是医院覆盖，三是医生处方。但对企业而言，能否赢得集采，关键还是价格。   0…
2020-10-27 类目：营销 E药经理人

速读社丨罗氏/艾伯维AML联合疗法获批 按病种分值付费试点工作方案下发

整理丨山山 共计 10  条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家医保局下发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案 今日，国家医保局下发《国家医疗保障局办公室关于印发区域点数…
2020-10-20 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏达成18亿美元合作 FDA批准首个埃博拉治疗药物

整理丨山山 共计 19  条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 原料药反垄断指导意见出台 10月13日，国家市场监管总局发布《关于原料药领域的反垄断指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见…
2020-10-15 类目：快讯 新浪医药

置顶历经六年斗争，新一轮流感季来临，罗氏达菲“虚假索赔诉讼”仍将继续！

编译丨newborn 罗氏试图从达菲（奥司他韦）大流行性储备相关的15亿美元《虚假索赔法》诉讼中抽身，但却以失败告终。 本周一，美国马里兰州一名联邦法官驳回了罗氏提出的一项不予受理动议，该诉讼指控罗氏歪曲了流…
2020-09-30 类目：快讯 新浪医药

速读社丨医药大省发布最新集采文件 罗氏口服SMA疗法长期疗效积极

整理丨Aimee 共计 13 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家药监局发布：《中药注册分类及申报资料要求》 28日，国家药监局发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告。要求中明确…
2020-09-29 类目：快讯 新浪医药

置顶罗氏宣布tau抗体II期临床试验失败，还有哪些药物有希望？

阿尔茨海默症疗法研发领域一直迷雾重重，失败已是司空见惯，有众多疗法在临床II期、III期“折戟”。当Biogen的抗β淀粉样蛋白单抗aducanumab上市申请获得FDA优先审查资格的喜讯传来，也总算是为这一领域洒下一束…
2020-09-27 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶2026年全球10大处方药公司：罗氏居首，阿斯利康增长最快！

随着制药行业进入新的十年，跨国药企都在忙着重组、商业化新药和专注于高价值疾病领域创新药品的研发，并引入新的技术在公司运营中，尽管未来几年将面临新冠病毒疫情的挑战，但分析人士仍认为大多数公司将继续保…
2020-09-25 类目：营销 医药代表

速读社丨罗氏Tau抗体二期临床失败 强生启动新冠候选疫苗关键性3期试验

整理丨Aimee 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 高值耗材国家带量采购 开始报量 22日，北京市医保局发布《关于报送国家组织高值医用耗材（冠脉支架类）集中采购相关数据的通…
2020-09-24 类目：快讯 新浪医药

置顶欧盟发布多项药品审评积极意见，涉及罗氏Tecentriq、AZ/默沙东Lynparza……

编译丨柯柯/newborn 9月21日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布了多项药品审评的积极意见，建议在欧盟批准阿斯利康/默沙东Lynparza（olaparib）联合贝伐单抗用于同源重组缺陷（HRD）阳性晚期…
2020-09-23 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏预付3.8亿欧元收购Inflazome 正大天晴马昔腾坦片首仿即将获批

整理丨蓝蓝 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家药监局药品监管司督导检查特殊药品安全管理工作 近日国家药监局药品监管司负责人带队，对北京市特殊药品生产经营管理情况…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶2020 ESMO | 阿斯利康、默沙东、罗氏……发布最新肿瘤研究动态

编译/newborn 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 日前，欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）2020年网络会议正在进行中，各大药企都在分享其最新的癌症疗法进展。新浪医药根据外媒报道，摘选了一下重要研发…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶一周药闻丨罗氏血友病新药4项NDA拟纳入优先审评；君实PD-1再获孤儿药资格认定

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” 罗氏重磅血友病新药  诺华眼科药物3期结果 礼来新冠抗体初期试验结果  帕金森病基因疗法 辉瑞新冠疫苗副作用  君实PD-1再获孤儿药资格 共计 53 条简讯  |  建议阅读时间 5…
2020-09-19 类目：快讯 新浪医药

置顶罗氏「艾美赛珠单抗」在华新适应症申请拟优先审评

9月14日，罗氏在中国提交的艾美赛珠单抗注射液新适应症申请拟纳入优先审评，适用于不存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生…
2020-09-15 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶诺华、罗氏被罚5.26亿美元！

编译丨范东东 六年前，法国竞争管理局（AFC）突击搜查了诺华和罗氏的当地办事处，以寻找这两家公司在营销药物Lucentis违规的证据。 据悉，该药用于治疗与年龄有关的黄斑变性（AMD）。 据欧洲多家媒体报道，日前该…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

置顶速读社丨罗氏血友病新药4项NDA拟纳入优先审评 嘉和生物通过港交所聆讯

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  22  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 国家药监局、海关总署：增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸 国家药监局发布《国家药监局 海关总署关于增设无锡…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗

9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。 CD3/CD20双抗RO7082859 RO7082859（glofitamab、CD20‐TCB）是罗氏…
2020-09-11 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社丨罗氏2款新药在华获批临床 10家药企20批次药品不符合规定

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  23  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 10家药企20批次药品不符合规定 国家药监局发布关于20批次药品不符合规定的通告，通告显示，经广西壮族自治区食品药品检验…
2020-09-11 类目：快讯 新浪医药
非广告

今日头条

热门标签

按行业找资讯

本站声明：本站为医药行业B2B互联网信息服务平台，不提供医疗器械、药品、保健品、化妆品产品的在线交易，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！严禁发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息！
企业入驻需进行认证，提供企业法人姓名、统一社会信用代码、公司名称、公司电话、营业执照图片进行认证；发布产品需要提供审批资质文号或者相关证书。
免责声明：本站所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，医药行不能对此不承担任何责任。本站旨在为广大用户提供信息整理及展示服务，不承担中间销售/中介角色，不声明或保证所提供信息的准确性和完整性，页面所载内容及数据仅供用户参考和借鉴，请谨慎核查。如信息有误，您可以投诉或发送举报邮件到service@yiyaohang.com
推荐标签：
 
网站首页 | 关于我们 | 公司资质 | 联系方式 | 使用协议 | 隐私权政策 | 医药行手机版 | 网站留言 | RSS订阅 | 标签云 | 违规举报

京ICP备20009629号-7   京公网安备 11010802031568号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-经营性-2020-0030  增值电信业务经营许可证:京B2-20210596

地址：北京市房山区卓秀北街8号院6号楼8层818 联系邮箱：service@yiyaohang.com