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置顶“T+A”来了！罗氏泰圣奇®免疫联合治疗肝细胞癌方案在中国获批！

今日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞…
2020-10-29 类目：营销 医药代表

置顶太激烈！若生物类似药集采，“药王”修美乐、罗氏安维汀PK齐鲁、信达、海正，谁能胜？

医保局已经明确将适时开展生物类似药带量采购。生物类似药能否在我国临床市场上取代原研生物药，主要核心在三方面，一是医保支付，二是医院覆盖，三是医生处方。但对企业而言，能否赢得集采，关键还是价格。   0…
2020-10-27 类目：营销 E药经理人

速读社丨罗氏/艾伯维AML联合疗法获批 按病种分值付费试点工作方案下发

整理丨山山 共计 10  条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家医保局下发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案 今日，国家医保局下发《国家医疗保障局办公室关于印发区域点数…
2020-10-20 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏达成18亿美元合作 FDA批准首个埃博拉治疗药物

整理丨山山 共计 19  条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 原料药反垄断指导意见出台 10月13日，国家市场监管总局发布《关于原料药领域的反垄断指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见…
2020-10-15 类目：快讯 新浪医药

置顶上半年化药TOP20出炉！恒瑞、扬子江、齐鲁“抢食”700亿市场，罗氏“三驾马车”再遭冲击

精彩内容 米内网最新数据显示，2020年上半年重点城市公立医院化药市场受新冠疫情影响，销售额同比下滑17.33%。从TOP20厂家来看，国内药企占据8个席位，其中，恒瑞、扬子江、齐鲁3家跻身前十；从城市格局来看，北…
2020-10-14 类目：药品 米内网

置顶历经六年斗争，新一轮流感季来临，罗氏达菲“虚假索赔诉讼”仍将继续！

编译丨newborn 罗氏试图从达菲（奥司他韦）大流行性储备相关的15亿美元《虚假索赔法》诉讼中抽身，但却以失败告终。 本周一，美国马里兰州一名联邦法官驳回了罗氏提出的一项不予受理动议，该诉讼指控罗氏歪曲了流…
2020-09-30 类目：快讯 新浪医药

速读社丨医药大省发布最新集采文件 罗氏口服SMA疗法长期疗效积极

整理丨Aimee 共计 13 条简讯 | 建议阅读时间 1 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家药监局发布：《中药注册分类及申报资料要求》 28日，国家药监局发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告。要求中明确…
2020-09-29 类目：快讯 新浪医药

置顶罗氏宣布tau抗体II期临床试验失败，还有哪些药物有希望？

阿尔茨海默症疗法研发领域一直迷雾重重，失败已是司空见惯，有众多疗法在临床II期、III期“折戟”。当Biogen的抗β淀粉样蛋白单抗aducanumab上市申请获得FDA优先审查资格的喜讯传来，也总算是为这一领域洒下一束…
2020-09-27 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶2026年全球10大处方药公司：罗氏居首，阿斯利康增长最快！

随着制药行业进入新的十年，跨国药企都在忙着重组、商业化新药和专注于高价值疾病领域创新药品的研发，并引入新的技术在公司运营中，尽管未来几年将面临新冠病毒疫情的挑战，但分析人士仍认为大多数公司将继续保…
2020-09-25 类目：营销 医药代表

速读社丨罗氏Tau抗体二期临床失败 强生启动新冠候选疫苗关键性3期试验

整理丨Aimee 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 高值耗材国家带量采购 开始报量 22日，北京市医保局发布《关于报送国家组织高值医用耗材（冠脉支架类）集中采购相关数据的通…
2020-09-24 类目：快讯 新浪医药

置顶欧盟发布多项药品审评积极意见，涉及罗氏Tecentriq、AZ/默沙东Lynparza……

编译丨柯柯/newborn 9月21日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布了多项药品审评的积极意见，建议在欧盟批准阿斯利康/默沙东Lynparza（olaparib）联合贝伐单抗用于同源重组缺陷（HRD）阳性晚期…
2020-09-23 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏预付3.8亿欧元收购Inflazome 正大天晴马昔腾坦片首仿即将获批

整理丨蓝蓝 共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟 ◆  ◆  ◆ + 政策简报 国家药监局药品监管司督导检查特殊药品安全管理工作 近日国家药监局药品监管司负责人带队，对北京市特殊药品生产经营管理情况…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶2020 ESMO | 阿斯利康、默沙东、罗氏……发布最新肿瘤研究动态

编译/newborn 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆  ◆  ◆ 日前，欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）2020年网络会议正在进行中，各大药企都在分享其最新的癌症疗法进展。新浪医药根据外媒报道，摘选了一下重要研发…
2020-09-21 类目：快讯 新浪医药

置顶一周药闻丨罗氏血友病新药4项NDA拟纳入优先审评；君实PD-1再获孤儿药资格认定

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” 罗氏重磅血友病新药  诺华眼科药物3期结果 礼来新冠抗体初期试验结果  帕金森病基因疗法 辉瑞新冠疫苗副作用  君实PD-1再获孤儿药资格 共计 53 条简讯  |  建议阅读时间 5…
2020-09-19 类目：快讯 新浪医药

置顶罗氏「艾美赛珠单抗」在华新适应症申请拟优先审评

9月14日，罗氏在中国提交的艾美赛珠单抗注射液新适应症申请拟纳入优先审评，适用于不存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生…
2020-09-15 类目：快讯 医药魔方Plus

置顶诺华、罗氏被罚5.26亿美元！

编译丨范东东 六年前，法国竞争管理局（AFC）突击搜查了诺华和罗氏的当地办事处，以寻找这两家公司在营销药物Lucentis违规的证据。 据悉，该药用于治疗与年龄有关的黄斑变性（AMD）。 据欧洲多家媒体报道，日前该…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

置顶速读社丨罗氏血友病新药4项NDA拟纳入优先审评 嘉和生物通过港交所聆讯

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  22  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 国家药监局、海关总署：增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸 国家药监局发布《国家药监局 海关总署关于增设无锡…
2020-09-15 类目：快讯 新浪医药

罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗

9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。 CD3/CD20双抗RO7082859 RO7082859（glofitamab、CD20‐TCB）是罗氏…
2020-09-11 类目：快讯 医药魔方Plus

速读社丨罗氏2款新药在华获批临床 10家药企20批次药品不符合规定

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  23  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 10家药企20批次药品不符合规定 国家药监局发布关于20批次药品不符合规定的通告，通告显示，经广西壮族自治区食品药品检验…
2020-09-11 类目：快讯 新浪医药

速读社丨罗氏PD-L1抑制剂在华斩获4项临床 两知名药企2.6亿合作终止

整理丨Aimee ◆  ◆  ◆ 共计  15  条简讯 | 建议阅读时间  2  分钟 政策简报 疫苗监管质量管理体系内审总结会议召开 近日，国家药监局召开疫苗监管质量管理体系内审工作总结会，总结疫苗监管质量管理…
2020-09-09 类目：快讯 新浪医药
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